(S)-2-{(S)-2-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-1-[methyl-(1H-tetrazol-5-yl)carbamoyl]ethylamino}propionic acid ethyl ester | 1308257-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-2-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-1-[methyl-(1H-tetrazol-5-yl)carbamoyl]ethylamino}propionic acid ethyl ester
• 英文别名: (S)-2-{(S)-2-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-1-[methyl-(1H-tetrazol-5-yl)-carbamoyl]-ethylamino}-propionic acid ethyl ester；ethyl (2S)-2-[[(2S)-3-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-1-[methyl(2H-tetrazol-5-yl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoate
• CAS: 1308257-14-8
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₆O₃
• 分子量: 456.932
• InChiKey: VXGBRIZSIWJAFX-LIRRHRJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (S)-2-{(S)-2-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-1-[methyl-(1H-tetrazol-5-yl)carbamoyl]ethylamino}propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted carbamoylmethylamino acetic acid derivatives as novel NEP inhibitors

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 6 ，A 1 ，A 2 ，X 1 ，s和m在此处定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20110124695A1

文献信息

• METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2640375B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• SUBSTITUTED CARBAMOYLMETHYLAMINO ACETIC ACID DERIVATIVES AS NOVEL NEP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2501683A1

  公开（公告）日：2012-09-26
• Substituted carbamoylmethoxyacetic acid derivatives as novel NEP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2735561B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US8222286B2
  申请人：——

  公开号：US8222286B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• US8377978B2
  申请人：——

  公开号：US8377978B2

  公开（公告）日：2013-02-19