双苯溴丁酸 | 37742-98-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双苯溴丁酸
• 中文别名: 4-溴-2,2-二苯基丁酸；2,2-二苯基-4-溴丁酸；α-(2-溴乙基)-α-苯基苯乙酸；4-溴-2,2-双苯丁酸
• 英文名称: 4-Bromo-2,2-diphenylbutyric acid
• 英文别名: 4-bromo-2,2-diphenylbutanoic acid
• CAS: 37742-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• mdl: MFCD01321300
• 分子量: 319.198
• InChiKey: GFIYIIRFIODLLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  365.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• LogP：
  2.7-2.8 at 20℃ and pH2-7
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-溴-2,2-二苯基丁酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H15BrO2
分子式
: 319.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Bromo-2,2-diphenylbutyric acid
-
化学文摘登记号(CAS 37742-98-6
No.) 253-648-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 131 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：结晶性物质，沸点为130℃（分解）。

用途：作为洛哌丁胺的中间体。

生产方法：首先用苯乙腈通过溴素进行溴化生成α-溴代苯乙腈。随后，在无水三氯化铝的作用下与苯缩合得到二苯基乙腈。接着，将二苯基乙腈在氨基钠的存在下与环氧乙烷反应制得2,2-二苯基-γ-丁内酯，最后，在室温条件下与溴化氢乙酸溶液反应即可获得该产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双苯溴丁酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 洛哌丁胺
  参考文献：
  名称：

  用 CO2 对苯乙烯氧化物进行直接和选择性电羧化获得 β-羟基酸

  摘要：

  描述了在未分裂的电池中用 CO 2对环氧化物进行高选择性和直接的还原性开环羧化，以产生合成重要的β-羟基酸。CO 2不仅在该反应中充当羧化试剂，而且还充当促进剂以在无添加剂的电化学条件下实现环氧化物的有效和化学选择性转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202207660
• 作为产物：
  描述：

  α,α-二苯基-γ-丁内酯 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以84%的产率得到双苯溴丁酸
  参考文献：
  名称：

  Peripherally active anti-hyperalgesic opiates

  摘要：

  本发明提供了用于治疗外周高痛觉的组合物和使用该组合物的方法。该组合物含有一种或多种化合物的抗高痛觉有效量，这些化合物直接或间接与外周阿片受体相互作用，但在局部或局部给药时不会引起重大的中枢神经系统效应。优选用于该组合物和方法的是抗腹泻化合物4-（对氯苯基）-4-羟基-N-二甲基-α，α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐。

  公开号：

  US05994372A1

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of A Novel Class of Dithiocarbamic Acid Esters as Anticancer Agent
  作者：Xueling Hou、Zemei Ge、Tingmin Wang、Wei Guo、Jun Wu、Jingrong Cui、Chingsan Lai、Runtao Li

  DOI：10.1002/ardp.201000259

  日期：2011.5

  Based on a novel lead compound 4‐methylpiperazine‐1‐carbodithioic acid 3‐cyano‐3,3‐diphenylpropyl ester 1, the systematic structural modification was carried out. All the synthesized compounds were evaluated for their in‐vitro anticancer activities on four to six different cell lines at three different concentrations. Most of the tested compounds could selectively inhibit the growth of HL‐60 and Bel‐7402

