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丁烷-2-基氧基苯 | 10574-17-1

中文名称
丁烷-2-基氧基苯
中文别名
——
英文名称
but-2-yl phenyl ether
英文别名
(1-methylpropoxy)benzene;2-butyl phenyl ether;(+/-)-sec-butyl-phenyl ether;(+/-)-sec-Butyl-phenyl-aether;(+/-)-2-Phenoxy-butan;sek.-Butyl-phenol-aether;Benzene, (1-methylpropoxy)-;butan-2-yloxybenzene
丁烷-2-基氧基苯化学式
CAS
10574-17-1
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
VJQIPKNMASGCOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.78°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9415

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:69609fbbe71d55c3ac27bbfe7dbdb248
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁烷-2-基氧基苯aluminum oxidesodium chlorite 、 (salen)Mn(III) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到2-(4-氯苯氧基)丁烷
    参考文献:
    名称:
    Selective aromatic chlorination of activated arenes with sodium chlorite, (salen)manganese(III) complex, and alumina in dichloromethane
    摘要:
    烷基苯醚与氯化钠在二氯甲烷中,在(salen)锰(III)配合物和预加载少量水的氧化铝存在下,在温和条件下生成了具有异常高对位选择性的单氯化产物。基于NaClO2的两相体系也可以成功用于对取代苯酚和多甲氧基苯的区域选择性单氯化。关键词:芳香族氯化、烷基芳基醚、氯化钠、(salen)锰(III)配合物、氧化铝。
    DOI:
    10.1139/v97-625
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘丁烷苯酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 丁烷-2-基氧基苯
    参考文献:
    名称:
    在 2-丁基苯基醚与四羧酸二铑络合物的加合物形成中 13C 络合的起源转移
    摘要:
    2-丁基苯基醚中的氧原子与四羧酸二铑 Rh(II)2[(R)-(+)-MTPA]4(Rh*, MTPA-H = 甲氧基三氟甲基苯乙酸 ≡ Mosher 酸) 的铑原子络合去屏蔽直接与醚氧结合的 sp3 杂化 13C 核;显然,当氧与铑原子络合时,它的感应效应会增强。另一方面,芳族同碳(α位)的去屏蔽络合位移很小,但邻位和对位碳信号受氧共振效应的影响。这种效果可以通过苯环上的其他取代基来调节。反过来,这种共振调制与施加在脂肪族α-碳原子上的感应效应的大小呈线性相关。对于大多数化合物,可以观察到 13C 信号下的非对映体分散效应,表明在此类醚中可能发生对映分化。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.2116
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文献信息

  • Fluoride Salts on Alumina as Reagents for Alkylation of Phenols and Alcohols
    作者:Takashi Ando、Junko Yamawaki、Takehiko Kawate、Shinjiro Sumi、Terukiyo Hanafusa
    DOI:10.1246/bcsj.55.2504
    日期:1982.8
    impregnated on alumina as a reagent for promoting alkylation was optimized with respect to the metal cation, the amount of impregnation, and the reaction solvent. Potassium or caesium fluoride on alumina in acetonitrile or 1,2-dimethoxyethane was concluded to be the best reaction system for general use. O-Alkylation of substituted phenols, primary and secondary alcohols, and a glycol was carried out
    浸渍在氧化铝上作为促进烷基化试剂的碱金属氟化物的有效性在金属阳离子、浸渍量和反应溶剂方面进行了优化。在乙腈或 1,2-二甲氧基乙烷中的氧化铝上的氟化钾或氟化铯被认为是一般使用的最佳反应体系。取代酚、伯醇和仲醇以及乙二醇的 O-烷基化反应主要在温和条件下通过简单的实验程序以良好的产率进行。
  • 2-W-diaminocarboxylic acid compounds
    申请人:Rentzea Costin
    公开号:US20050085516A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    2,ω-Diaminocarboxylic acid compounds of formula (I), where X, X 1 , Ar ω , Ar 2 and Y are as defined in claim 1, and their use as herbicides, are described.
    公式(I)中的2,ω-二氨基羧酸化合物,其中X,X1,Arω,Ar2和Y如权利要求1所定义,并描述了它们作为除草剂的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2010151317A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    This invention provides compounds of formula (/): wherein R1, R2, G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
    这项发明提供了式(/)的化合物:其中R1、R2、G、n、p和q的取值如规范中所述,可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物,以及在治疗增殖性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
  • Diaryl piperidines as CB1 modulators
    申请人:Scott D. Jack
    公开号:US20070203183A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.
    具有通式(I)的一种化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯,可用于治疗代谢综合征(例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性)、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
  • [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANNE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES
    申请人:WARNER BABCOCK INST FOR GREEN CHEMISTRY
    公开号:WO2017083488A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    The present application discloses 2-phenyl benzofuran derivative compounds and compositions, and methods for treating ocular diseases, neurological disorders and protein aggregation-related disorders in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.
    本申请公开了2-苯基苯并呋喃衍生物化合物和组合物,以及利用所述化合物和组合物治疗患者的眼部疾病、神经系统疾病和蛋白聚集相关疾病的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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