3-acetoxy-trans-7,8-bis(benzoyloxy)-7,8-dihydrobenzopyrene | 119784-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-acetoxy-trans-7,8-bis(benzoyloxy)-7,8-dihydrobenzopyrene
• 英文别名: 3-acetoxy-trans-7,8-dibenzoyloxy-7,8-dihydro-benzo(a)pyrene
• CAS: 119784-56-4
• 化学式: C₃₆H₂₄O₆
• 分子量: 552.583
• InChiKey: ZVIGGJYBVGNQRH-VBTAUBHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-trans-7,8-bis(benzoyloxy)-7,8-dihydrobenzopyrene 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydroxy-trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  1-羟基和3-羟基-7,8-二氢-7,8-二羟基苯并（a）pyr的合成

  摘要：

  描述了1-羟基和3-羟基-7,8-二氢-7,8-二羟基苯并（a）the的简便合成方法和光谱数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85280-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methoxypyren-6-yl)-2-propenoic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 氢溴酸 、 氢气 、 碘 、 甲基三辛基氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 105.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 40.58h， 生成 3-acetoxy-trans-7,8-bis(benzoyloxy)-7,8-dihydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the phenolic derivatives of highly tumorigenic trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrobenzo[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a020