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7-hydroxy-3-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-8-(3,4,5-tris-trimethylsilanyloxy-6-trimethylsilanyloxy-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-chromen-4-one | 1029605-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-3-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-8-(3,4,5-tris-trimethylsilanyloxy-6-trimethylsilanyloxy-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-chromen-4-one
英文别名
7-hydroxy-3-(4-trimethylsilyloxyphenyl)-8-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-one
7-hydroxy-3-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-8-(3,4,5-tris-trimethylsilanyloxy-6-trimethylsilanyloxy-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-chromen-4-one化学式
CAS
1029605-66-0
化学式
C36H60O9Si5
mdl
——
分子量
777.294
InChiKey
IQPIJYKIRKDFMS-YMNWEAHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.33
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tritium-labeled puerarin—a potential antidipsotropic agent
    摘要:
    葛根素1(8-β-D-吡喃葡糖基-4′-7-二羟基异黄酮,NPI-031G)是葛藤中分离出的主要异黄酮C-糖苷,葛藤是一种传统中药,广泛用于治疗酒精中毒。为了解葛根素在大脑奖赏通路中的作用机制并研究其生物利用度和药代动力学,我们开发了一条合成氚标记葛根素的合成路线。关键中间体4通过将所有羟基进行三甲基硅基保护,随后进行选择性脱保护得到。通过接下来的伯醇氧化得到相应的醛5。标准NaB[3H]4还原和水解得到氚标记葛根素6。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1398
  • 作为产物:
    描述:
    葛根素N-三甲基硅基乙酰胺 反应 0.25h, 以86%的产率得到7-hydroxy-3-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-8-(3,4,5-tris-trimethylsilanyloxy-6-trimethylsilanyloxy-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tritium-labeled puerarin—a potential antidipsotropic agent
    摘要:
    葛根素1(8-β-D-吡喃葡糖基-4′-7-二羟基异黄酮,NPI-031G)是葛藤中分离出的主要异黄酮C-糖苷,葛藤是一种传统中药,广泛用于治疗酒精中毒。为了解葛根素在大脑奖赏通路中的作用机制并研究其生物利用度和药代动力学,我们开发了一条合成氚标记葛根素的合成路线。关键中间体4通过将所有羟基进行三甲基硅基保护,随后进行选择性脱保护得到。通过接下来的伯醇氧化得到相应的醛5。标准NaB[3H]4还原和水解得到氚标记葛根素6。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1398
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