3-氯磺酰-4-异丙基苯甲酸 | 59815-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-氯磺酰-4-异丙基苯甲酸
• 英文名称: 3-(chlorosulfonyl)-4-isopropylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Chlorosulfonyl-4-isopropyl-benzoic acid；3-chlorosulfonyl-4-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 59815-29-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄S
• mdl: MFCD03426382
• 分子量: 262.714
• InChiKey: KSRCCOHUNHPILB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯磺酰-4-异丙基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 卡立泊来德
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  含有钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂与Ca2+超载抑制剂的药物组合，以及利用这种组合抑制剂治疗心血管疾病（如缺血），特别是哺乳动物（包括人类）中的围手术期心肌缺血性损伤的用途被披露。

  公开号：

  WO2005079803A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 以83%的产率得到3-氯磺酰-4-异丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于邻氨基苯甲酸的复制蛋白A抑制剂的鉴定和优化。

  摘要：

  复制蛋白A（RPA）是必不可少的单链DNA（ssDNA）结合蛋白，可通过其70N结构域介导的蛋白-蛋白相互作用（PPI）引发DNA损伤反应途径。可以特异性破坏这些相互作用的化学探针的鉴定和使用对于验证RPA作为癌症靶标非常重要。进行了高通量筛选（HTS）以识别新的化学实体，并鉴定了90种命中化合物。从这些最初的命中，通过使用结构指导的迭代药物化学方法优化了基于邻氨基苯甲酸的系列，以产生细胞渗透性化合物，其以812 nm的亲和力与RPA70N结合。该化合物2-（3-（N-（N-（3,4-二氯苯基）氨磺酰基）-4-甲基苯甲酰胺基）苯甲酸（20 c），能够抑制由该结构域介导的PPI。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500479

文献信息

• Tetrahydronaphthyridinyl-carboxamides having anti-convulsant activity
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06410555B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates: where R1 is hydrogen, C1-6alkyl (optionally substituted by hydroxy or C1-4alkoxy), phenyl-C1-4alkyl-, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl; R2 is hydrogen or, up to three substituents selected from halogen, NO2, CN, N3, CF3O—, CF3S—, CF3SO2—, CF3CO—, C1-6alkyl, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, C1-6perfluoroalkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-4alkyl-, C1-6alkyl, C1-6alkylCO—, C3-6cycloalkylO—, C3-6cycloalkylCO—, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylO—, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylCO—, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylS—, C1-6alkylSO2—, (C1-4alkyl)2NSO2—, (C1-4alkyl)NHSO2—, (C1-4alkyl)2NCO—, (C1-4alkyl)NHCO— or CONH2; or —NR5R6 where R5 is hydrogen or C1-4alkyl, and R6 is hydrogen, C1-4alkyl, formyl, —CO2C1-4alkyl or —COC1-4alkyl; or two R2 groups together form a carbocyclic ring that is saturated or unsaturated, optionally interrupted by O or NH; R3 groups and R4 groups are each independently hydrogen or C1-6alkyl and/or the two R3 groups and/or the two R4 groups together form a C3-6spiroalkyl group, provided that at least one R3 or R4 group is not hydrogen; and X is selected from hydrogen, halogen, cyano, alkyl and alkoxy, are useful in the treatment and prophylaxis of epilepsy, migraine, and other disorders.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂：其中R1是氢、C1-6烷基（可选择地被羟基或C1-4烷氧基取代）、苯基-C1-4烷基、C1-6烯基、C1-6炔基；R2是氢或来自卤素、NO2、CN、N3、CF3O—、CF3S—、CF3SO2—、CF3CO—、C1-6烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6全氟烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷基CO—、C3-6环烷基O—、C3-6环烷基CO—、C3-6环烷基-C1-4烷基O—、C3-6环烷基-C1-4烷基CO—、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基、C1-6烷基S—、C1-6烷基SO2—、（C1-4烷基）2NSO2—、（C1-4烷基）NHSO2—、（C1-4烷基）2NCO—、（C1-4烷基）NHCO—或CONH2中选择一个；或—NR5R6，其中R5是氢或C1-4烷基，R6是氢、C1-4烷基、甲酰基、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基；或两个R2基一起形成一个饱和或不饱和的碳环，可选择地被O或NH打断；R3基团和R4基团各自独立地是氢或C1-6烷基和/或两个R3基团和/或两个R4基团一起形成一个C3-6螺环烷基，前提是至少一个R3或R4基团不是氢；X从氢、卤素、氰基、烷基和烷氧基中选择，对癫痫、偏头痛和其他疾病的治疗和预防有用。
• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsivants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06492378B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  This invention relates to novel substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及新型的取代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• Benzoylguanidines, pharmaceutical composition containing them and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05591754A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Benzoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament and medicament containing them. The invention relates to benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1) or R(2) is R(3)-S(O).sub.n -- or R(4)R(5)N--O.sub.2 S-- and the other substituent R(1) or R(2) in each case is H, OH, F, Cl, Br, I, alkyl, alkoxy, benzyloxy or phenoxy, R(3)-S(O).sub.n or R(4)R(5)N-- or 3,4-dehydropiperidine and R(3) is alkyl, cycloalkyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl or phenyl, R(4) and R(5) are alkyl or phenylalkyl or phenyl, and in which R (4) and R (5) can also together be a C.sub.4 -C.sub.7 -chain, and in which R(4) and R(5), together with the nitrogen atom to which they are bonded, can be a dihydroindole, tetrahydroquinoline or tetrahydroisoquinoline system, and where n is zero, 1 or 2 and their pharmaceutically tolerable salts are excellent antiarrhythmics.

