benzyl 4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 127138-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 127138-45-8
• 化学式: C₄₅H₅₀O₁₃
• 分子量: 798.884
• InChiKey: OGIGZEOZNXRUSS-GOFJTDANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  143.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-β-D-Galactopyranosyl-D-xylose
  参考文献：
  名称：

  Sen, Asish K.; Banerji, Nilima, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 818 - 823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基吡喃戊糖 在 氢溴酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl 4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sen, Asish K.; Banerji, Nilima, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 818 - 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEN, ASISH K.;BANERJI, NILIMA, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N0, C. 818-823
  作者：SEN, ASISH K.、BANERJI, NILIMA

  DOI：——

  日期：——