(2S,3R,4S,5R)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 127138-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 127138-47-0
• 化学式: C₃₉H₄₄O₁₀
• 分子量: 672.772
• InChiKey: YHCXLMCUOFVQRO-FNKYRITHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEN, ASISH K.;BANERJI, NILIMA, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N0, C. 818-823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基吡喃戊糖 在 氢溴酸 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Sen, Asish K.; Banerji, Nilima, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 818 - 823

  摘要：

  DOI：