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异辛基乙硫醇酯 | 106-76-3

中文名称
异辛基乙硫醇酯
中文别名
巯基乙酸-6-甲基庚酯;疏基乙酸异辛酯;巯基乙酸异辛酯
英文名称
iso-octyl thioglycolate
英文别名
isooctyl mercaptoacetate;Mercaptoessigsaeure-isooctylester;Isooctyl thioglycolate;6-methylheptyl 2-sulfanylacetate
异辛基乙硫醇酯化学式
CAS
106-76-3;25103-09-7
化学式
C10H20O2S
mdl
MFCD00022088
分子量
204.334
InChiKey
RZBBHEJLECUBJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    96°C
  • 密度:
    0,97 g/cm3
  • 闪点:
    133°C
  • LogP:
    3.68 at 20℃
  • 颜色/状态:
    Clear, water-white liquid
  • 气味:
    Faint fruity odor
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of sulfoxides.
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4606 @ 21 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 非人类毒性摘录
血压影响在静脉注射后对兔、大鼠和狗进行了研究。乙硫醇酸在大鼠和兔中具有降血压作用。这种作用在使用异辛基醇酸时更为明显,在使用2-乙基己醇时更为显著。所有这些物质都具有潜在的致命性,并影响呼吸和心率。
BLOOD PRESSURE EFFECT STUDIED IN RABBITS, RATS, & DOGS FOLLOWING IV ADMIN. THIOGLYCOLIC ACID WAS HYPOTENSIVE IN RATS & RABBITS. THIS WAS MORE PRONOUNCED WITH ISOOCTYL THIOGLYCOLATE & EVEN MORE WITH 2-ETHYLHEXANOL. ALL ARE POTENTIALLY FATAL & AFFECT RESP & HEART RATE.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性值
大鼠口服LD50为348毫克/千克
LD50 Rat oral 348 mg/kg
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • TSCA 测试提交
在亚慢性毒性研究中,将雄性和雌性一日龄的莱杭鸡(每组5只/性别)每天一次连续14天暴露于异辛基醋酸酯(作为10%的玉米油溶液)。剂量平为0.10、0.18、0.25、0.28和0.50毫升/千克,分别导致0、1、2、5和10只鸟死亡(报告受害者性别的表格未包含在文件索引中)。LD1为0.13(0.07至0.23)毫升/千克,LD50为0.28(0.22至0.35)毫升/千克,LD99为0.58毫升/千克(0.33至1.0)毫升/千克。在研究期间死亡的几只鸟在死亡前一天表现出平衡失调;否则,小鸡在整个研究过程中看起来正常。除了最高剂量平组外,各组之间的最终体重没有观察到统计学上的显著差异,由于100%的死亡率,最高剂量平组没有获得最终平均体重。由于所有鸟都没有观察到明显的病理异常,因此没有进行组织病理学检查。
In a subchronic toxicity study, male and female day old Leghorn chicks (5/sex/group) were exposed to isooctyl mercaptoacetate (as a 10% solution in corn oil) once daily for 14 consecutive days. Dose levels of 0.10, 0.18, 0.25, 0.28, and 0.50 ml/kg resulted in the deaths of 0, 1, 2, 5, and 10 birds, respectively (the table reporting the sex of the victims was not included on the document fiche). The LD1 is 0.13 (0.07 to 0.23) ml/kg, the LD50 is 0.28 (0.22 to 0.35) ml/kg, and the LD99 is 0.58 ml/kg (0.33 to 1.0) ml/kg. Several of the birds which died during the study exhibited a loss of equilibrium on the day preceding death; otherwise the chicks appeared normal throughout the study. No statistically significant differences were observed in the final body weights between any of the groups except the highest-dose level group for which no final average weight was obtained due to 100% mortality. Since no gross pathological abnormalities were observed in any of the birds, no histopathological examinations were conducted.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色透明的液体,沸点为125℃,相对密度(20/4℃)为0.970,色度(Pc-Co)为8。

