methyl 4-bromo-2,2-diphenylbutanoate | 336882-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-2,2-diphenylbutanoate
• 英文别名: methyl 4-bromo-2,2-diphenylbutyrate；4-bromo-2,2-diphenyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 336882-83-8
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₂
• 分子量: 333.225
• InChiKey: APXXOLLBVRRWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2,2-diphenylbutanoate 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-Oxo-2,2-diphenyl-buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的氨基四氯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090149465A1
• 作为产物：
  描述：

  双苯溴丁酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-bromo-2,2-diphenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成靶向mu受体的4-苯基哌啶化合物。

  摘要：

  设计并合成了基于4-苯基哌啶骨架的小分子mu激动剂，以进一步研究洛哌丁胺类似物的治疗潜力。所得化合物显示出对人mu受体的极佳激动活性，并具有一系列有趣的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.032

文献信息

• Design and synthesis of 4-phenyl piperidine compounds targeting the mu receptor
  作者：Zhengming Chen、Ellen Davies、Wendy S. Miller、Shen Shan、Kenneth J. Valenzano、Donald J. Kyle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.032

  日期：2004.11

  Small molecule mu agonists based on the 4-phenyl piperidine scaffold were designed and synthesized to further investigate the therapeutic potential of loperamide analogs. The resulting compounds show excellent agonistic activity towards the human mu receptor with interesting SAR trends within the series.

  设计并合成了基于4-苯基哌啶骨架的小分子mu激动剂，以进一步研究洛哌丁胺类似物的治疗潜力。所得化合物显示出对人mu受体的极佳激动活性，并具有一系列有趣的SAR趋势。
• 4-hydroxy-4-phenylpiperidine derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：SSP Co., LTD

  公开号：US06362203B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  Described is a 4-hydroxy-4-phenylpiperidine derivative represented by the following formula (1): [wherein, R1 and R2 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl, or the like, R3 represents a hydrogen atom or a group —(CR4R5)n—Y (in which, R4 and R5 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y represents a group —COOR6, —CONR7R8, —OR9 or —OCOR10 (in which R6, R9 and R10 each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, R7 and R8 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like), and n stands for 1 to 6)], or salt thereof. The compound exhibits excellent peripheral analgesic action.

  描述了一种由以下式子（1）表示的4-羟基-4-苯基哌啶衍生物：[其中，R1和R2相同或不同，每个独立地表示氢原子、低碳基或类似物，R3表示氢原子或基团—(CR4R5)n—Y（其中，R4和R5各自表示氢原子或低碳基，Y表示基团—COOR6、—CONR7R8、—OR9或—OCOR10（其中，R6、R9和R10各自独立地表示氢原子、低碳基或类似物，R7和R8相同或不同，每个独立地表示氢原子、低碳基或类似物），n表示1到6）]，或其盐。该化合物表现出优异的周围镇痛作用。
• Aminotetralin compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08101791B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供式(I)的氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供包括这样的化合物的制药组合物，使用这样的化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这样的化合物的过程和中间体。
• 4-hydroxy-4-phenylpiperidine derivatives having -opioid agonist activity and pharmaceuticals containing the same
  申请人：SSP Co., Ltd.

  公开号：EP1097924A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  Described is a 4-hydroxy-4-phenylpiperidine derivative represented by the following formula (1): [wherein, R1 and R2 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl, or the like, R3 represents a hydrogen atom or a group -(CR4R5)n-Y (in which, R4 and R5 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y represents a group -COOR6, -CONR7R8, -OR9 or -OCOR10 (in which R6, R9 and R10 each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, R7 and R8 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like), and n stands for 1 to 6)], or salt thereof. The compound exhibits excellent peripheral analgesic action.

  所述的是由下式(1)代表的 4-羟基-4-苯基哌啶衍生物： [其中，R1 和 R2 相同或不同，各自独立地代表氢原子、低级烷基或类似物，R3 代表氢原子或基团-(CR4R5)n-Y（其中，R4 和 R5 各自代表氢原子或低级烷基，Y 代表基团-COOR6、-CONR7R8、-OR9或-OCOR10（其中，R6、R9和R10各自独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团，R7和R8相同或不同且各自独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团），n代表1至6）]，或其盐。 该化合物具有良好的外周镇痛作用。
• [EN] TRIAZASPIRO COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING OR PREVENTING PAIN<br/>[FR] COMPOSES TRIAZASPIRO UTILISES POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DE LA DOULEUR
  申请人：——

  公开号：WO2003101953A3

  公开（公告）日：2004-08-05