1-溴-3-环己基氨基-10-苯基-10H-吩嗪-2-酮 | 106691-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-溴-3-环己基氨基-10-苯基-10H-吩嗪-2-酮
• 英文名称: 1-Bromo-3-cyclohexylamino-10-phenyl-10H-phenazin-2-one
• 英文别名: 1-Bromo-3-(cyclohexylamino)-10-phenylphenazin-2-one
• CAS: 106691-00-3
• 化学式: C₂₄H₂₂BrN₃O
• 分子量: 448.362
• InChiKey: QVDFSQFMKGWNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  變蕃紅花酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-溴-3-环己基氨基-10-苯基-10H-吩嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一些新型卤代吩嗪衍生物

  摘要：

  3-氨基-10-芳基-2-芳基-2,10-二氢吩嗪1在吩嗪核的4位发生碘化反应，生成的化合物与通过用钠氧化适当的N-芳基-邻-苯二胺所获得的化合物相同酸存在下的碘酸盐。溴化也发生在该位置，但是第二个溴原子进入芳基氨基部分的对位。异构体10-芳基-3-芳基-氨基-2,10-二氢-2-亚氨基吩嗪2生成不稳定的碘代衍生物，但在吩嗪核的1位和4位以及邻位和对位溴化芳基氨基取代基的-位。初步的氯化实验表明，取代模式与为溴化产物建立的类似。还记录了通过与伯胺或仲胺反应从吩嗪环中除去溴和碘，并记录了它们被氢而不是胺残基取代的情况。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230262