用途
广泛应用于农药、医药生产以及卤化聚烯烃的稳定剂和增塑剂

生产方法
氯乙酸与异辛醇甲苯溶剂及硫酸催化剂的作用下进行酯化反应生成氯乙酸异辛酯。之后中和处理,并加入硫酸,在乙醇溶剂中反应生成硫酸乙酸异辛酯,再通过盐酸进行酸解反应,最终生成巯基乙酸异辛酯。生产原料消耗量(kg/t)分别为:氯乙酸800、异辛酸740、硫酸2075。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AZIRIDINE-FUNCTIONAL PHOTOACTIVE CROSSLINKING COMPOUNDS
    申请人:Zhu Peiwang
    公开号:US20100137469A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    A photoactive compound that is the Michael addition reaction product of an aziridine compound and a photoinitiator-functional (meth)acrylate is described. The compound can be used to crosslink (meth)acrylic polymers via a hydrogen abstracting or an alpha-cleavage mechanism.
    描述了一种光活性化合物,它是氮杂环丙烷化合物和光引发剂官能基(甲基)丙烯酸酯的迈克尔加成反应产物。该化合物可通过氢抽取或α-裂解机制用于交联(甲基)丙烯酸聚合物。
  • [EN] AZIRIDINE-FUNCTIONAL PHOTOACTIVE CROSSLINKING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉTICULATION PHOTOACTIFS À FONCTION AZIRIDINE
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2010065355A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    A photoactive compound that is the Michael addition reaction product of an aziridine compound and a photoinitiator-functional (meth)acrylate is described. The compound can be used to crosslink (meth)acrylic polymers via a hydrogen abstracting or an alpha-cleavage mechanism.
    描述了一种光活性化合物,它是氮杂环丙烷化合物和光引发剂官能基(甲基)丙烯酸酯的迈克尔加成反应产物。该化合物可通过氢抽取或α-裂解机制用于交联(甲基)丙烯酸聚合物。
  • [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142474A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.
    提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物(“化合物”)的方法,包括在催化剂存在下,使(A)分支有机硅化合物和(B)丙烯酸酯化合物发生反应,其中组分(A)具有一般式X-Si(R1)3,其中X包括卤素官能基,每个R1从R和–OSi(R4)3中选择,但至少一个R1为–OSi(R4)3;每个R4从R、–OSi(R5)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、–OSi(R6)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R是独立选择的烃基;且0≤m≤100;但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物,包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物,形成共聚物的方法,以及包含共聚物的组合物。
  • NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS SUITABLE FOR USE IN THE PRODUCTION OF POLYURETHANES
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:US20180194889A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present invention provides for the use of nitrogen compounds of formula (I) and/or of corresponding quaternized and/or protonated compounds for production of polyurethanes, compositions containing these compounds and polyurethane systems, especially polyurethane foams, which have been obtained using the compounds.
    本发明提供了使用式(I)的氮化合物和/或相应的季化和/或质子化化合物用于生产聚酯、含有这些化合物的组合物和聚酯体系的方法,特别是使用这些化合物获得的聚酯泡沫。
  • Topical and oral formulations of cardiac glycosides for treating skin diseases
    申请人:Streeper Robert
    公开号:US20060205679A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention provides method, preparation and use of a variety of pharmaceutical compositions containing at least one digitalis glycoside such as oleandrin, odoroside-A, neriifolin, proscillaridin-A, methyl-proscillaridin-A, digitoxin, digoxin alone or at least one digitalis glycoside complexed with cyclodextrins. In another aspect, the present invention provides an effective method to treat diseases in mammals. In yet another aspect, the present invention provides an effective method for treating skin diseases in a human or non-human animal.
    本发明提供了一种方法、制备和使用多种含有至少一种毛地黄苷类药物成分的药物组合物,例如奥利安定、奥多罗苷A、内里福林、普罗斯西拉里丁A、甲基普罗斯西拉里丁A、地高辛地高辛或至少一种毛地黄苷类与环糊精络合的药物。另一方面,本发明提供了一种有效的方法来治疗哺乳动物的疾病。另一方面,本发明提供了一种有效的方法来治疗人类或非人类动物的皮肤疾病。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