4-Isoamyloxy-β-piperidinopropiophenon | 47237-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Isoamyloxy-β-piperidinopropiophenon
• 英文别名: 1-(4-isopentyloxy-phenyl)-3-piperidino-propan-1-one；1-(4-Isopentyloxy-phenyl)-3-piperidino-propan-1-on；1-[4-(3-Methylbutoxy)phenyl]-3-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 47237-16-1
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: QXCGBYNEYRXFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-chloro-1-[4-(3-methyl-butoxy)-phenyl]-propan-1-one 生成 4-Isoamyloxy-β-piperidinopropiophenon
  参考文献：
  名称：

  Profft et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1954, vol. <4> 1, p. 57,75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anaesthetic lozenges and method of preparing them
  申请人：BEECHAM INC.

  公开号：EP0001907A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Anesthetic lozenges are prepared by combining an acid addition salt of 3-piperidino ρ- alkoxypropionphenones with a molten hard candy base with either the prior or simultaneous addition of a stabilizing amount of a pharmaceutically acceptable acid such as citric acid.

  将 3-哌啶基ρ-烷氧基丙酮的酸加成盐与熔融硬糖基料结合，并事先或同时加入一定量的药学上可接受的稳定酸（如柠檬酸），即可制备出麻醉锭剂。
• Anesthetic oral compositions
  申请人：Richardson-Vicks, Inc.

  公开号：EP0383481A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  Disclosed are oral anesthetic pharmaceutical compositions compris­ing: (a) from about 0.02% to about 25% of a pharmaceutically accept­able acid salt of a β-aminopropiophenone, such as dyclonine HCl; (b) from about 0.02% to about 20% of saccharin; and (c) from about 1% to about 99% of a pharmaceutically acceptable oral carrier. Also provided are methods for providing an anesthetic effect in humans or animals which comprises orally administering to said human or animal a safe and effective amount of these pharmaceutical compositions. Also provided is a novel process for the manufacture of anesthetic lozenges contain­ing a β-aminopropiophenone along with saccharin.

  所公开的口服麻醉药物组合物包含：(a) 约 0.02% 至约 25% 的药学上可接受的 β-氨基苯丙酮酸盐，如盐酸地氯诺宁；(b) 约 0.02% 至约 20% 的糖精；以及 (c) 约 1% 至约 99% 的药学上可接受的口服载体。还提供了为人类或动物提供麻醉效果的方法，其中包括向所述人类或动物口服安全有效量的这些药物组合物。还提供了一种制造含有β-氨基苯丙酮和糖精的麻醉锭剂的新工艺。
• Bockstahler; Wright, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 542,544
  作者：Bockstahler、Wright

  DOI：——

  日期：——
• Profft, CHEMTECH, 1952, vol. 4, p. 241,243
  作者：Profft

  DOI：——

  日期：——
• US4139627A
  申请人：——

  公开号：US4139627A

  公开（公告）日：1979-02-13