2-氯-N-(2,2,2-三氟乙基)丙酰胺 | 139126-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2,2,2-三氟乙基)丙酰胺
• 英文名称: (+/-)-N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-2-chloropropionamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)propanamide
• CAS: 139126-57-1
• 化学式: C₅H₇ClF₃NO
• mdl: MFCD06655160
• 分子量: 189.565
• InChiKey: PKRNHFORYFCZOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2,2,2-三氟乙基)丙酰胺 、 正丁胺 以 正己烷 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 (R)-N-n-Butyl-2-chloropropionamide 、 (S)-(-)-N-n-Butyl-2-chloropropionamide
  参考文献：
  名称：

  酶促氨解和酰胺化反应

  摘要：

  当反应由脂肪酶催化时，由（±）-2-氯丙酸酯和多种胺获得的手性酰胺。该氨解反应中酶的对映体选择取决于底物和亲核试剂的结构以及反应条件。如果将N-三氟乙基-2-氯丙酰胺用作底物，则该脂肪酶可以催化氨基转移反应。以这种方式，以高中度对映体过量获得酰胺。使用CC和PS脂肪酶作为催化剂可实现（±）-2-甲基丁酸乙酯与脂肪胺的氨解作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96208-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 2,2,2-三氟乙基胺 生成 2-氯-N-(2,2,2-三氟乙基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  酶促氨解和酰胺化反应

  摘要：

  当反应由脂肪酶催化时，由（±）-2-氯丙酸酯和多种胺获得的手性酰胺。该氨解反应中酶的对映体选择取决于底物和亲核试剂的结构以及反应条件。如果将N-三氟乙基-2-氯丙酰胺用作底物，则该脂肪酶可以催化氨基转移反应。以这种方式，以高中度对映体过量获得酰胺。使用CC和PS脂肪酶作为催化剂可实现（±）-2-甲基丁酸乙酯与脂肪胺的氨解作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96208-8

文献信息

• Enzymatic aminolysis and transamidation reactions
  作者：Vicente Gotor、Rosario Brieva、Carmen González、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96208-8

  日期：1991.11

  Chiral amides obtained from (±)-2-chloropropionate esters and a wide range of amines when the reaction is catalysed by lipase. The enantioselection of the enzyme in this aminolysis reaction depends on the substrate and nucleophile structure and reaction conditions. This lipase can catalyze a transamidation reaction if N-trifluoroethyl-2-chloropropionamide is used as substrate. In this way, amides are

  当反应由脂肪酶催化时，由（±）-2-氯丙酸酯和多种胺获得的手性酰胺。该氨解反应中酶的对映体选择取决于底物和亲核试剂的结构以及反应条件。如果将N-三氟乙基-2-氯丙酰胺用作底物，则该脂肪酶可以催化氨基转移反应。以这种方式，以高中度对映体过量获得酰胺。使用CC和PS脂肪酶作为催化剂可实现（±）-2-甲基丁酸乙酯与脂肪胺的氨解作用。