2-甲基-3-戊醇 | 565-67-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-戊醇
• 中文别名: 乙基异丙基甲醇；3-羟基异己烷
• 英文名称: 2-methyl-3-pentanol
• 英文别名: 2-methylpentan-3-ol
• CAS: 565-67-3
• 化学式: C₆H₁₄O
• 分子量: 102.177
• InChiKey: ISTJMQSHILQAEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -48.42°C (estimate)
• 沸点：
  128 °C(lit.)
• 密度：
  0.819 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  115 °F
• LogP：
  1.546 (est)
• 保留指数：
  748.1;749.5;758;777;755;758;758;753.5;758;777
• 稳定性/保质期：

  禁配物包括氧化剂、酸类、酸酐和酰基氯。

  易燃，遇明火或高温可能引发燃烧。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R10,R37
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  SA7400000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 储存条件：
  将密器密封，储存在密封的主藏器中，并放置在阴凉干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：静注-小鼠 LD50: 320 毫克/公斤

爆炸物危险特性：蒸气与空气混合可爆

可燃性危险特性：易燃

储运特性：库房通风、低温干燥；与氧化剂分开储存运输

灭火剂：干粉、二氧化碳、1211、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-戊醇 在 磷酸酐 作用下， 生成 2-甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Krollpfeiffer; Seebaum, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2>119, p. 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-甲基-3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  氨硼烷的非离解开瓶氢化硼化：氨-三烷基硼烷和氨基二烷基硼烷的现成合成

  摘要：

  在开瓶条件下，氨硼烷在回流的四氢呋喃中使烯烃氢硼化。与传统的硼氢化反应不同，路易斯碱（氨）不会从硼中心解离。末端烯烃选择性地提供氨-三烷基硼烷络合物。

  DOI：

  10.1039/c6cc06151f

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。

表征谱图