(ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸 | 1308256-94-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸
• 英文名称: (S)-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-((S)-1-ethoxycarbonylethylamino)propionic acid
• 英文别名: (S)-3-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-2-((S)-1-ethoxycarbonyl-ethylamino)-propionic acid；(S)-3-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-2-((S)-1-ethoxycarbonyl-ethylamino)propionic acid；(S)-3-(3'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(((S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)amino)propanoic acid；(2S)-3-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoic acid
• CAS: 1308256-94-1
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₄
• 分子量: 375.852
• InChiKey: PWYAUIUPDMSWJH-UGSOOPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，密封保存于干燥处。

制备方法与用途

对于LHW090-A7的详细信息，包括其在水中的溶解性、在DMSO中的溶解性、在PBS缓冲液中的溶解性、LHW090-A7的动物实验（测试）、细胞实验（测试）以及体内实验等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-2-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-1-(1H-tetrazol-5-ylcarbamoyl)ethylamino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY

  摘要：

  本发明提供了中性内切肽酶抑制剂的使用，用于制造用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。该发明还涉及使用化合物Formula I中的化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此处定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药理活性剂的组合。

  公开号：

  US20120122844A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted carbamoylmethylamino acetic acid derivatives as novel NEP inhibitors

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 6 ，A 1 ，A 2 ，X 1 ，s和m在此处定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20110124695A1

文献信息

• SUBSTITUTED CARBAMOYLMETHYLAMINO ACETIC ACID DERIVATIVES AS NOVEL NEP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2501683A1

  公开（公告）日：2012-09-26
• Substituted carbamoylmethoxyacetic acid derivatives as novel NEP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2735561B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US8222286B2
  申请人：——

  公开号：US8222286B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• US8377978B2
  申请人：——

  公开号：US8377978B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8642635B2
  申请人：——

  公开号：US8642635B2

  公开（公告）日：2014-02-04