  以新型先导化合物4-甲基哌嗪-1-碳二硫代酸3-氰基-3,3-二苯丙酯1为基础，进行了系统结构修饰。所有合成的化合物都在三种不同浓度下对四到六种不同细胞系的体外抗癌活性进行了评估。大多数被测化合物在中等浓度下都能选择性抑制HL-60和Bel-7402细胞系的生长。选择四种化合物（3f、3g、3n和5）进行IC50测试，结果显示三种化合物（3g、3n和5）对HL-60的活性几乎与化合物1相同或略弱和三种化合物（3f、3g 和 3n）对 Bel-7402 的效力比化合物 1 高 2 倍以上。用移植的肝细胞癌 22 作为体内测试模型评估了 3n HCl 的体内功效。研究发现，3n·HCl能显着抑制肿瘤的生长，且该作用呈剂量依赖性。同时，与化合物1·HCl相比，化合物3n·HCl表现出较低的毒性，其体重减轻很小。这些结果证实，化合物 3n·HCl 比先导化合物 1·HCl 更有效。初步结构-活性关系表明：
• Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. VI. Synthesis and Pharmacological Properties of Acetamide Derivatives Bearing Cyclic Amines in N-Substituents.
  作者：Kiyoshi TANIGUCHI、Kazunori TSUBAKI、Hiroaki MIZUNO、Kazuhiko TAKE、Kazuo OKUMURA、Takao TERAI、Youichi SHIOKAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.74

  日期：——

  With the aim of improving of the efficacy and decreasing the side effects of oxybutynin (1), N-[(tetrahydro-3- or 4-pyridyl)methyl]-, N-(4-piperidyl)-, and N-(3- or 4-piperidylalkyl)-2-hydroxyacetamides (3a-n, 4a-g) and the related carboxamides (3o-r, 4h-k, 13', 17) were synthesized and evaluated for inhibitory activity against urinary bladder rhythmic contraction in rats and for mydriatic activity

  为了提高功效并减少奥昔布宁（1）的副作用，N-[（四氢-3-或4-吡啶基）甲基]-，N-（4-哌啶基）-和N-（3合成了-或4-哌啶基烷基）-2-羟基乙酰胺（3a-n​​，4a-g）和相关的羧酰胺（3o-r，4h-k，13'，17）并评估了其对膀胱节律性收缩的抑制活性大鼠和散瞳活动的大鼠。这些化合物中的一些在对膀胱收缩的抑制活性和对膀胱收缩的抑制活性与散瞳活性之间的选择性方面均优于奥昔布宁。其中，N-[（（1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）甲基]-和N-[（1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基）甲基]- 2-羟基-2,2-二苯基乙酰胺（3e，3f）对膀胱收缩表现出最有效的抑制活性（ED30 = 0。静脉注射分别为005和0.003 mg / kg）。从3e对豚鼠体外逼尿肌收缩的影响来看，似乎3e体内抑制膀胱收缩的活性主要与卡巴胆碱诱导的体外对逼尿肌收缩的抑制活性有关（类抗毒蕈碱活性）。
• Identification of novel small-molecule inhibitors targeting menin–MLL interaction, repurposing the antidiarrheal loperamide
  作者：Liyan Yue、Juanjuan Du、Fei Ye、Zhifeng Chen、Lianchun Li、Fulin Lian、Bidong Zhang、Yuanyuan Zhang、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Yuanchao Li、Bing Zhou、Naixia Zhang、Yaxi Yang、Cheng Luo

  DOI：10.1039/c6ob01248e

  日期：——

  Scaffold hopping combines with biochemical studies and medicinal chemistry optimizations, leading to potent inhibitors of the menin–MLL interaction.

  支架跳跃结合生物化学研究和药物化学优化，导致了menin-MLL相互作用的强效抑制剂的产生。
• Design and synthesis of 4-phenyl piperidine compounds targeting the mu receptor
  作者：Zhengming Chen、Ellen Davies、Wendy S. Miller、Shen Shan、Kenneth J. Valenzano、Donald J. Kyle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.032

  日期：2004.11

  Small molecule mu agonists based on the 4-phenyl piperidine scaffold were designed and synthesized to further investigate the therapeutic potential of loperamide analogs. The resulting compounds show excellent agonistic activity towards the human mu receptor with interesting SAR trends within the series.

  设计并合成了基于4-苯基哌啶骨架的小分子mu激动剂，以进一步研究洛哌丁胺类似物的治疗潜力。所得化合物显示出对人mu受体的极佳激动活性，并具有一系列有趣的SAR趋势。
• AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Leadbetter Michael R.

  公开号：US20090149465A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了公式（I）的氨基四氯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

表征谱图