4-壬基苯甲酰氯 | 54963-70-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-壬基苯甲酰氯
• 中文别名: 4-正壬基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-Nonylbenzoesaeurechlorid
• 英文别名: 4-nonylbenzoyl chloride
• CAS: 54963-70-1
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO
• 分子量: 266.811
• InChiKey: OGIZCELCHIWJEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，通常不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R36/37
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-壬基苯甲酰氯 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[4-methyl-2-(4-nonylphenyl)thiazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Characterization of Potent Thiazoles versus Methicillin- and Vancomycin-Resistant Staphylococcus aureus

  摘要：

  Methicillin- and vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA and VRSA) infections are growing global health concerns. Structure-activity relationships of phenylthiazoles as a new antimicrobial class have been addressed. We present 10 thiazole derivatives that exhibit strong activity against 18 clinical strains of MRSA and VRSA with acceptable PK profile. Three derivatives revealed an advantage over vancomycin by rapidly eliminating MRSA growth within 6 h, and no derivatives are toxic to HeLa cells at 11 mu g/mL.

  DOI：

  10.1021/jm401905m
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(non-1-yn-1-yl)benzoate 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-壬基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Potentiation of the fosmidomycin analogue FR 900098 with substituted 2-oxazolines against Francisella novicida

  摘要：

  对33种化合物进行了筛选，以增强抗生素FR 900098对弗朗西斯菌属代表性菌株新弗朗西斯菌属的作用。

  DOI：

  10.1039/c6md00365f

文献信息

• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Chemical Synthesis and Biological Screening of 2-Aminoimidazole-Based Bacterial and Fungal Antibiofilm Agents
  作者：Steven A. Rogers、Joseph D. Bero、Christian Melander

  DOI：10.1002/cbic.200900617

  日期：2010.2.15

  Film breaker: A collection of aminoimidazole/triazole amides has been synthesized and screened for antibiofilm activity. These small molecules were found to modulate the biofilm activity of fungi and bacteria, including some drug‐resistant strains. Moreover, lead compounds were found to not lyse red blood cells at active concentrations.

  破膜剂：合成了一组氨基咪唑/三唑酰胺，并针对其抗生物膜活性进行了筛选。发现这些小分子可调节真菌和细菌（包括某些耐药菌株）的生物膜活性。此外，发现铅化合物不能以有效浓度裂解红细胞。
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• Synthesis of Unbranched 4-Alkylbenzaldehydes
  作者：Maged A. Osman

  DOI：10.1002/hlca.19820650810

  日期：1982.12.15

  unbranched 4-alkylbenzaldehydes free of positional and branched-chain isomers by different methods is described. A one-step preparation of the aldehydes is reported which involves the -direct hydrogenation of a Friedel Craft's complex in the presence of Pd/C catalyst.

  描述了通过不同方法制备不含位置和支链异构体的直链4-烷基苯甲醛的方法。报道了醛的一步制备，其涉及在Pd / C催化剂存在下将Friedel Craft's配合物直接氢化。
• [EN] USE OF CYSTEINYL LEUKOTRIENE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CYSTEINYL-LEUCOTRIENE 2
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005082346A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The instant invention provides a method for treating and/or reducing the risk for atherosclerosis, pulmonary fibrosis and stroke, comprising administering an effective amount of a cysteinyl leukotriene 2 receptor antagonist, including a selective cysteinyl leukotriene 2 receptor antagonist and a dual cysteinyl leukotriene 1 receptor and cysteinyl leukotriene 2 receptor antagonist to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了一种治疗和/或减少动脉粥样硬化、肺纤维化和中风风险的方法，包括向需要此类治疗的患者施用有效量的半胱氨酸白三烯2受体拮抗剂，包括选择性半胱氨酸白三烯2受体拮抗剂和双重半胱氨酸白三烯1受体和半胱氨酸白三烯2受体拮抗剂。