2-氯-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺 | 170655-44-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
• CAS: 170655-44-4
• 化学式: C₄H₅ClF₃NO
• mdl: MFCD03984449
• 分子量: 175.538
• InChiKey: IRIXZMVHMMALGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218 ºC
• 密度：
  1.368
• 闪点：
  86 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺 在 ammonium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.37%的产率得到2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺或其盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺或其盐的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括原料与胺或铵进行反应，经过后处理，制备得到2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺或其盐。本发明所提供的制备方法，获得的产物杂质低，反应条件温和，后处理简单，能耗低，可以降低成本，有利于工业化实施。

  公开号：

  CN114057594A
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 、 氯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-氯-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Co^II complex for ¹⁹F MRI-based detection of reactive oxygen species

  摘要：

  一种氟化的、基于钴（II）的19F MRI成像试剂，在被H2O2和其他活性氧化物氧化后，从顺磁高自旋CoII态转变为抗磁低自旋CoIII态，导致通过19F NMR和MRI的开启响应。

  DOI：

  10.1039/c6cc08207f

文献信息

• [EN] SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS<br/>[FR] SPIROINDOLINONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017137334A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ABSORPTION DU GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2016210330A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided hererin are compounds that modulate glucose uptake activityand are useful for treating cancer, autoimmune diseases, inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases. In certain embodiments, the compounds modulate glucose uptake activity by modulating cellular components, including, but not limited to those related to glycolysis and known transporters/co-transporters of glucose such as GLUT1 and other GLUT family members/alternative hexose transporters. In certain embodiments, the compounds have the structure of formula I: Formula (I) wherein the variables have the values disclosed herein.

  本文提供了调节葡萄糖摄取活性的化合物，可用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、传染病和代谢性疾病。在某些实施例中，这些化合物通过调节细胞组分来调节葡萄糖摄取活性，包括但不限于与糖酵解和已知的葡萄糖转运蛋白/共转运蛋白（如GLUT1和其他GLUT家族成员/替代己糖转运蛋白）有关的组分。在某些实施例中，这些化合物具有以下结构的结构：公式（I）其中变量具有此处披露的值。
• [EN] TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZA-SPIRODÉCANONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017005583A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and R1 to R5 are as described herein, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中L和R1至R5如本文所述，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ARYLTHIOACETAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS D'ARYLTHIACÉTAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012156400A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, G1, n, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the claims. The invention also relates to processes and intermediates for preparing these compounds, to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、G1、n、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3如权利要求中所定义。该发明还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，包括这些化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用这些化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• Electronic Effects of Ligand Substitution in a Family of Co^II₂ PARACEST pH Probes
  作者：Agnes E. Thorarinsdottir、Scott M. Tatro、T. David Harris

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01896

  日期：2018.9.4

  pH unit–1 at 37 °C. Here, we demonstrate through a series of CF3-functionalized CoII2 complexes [(XL′)Co2(etidronate)]− (X = NO2, F, Me), that modest changes in the electronic structure of CoII centers through remote ligand substitution can significantly affect the NMR and CEST properties of Co2-based PARACEST probes. Variable-pH NMR and CEST analyses reveal that the chemical shifts of the ligand protons

  我们报告了三个新的基于Co 2的顺磁化学交换饱和转移（PARACEST）探针，能够按比例定量pH值。Co II 2络合物[LCo 2（etidronate ）] -，具有四（羧酰胺）和OH取代的依替膦酸酯配体，具有相反的pH依赖性CEST峰强度，先前已显示出log（CEST OH / CEST）之间呈线性相关NH）和pH在6.5-7.6范围内，在37°C时灵敏度为0.99（7）pH单位–1。在这里，我们通过一系列CF 3官能化的Co II 2配合物[（X L'）Co2（etidronate）] -（X = NO 2，F，Me），通过远距离配体取代而引起的Co II中心电子结构的适度变化会显着影响基于Co 2的PARACEST探针的NMR和CEST特性。可变pH NMR和CEST分析表明，配体质子的化学位移受X取代基的性质高度影响。对于X = NO 2，F和Me，分别在115和88、93和79以及88和76