  苯甲酰基胍，其制备方法，其作为药物的用途以及含有它们的药物。本发明涉及公式I的苯甲酰基胍##STR1## 其中R（1）或R（2）为R（3）-S（O）.sub.n--或R（4）R（5）N--O.sub.2 S--，而另一个取代基R（1）或R（2）在每种情况下为H，OH，F，Cl，Br，I，烷基，烷氧基，苄氧基或苯氧基，R（3）-S（O）.sub.n或R（4）R（5）N--或3,4-脱氢哌啶和R（3）为烷基，环烷基，环戊基甲基，环己基甲基或苯基，R（4）和R（5）为烷基或苯基烷基或苯基，其中R（4）和R（5）也可以共同成为C.sub.4-C.sub.7-链，在其中R（4）和R（5），连同它们所连接的氮原子，可以是二氢吲哚，四氢喹啉或四氢异喹啉系统，其中n为0,1或2，它们的药物耐受性盐是优秀的抗心律失常药物。
• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010016657A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  本发明涉及取代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• Diacyl-substituted guanidines, a process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and medicament containing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US20040044081A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Diacyl-substituted guanidines, a process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and medicament containing them. Diacyl-substituted guanidines of the formula I 1 are described where X(1) and X(2) are 2 T1 is zero, 1, 2, 3 or 4, R(A) and R(B) are hydrogen, Hal, CN, OR(106), (O) (cyclo)—(fluoro)alkyl, NR(107)R(108), phenyl or benzyl, or 3 T2a and T2b are, independently of each other, zero, 1 or 2, where the double bond can be in the E or Z configuration; or X(1) and X(2) are 4 as are the pharmaceutically tolerated salts thereof. They are outstandingly suitable for use as antiarrhythmic pharmaceuticals possessing a cardioprotective component for the prophylaxis and treatment of infarction and for the treatment of angina pectoris, in connection with which they also inhibit or strongly reduce, in a preventive manner, the pathophysiological processes associated with the genesis of ischemically induced damage, in particular associated with the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias. On account of their protective effects against pathological hypoxic and ischemic situations, the compounds of the formula I according to the invention can, as a consequence of inhibiting the cellular Na + /H + exchange mechanism, be used as pharmaceuticals for treating all acute or chronic damage elicited by ischemia, or diseases induced primarily or secondarily thereby.

  Diacyl-取代的胍类化合物的制备方法，它们的用途作为药物或诊断辅助剂，以及含有它们的药物。描述了式I1的Diacyl-取代的胍类化合物，其中X（1）和X（2）为2T1为零，1、2、3或4，R（A）和R（B）为氢，Hal，CN，OR（106），（O）（环） - （氟）烷基，NR（107）R（108），苯基或苄基，或3T2a和T2b独立地为零、1或2，其中双键可以处于E或Z构型；或X（1）和X（2）为4，以及其药物耐受的盐。它们非常适合用作具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗塞和心绞痛，在这种情况下，它们还可以以预防性的方式抑制或强烈减少与缺血性损伤的发生有关的病理生理过程，特别是与缺血性诱导的心脏心律失常有关。由于它们对病理性低氧和缺血情况的保护作用，根据本发明的I式化合物可以通过抑制细胞Na+/H+交换机制作为药物用于治疗由缺血引起的所有急性或慢性损伤，或由此引起的主要或次要疾病。