2-(4-氯苯氧基)丁烷 | 51241-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-氯苯氧基)丁烷
• 英文名称: 1-chloro-4-(1-methylpropoxy)benzene
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenoxy)butane；1-butan-2-yloxy-4-chlorobenzene
• CAS: 51241-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: AYJCJSFXPWYBMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烷-2-基氧基苯 在 aluminum oxide 、 sodium chlorite 、 (salen)Mn(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-(4-氯苯氧基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  Selective aromatic chlorination of activated arenes with sodium chlorite, (salen)manganese(III) complex, and alumina in dichloromethane

  摘要：

  烷基苯醚与氯化钠在二氯甲烷中，在（salen）锰（III）配合物和预加载少量水的氧化铝存在下，在温和条件下生成了具有异常高对位选择性的单氯化产物。基于NaClO₂的两相体系也可以成功用于对取代苯酚和多甲氧基苯的区域选择性单氯化。关键词：芳香族氯化、烷基芳基醚、氯化钠、（salen）锰（III）配合物、氧化铝。

  DOI：

  10.1139/v97-625

文献信息

• Origin of¹³C complexation shifts in the adduct formation of 2-butyl phenyl ethers with a dirhodium tetracarboxylate complex
  作者：Edison Díaz Gómez、Helmut Duddeck

  DOI：10.1002/mrc.2116

  日期：2008.1

  Complexation of the oxygen atom in 2‐butyl phenyl ethers to a rhodium atom of the dirhodium tetracarboxylate Rh(II)2[(R)‐(+)‐MTPA]4(Rh*, MTPA‐H = methoxytrifluoromethylphenylacetic acid ≡ Mosher's acid) deshields an sp3‐hybridized 13C nucleus directly bonded to the ether oxygen; apparently, the inductive effect of the oxygen is enhanced when it is complexed to the rhodium atom. On the other hand, deshielding

  2-丁基苯基醚中的氧原子与四羧酸二铑 Rh(II)2[(R)-(+)-MTPA]4(Rh*, MTPA-H = 甲氧基三氟甲基苯乙酸 ≡ Mosher 酸) 的铑原子络合去屏蔽直接与醚氧结合的 sp3 杂化 13C 核；显然，当氧与铑原子络合时，它的感应效应会增强。另一方面，芳族同碳（α位）的去屏蔽络合位移很小，但邻位和对位碳信号受氧共振效应的影响。这种效果可以通过苯环上的其他取代基来调节。反过来，这种共振调制与施加在脂肪族α-碳原子上的感应效应的大小呈线性相关。对于大多数化合物，可以观察到 13C 信号下的非对映体分散效应，表明在此类醚中可能发生对映分化。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hirano, Masao; Yakabe, Shigetaka; Monobe, Hiroyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 20, p. 3081 - 3085
  作者：Hirano, Masao、Yakabe, Shigetaka、Monobe, Hiroyuki、Clark, James H.、Morimoto, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HYDROXYLAMIN-ETHERN SOWIE DEREN SALZEN UND ZWISCHENPRODUKTE HIERFÜR
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0677040A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HYDROXYLAMIN-ETHERN SOWIE DEREN SALZEN UND ZWISCHENPRODUKTE HIERFÜR<br/>[EN] PROCESS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR PREPARING HYDROXYLAMINE-ETHERS AND THEIR SALTS<br/>[FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'ETHERS D'HYDROXYLAMINE ET DE LEURS SELS
  申请人：——

  公开号：WO1994014757A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  [EN] In order to prepare hydroxylamine-ethers having formula (I), in which X stands for NO2, CN, halogen, alkyl and halogen alkyl; Y stands for H, NO2, CN, halogen, alkyl and halogen alkyl; n equals 0 to 2 or 1 to 4 when Y and all X's stand for halogen; alk stands for possibly substituted alkylene, as well as their salts with mineral acids or strong organic acids, either a hydroxyimino compound having formula (II), in which R<1> stands for alkyl, R<2> stands for alkyl, alkoxy or R<1> + R<2> stand for an alkylene chain, is reacted in the presence of an alkali metal hydroxide, alkali metal alcoholate, alkali metal hydrogen carbonate or alkali metal carbonate as bases, or the corresponding anion of (II) is directly reacted with an alkylating agent having formula (III), in which R<3> stands for possibly substituted alkyl or phenyl, so that an oximino derivate having formula (IV) is produced. The oximino derivative (IV) is split by a mineral acid or a strong organic acid into a salt of (I), and if desired the latter is converted into the free compound (I) by means of a base. The hydroxylamine-ethers (I) constitute intermediate products for plant protecting and pharmaceutical agents.
  [FR] Afin de préparer des éthers d'hydroxylamine ayant la formule (I), dans laquelle X désigne NO2, CN, halogène, alkyle et alkyle halogène; Y désigne H, NO2, CN, halogène, alkyle et alkyle halogène; n vaut 0 à 2 ou 1 à 4 dans le cas où Y et tous les X désignent halogène, et alk désigne de l'alcoylène éventuellement substitué, ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou des acides organiques forts, soit on fait réagir un composé hydroxyimino ayant la formule (II), dans laquelle R1 désigne alkyle, R2 désigne alkyle, alcoxy ou R1 + R2 désignent une chaîne alcoylène, en présence d'un hydroxyde d'un métal alcalin, d'un alcoolat d'un métal alcalin, d'un carbonate d'hydrogène d'un métal alcalin ou d'un carbonate d'un métal alcalin en tant que base, soit on fait réagir directement l'anion correspondant du composé ayant la formule (II) avec un agent d'alkylation ayant la formule (III), dans laquelle R3 désigne alkyle ou phényle éventuellement substitués, de manière à obtenir un dérivé oximino ayant la formule (IV). On clive le dérivé oximino ayant la formule (IV) avec un acide minéral ou un acide organique fort, de manière à obtenir le sel du composé (I), et le cas échéant on transforme celui-ci avec une base en composé libre (I). Les éthers d'hydroxylamine (I) sont des produits intermédiaires utiles pour préparer des agents phytosanitaires et pharmaceutiques.