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氯乙酸6-甲基庚基酯 | 30753-73-2

中文名称
氯乙酸6-甲基庚基酯
中文别名
氯乙酸异辛酯
英文名称
isooctyl chloroacetate
英文别名
isooctylchloroacetate;Acetic acid, chloro-, isooctyl ester;6-methylheptyl 2-chloroacetate
氯乙酸6-甲基庚基酯化学式
CAS
30753-73-2
化学式
C10H19ClO2
mdl
——
分子量
206.713
InChiKey
QQOSUPHSTQYAOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酸6-甲基庚基酯2,4-二氯酚 在 calcium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 生成 2,4-二氯苯氧乙酸异辛酯
    参考文献:
    名称:
    一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤,首先将醇和卤代乙酸反应后,得到卤代乙酸酯;将2,4‑二氯酚与碱反应后,得到2,4‑二氯酚盐;然后将上述步骤得到的卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐进行反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;再将上述步骤得到的2,4‑二氯苯氧乙酸酯进行水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸和醇;最后将上述步骤得到的醇回用于前述步骤,循环利用;所述醇为C原子数大于等于2的醇。本发明调整工艺路线,从基础上进行改进,反应过程清洁、产生的废水量少,水解副产物少,产品纯度高,转化率和收率较高;而且过程原料可循环利用,适合大规模工业化生产。
    公开号:
    CN108424348A
  • 作为产物:
    描述:
    C7-9-烷基醇氯乙酸硫酸 作用下, 反应 5.0h, 生成 氯乙酸6-甲基庚基酯
    参考文献:
    名称:
    一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤,首先将醇和卤代乙酸反应后,得到卤代乙酸酯;将2,4‑二氯酚与碱反应后,得到2,4‑二氯酚盐;然后将上述步骤得到的卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐进行反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;再将上述步骤得到的2,4‑二氯苯氧乙酸酯进行水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸和醇;最后将上述步骤得到的醇回用于前述步骤,循环利用;所述醇为C原子数大于等于2的醇。本发明调整工艺路线,从基础上进行改进,反应过程清洁、产生的废水量少,水解副产物少,产品纯度高,转化率和收率较高;而且过程原料可循环利用,适合大规模工业化生产。
    公开号:
    CN108424348A
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文献信息

  • 一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947805A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法,包括:S1、将苯酚邻甲酚在碱性物质存在的条件下,与羧酸酯进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯;S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下,与化剂进行选择性化,得到代苯氧羧酸酯;S3、将三甲胺环氧乙烷反应后,加入所述代苯氧羧酸酯进行碱解反应,得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比,本发明有效避免了具有难闻气味的的生产和使用,从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生,极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境;本发明以为原料,经缩合、选择性化和碱解,得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐,有效地避免了有效成分的损失,提高了产品的收率。
  • Preparation of organo-tin compounds
    申请人:Societe Nationale Elf Aquitaine
    公开号:US04307028A1
    公开(公告)日:1981-12-22
    Preparation of organo-tin compounds, particularly mercapto-tin compounds. A metal, preferably an alkali metal, or ammonium thioxanthate is reacted with a tin salt. In a variant, the thioxanthate is produced in the reaction medium per se, starting from the corresponding trithiocarbonate and an organic halide.
    有机锡化合物的制备,特别是巯基化合物。一种属,最好是碱属或噻吩酸盐与盐发生反应。在一种变体中,噻吩酸盐在反应介质中产生,从相应的三硫代碳酸酯和有机卤化物开始。
  • 一种取代苯氧乙酸酯类化合物的合成方法
    申请人:鹤岗市英力农化有限公司
    公开号:CN110028406A
    公开(公告)日:2019-07-19
    一种取代苯氧乙酸酯类化合物的合成方法,它涉及一种化合物的合成方法,本发明的目的是为了解决目前缩合法制备取代苯氧乙酸酯类化合物存在大量消耗有机剂,取代苯酚不易反应完全,三废中游离含量高,存在很高环境风险的问题,本发明的方法是将取代苯酚与卤乙酸酯混合后,在体系缩合剂中,利用相转移催化剂与卤代烃活化剂协同催化下进行缩合反应,得到取代的苯氧乙酸类化合物。本发明应用于化合物合成领域。
  • 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947838A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种2,4‑二苯氧乙酸及其盐的制备方法,包括以下步骤:S1)苯酚氯乙酸酯在碱性条件下进行反应,得到苯氧乙酸酯;S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下,和化剂进行选择性化反应,得到2,4‑二苯氧乙酸酯;所述催化剂A为路易斯酸;所述催化剂B为C5~22的醚、噻唑异噻唑噻吩或它们的卤代衍生物;S3)2,4‑二苯氧乙酸酯在酸性条件下进行解反应,得到2,4‑二苯氧乙酸。或得到2,4‑二苯氧乙酸酯后,与碱性化合物进行碱解反应,得到2,4‑二苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二苯酚的生成和使用,杜绝了二噁英的产生,提高了产品的收率,三废产出大幅降低。
  • 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947792A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法,包括:S1、将无与活泼属反应生成盐,盐与羧酸酯进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯;所述羧酸酯的通式为ClR1COOR,R1为C1~3的亚烷基或次烷基,R为C1~10的烷基或C3~10的环烷基;S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下,与化剂进行选择性化,得到代苯氧羧酸酯;所述第一催化剂选自路易斯酸,所述第二催化剂为C5~22的醚类噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物;S3、将所述代苯氧羧酸酯进行酸解反应,得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂,R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境,三废低。
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