L156602 | 125228-51-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: L156602
• 英文别名: L-156,602；(2S)-N-[(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-Dihydroxy-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]propanamide
• CAS: 125228-51-5
• 化学式: C₃₈H₆₄N₈O₁₃
• 分子量: 840.972
• InChiKey: ZJZOPNINWIGNQW-SYYWPETLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

制备方法与用途

L 156602 是一种 C5a 受体拮抗剂，能够抑制迟发型超敏反应的传出阶段。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L156602 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(2S)-N-[(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-dihydroxy-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacos-26-en-16-yl]-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型环六肽抗生素L-156,602的选择性半合成修饰

  摘要：

  已经发现环状六肽肽抗生素L-156,602适用于多种选择性氧化，还原，酰化和烷基化反应。在酸性或中性条件下，肽核和亲脂性侧链均显示出对多种化学修饰的显着选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97713-x
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-16-[[(2S)-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]propanoyl]amino]-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-7-phenylmethoxycarbonyloxy-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-21-yl] carbonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到L156602
  参考文献：
  名称：

  新型环六肽抗生素L-156,602的选择性半合成修饰

  摘要：

  已经发现环状六肽肽抗生素L-156,602适用于多种选择性氧化，还原，酰化和烷基化反应。在酸性或中性条件下，肽核和亲脂性侧链均显示出对多种化学修饰的显着选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97713-x

文献信息

• KOPKA, IHOR E., TETRAHEDROM LETT., 31,(1990) N3, C. 4711-4714
  作者：KOPKA, IHOR E.

  DOI：——

  日期：——
• Selective semisynthetic modification of L-156,602, a novel cyclic hexadepsipeptide antibiotic
  作者：Ihor E. Kopka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97713-x

  日期：1990.1

  The cyclic hexadepsipeptide antibiotic L-156,602 has been found to be amenable to a wide variety of selective oxidation, reduction, acylation and alkylation reactions. Both the peptide nucleus and lilpophilic side chain displayed remarkable selectivity towards a variety of chemical modifications under acid or neutral conditions.

  已经发现环状六肽肽抗生素L-156,602适用于多种选择性氧化，还原，酰化和烷基化反应。在酸性或中性条件下，肽核和亲脂性侧链均显示出对多种化学修饰的显着选择性。