4,4'-二氟二苯甲烷 | 457-68-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二氟二苯甲烷
• 中文别名: 双(4-氟苯基)甲烷；4,4"-二氟二苯甲烷
• 英文名称: 4,4'-difluorodiphenylmethane
• 英文别名: bis(4-fluorophenyl)methane；4,4'-Difluordiphenylmethan；4,4′-difluorodiphenylmethane；di-(p-fluorophenyl)methane；4,4’-difluorodiphenylmethane；1-fluoro-4-[(4-fluorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 457-68-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂
• mdl: MFCD00000360
• 分子量: 204.219
• InChiKey: DXQVFHQUHOFROC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-30 °C(lit.)
• 沸点：
  258-260 °C742 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.145 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。 2. 本品有毒，可通过皮肤吸收，引起神经障碍和麻痹症状。工作场所空气中最高允许浓度为1毫克/立方米。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29036990
• 安全说明：
  S28A
• 储存条件：
  密封保存，放置于通风、干燥的地方，避免与其它氧化物接触。

SDS

4,4'-二氟二苯甲烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Difluorodiphenylmethane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
防范说明
[急救措施] 若感不适：呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二氟二苯甲烷
百分比： ....
CAS编码： 457-68-1
俗名： Bis(4-fluorophenyl)methane
分子式： C13H10F2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
4,4'-二氟二苯甲烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 28°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
4,4'-二氟二苯甲烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-二氟二苯甲烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

本品主要用于合成脑血管新药新脑血益嗪。

合成制备方法

详细制备步骤未列出。

用途简介 用途

本品主要用于合成脑血管新药新脑血益嗪。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲烷 在 10% Pt/activated carbon 、 重水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  室温下芳烃的H–D交换氘

  摘要：

  在室温下，在2-丙醇和D 2 O的混合溶剂中，碳原子上的铂族金属在碳上有效催化氢（H）-氘（D）交换反应，生成氘标记的芳烃。碳上的铂（Pt / C）和碳上的铱（Ir / C）是适用的催化剂，芳烃核上带有羰基，氟，酚羟基，氨基或膦酸的各种芳烃有效地氘化了。非加热条件对于可扩展的工业制备很有价值。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00383
• 作为产物：
  描述：

  1,1’-亚甲基双(4-氯苯) 在 氢氟酸 、 FH₂⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 作用下， 生成 4,4'-二氟二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  制备氟化苯和氟化二苯甲酮及其衍生物的新方法

  摘要：

  本发明涉及分别制备或合成氟化苯和氟化二苯甲酮及其衍生物、特别是氟苯及其衍生物的新方法。本发明特别涉及用于合成氟化苯和二苯甲酮的新的环保方法，所述氟化苯和二苯甲酮是制造聚芳基醚酮(PAEK)的原料。通过Friedel‑Crafts反应制备化合物的更有效和节能的方法，以及更环保的方法，并提供有益的催化剂。本发明的另一个目的是采用Friedel‑Crafts反应，并采用有益的催化剂，该催化剂可以容易地与氟化反应结合，其中氟化反应可以在Friedel‑Crafts反应之前，或可以在Friedel‑Crafts反应之后。在此，本发明的又一个目的是采用催化剂用于Friedel‑Crafts反应，该催化剂可均用于Friedel‑Crafts反应和氟化反应中。

  公开号：

  CN111269099B
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯 、 cyclohexylsilane 在 C₂₄BF₂₀^(1-)*C₃₇H₅₇IrNP₂Si⁽¹⁺⁾ 、 4,4'-二氟二苯甲烷 作用下， 以 氘代溴苯 为溶剂， 反应 46.0h， 以47%的产率得到(1-hexyl)(cyclohexyl)silane
  参考文献：
  名称：

  阳离子氢取代的铱亚甲硅烷络合物的烯烃氢化硅烷化

  摘要：

  通过从相应的中性铱甲硅烷基氢化物络合物中提取氢化物，合成了阳离子氢取代的铱亚甲硅烷基络合物 [(PNP)(H)Ir Si(Mes)H][B(C6F5)4] (2)。2 的 DFT 计算表明阳离子电荷位于硅中心，并描绘了具有主要硅 p 轨道特征的 LUMO。值得注意的是，配合物 2 在环境温度下与不受阻碍的烯烃快速反应，通过形成 Si-C 键提供双取代的亚甲硅烷基配合物。配合物 2 也是具有高度抗马尔科夫尼科夫选择性的伯硅烷的烯烃氢化硅烷化催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja803332h

文献信息

• PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20010006969A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的中心含有嘧啶核，其化学式表示为（I）： 其中环A代表化学式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或者是化学式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团；R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团；但至少R2到R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Generation of Diarylcarbenium Ion Pools via Electrochemical C–H Bond Dissociation
  作者：Masayuki Okajima、Kazuya Soga、Takashi Watanabe、Kimitada Terao、Toshiki Nokami、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.82.594

  日期：2009.5.15

  The “cation pools” of diarylcarbenium ions have been generated by the low-temperature electrochemical oxidation of diphenylmethane derivatives. In addition to diphenylmethanes having various substituents, 9,10-dihydroanthracene, dibenzosuberane, and xanthenes, which are annulated derivatives of diphenylmethane were also found to serve as a precursor of cation pools. The generation of the diarylcarbenium ion was confirmed by low-temperature NMR analysis and cold-spray mass analysis. Reactivity was also investigated by reactions with various carbon nucleophiles such as allyltrimethylsilane, 1,3,5-trimethylbenzene, and anisole.

  通过二苯甲烷衍生物的低温电化学氧化，生成了二芳基碳正离子"离子池"。除了具有各种取代基的二苯甲烷外，我们还发现9,10-二氢蒽、二苯并苏烯和氧杂蒽等二苯甲烷的稠合衍生物也能作为离子池的前体。通过低温NMR分析和冷喷雾质谱分析证实了二芳基碳正离子的生成。此外，还研究了其与各种碳亲核试剂如烯丙基三甲基硅烷、1,3,5-三甲基苯和茴香的反应活性。
• Direct functionalization of benzylic C–Hs with vinyl acetates via Fe-catalysis
  作者：Chun-Xiao Song、Gui-Xin Cai、Thomas R. Farrell、Zhong-Ping Jiang、Hu Li、Liang-Bing Gan、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/b911031c

  日期：——

  Direct cross-coupling to construct sp3 C–sp3C bonds viaFe-catalyzed benzylic C–H activation with 1-aryl vinyl acetate was developed.

  通过铁催化的苄位C-H活化与1-芳基乙烯基乙酸酯的直接交叉偶联，实现了构建sp3 C–sp3C键。
• ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120276018A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds according to formula (I) are effective for the treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  根据公式(I)的化合物对治疗支气管阻塞和炎症性疾病有效。
• [EN] ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCALOÏDE ESTER ET CARBAMATE, ET COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012146515A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，制造此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。

表征谱图