2-isopropyl-5-carboxybenzenesulfinic acid | 159139-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-isopropyl-5-carboxybenzenesulfinic acid
• 英文别名: 4-Propan-2-yl-3-sulfinobenzoic acid
• CAS: 159139-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: YSWFEMNXQJGYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-5-carboxybenzenesulfinic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 卡立泊来德
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  含有钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂与Ca2+超载抑制剂的药物组合，以及利用这种组合抑制剂治疗心血管疾病（如缺血），特别是哺乳动物（包括人类）中的围手术期心肌缺血性损伤的用途被披露。

  公开号：

  WO2005079803A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-isopropyl-5-carboxybenzenesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  含有钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂与Ca2+超载抑制剂的药物组合，以及利用这种组合抑制剂治疗心血管疾病（如缺血），特别是哺乳动物（包括人类）中的围手术期心肌缺血性损伤的用途被披露。

  公开号：

  WO2005079803A1

文献信息

• Benzoylguanidines, pharmaceutical composition containing them and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05591754A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Benzoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament and medicament containing them. The invention relates to benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1) or R(2) is R(3)-S(O).sub.n -- or R(4)R(5)N--O.sub.2 S-- and the other substituent R(1) or R(2) in each case is H, OH, F, Cl, Br, I, alkyl, alkoxy, benzyloxy or phenoxy, R(3)-S(O).sub.n or R(4)R(5)N-- or 3,4-dehydropiperidine and R(3) is alkyl, cycloalkyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl or phenyl, R(4) and R(5) are alkyl or phenylalkyl or phenyl, and in which R (4) and R (5) can also together be a C.sub.4 -C.sub.7 -chain, and in which R(4) and R(5), together with the nitrogen atom to which they are bonded, can be a dihydroindole, tetrahydroquinoline or tetrahydroisoquinoline system, and where n is zero, 1 or 2 and their pharmaceutically tolerable salts are excellent antiarrhythmics.

  苯甲酰基胍，其制备方法，其作为药物的用途以及含有它们的药物。本发明涉及公式I的苯甲酰基胍##STR1## 其中R（1）或R（2）为R（3）-S（O）.sub.n--或R（4）R（5）N--O.sub.2 S--，而另一个取代基R（1）或R（2）在每种情况下为H，OH，F，Cl，Br，I，烷基，烷氧基，苄氧基或苯氧基，R（3）-S（O）.sub.n或R（4）R（5）N--或3,4-脱氢哌啶和R（3）为烷基，环烷基，环戊基甲基，环己基甲基或苯基，R（4）和R（5）为烷基或苯基烷基或苯基，其中R（4）和R（5）也可以共同成为C.sub.4-C.sub.7-链，在其中R（4）和R（5），连同它们所连接的氮原子，可以是二氢吲哚，四氢喹啉或四氢异喹啉系统，其中n为0,1或2，它们的药物耐受性盐是优秀的抗心律失常药物。
• [EN] (THIO) CARBAMOYL-CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS D3/D2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE (THIO) CARBAMOYL-CYCLOHEXANE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D3/D2
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2005012266A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to new D3 and D2 dopamine receptor subtype preferring ligands of formula (I): wherein R1 and R2 represent independently a substituent selected from hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl, aroyl, or R1 and R2 may form a heterocyclic ring with the adjacent nitrogen atom; X represents an oxygen or sulphur atom; n is an integer of from 1 to 2, and/or geometric isomers and/or stereoisomers and/or diastereomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of a condition which requires modulation of dopamine receptors.

  本发明涉及公式（I）的新D3和D2多巴胺受体亚型偏好配体，其中R1和R2独立地表示从氢，烷基，芳基，环烷基，芳酰基中选择的取代基，或者R1和R2可以与相邻的氮原子形成杂环环；X代表氧原子或硫原子；n为1至2的整数，以及/或其几何异构体和/或立体异构体和/或对映异构体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，以及制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防需要调节多巴胺受体的情况下的使用。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERAZINE COMPOUNDS AND HYDROCHLORIDE SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE ET DE SELS CHLORHYDRATES DE CEUX-CI
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2011073705A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to a new process for the preparation of compounds of general formula (I) wherein R1 and R2 represent independently hydrogen or C1-6 alkyl with straight or branched chain optionally substituted with aryl group; or C2-7 alkenyl containing 1-3 double bonds; or monocyclic, bicyclic or tricyclic aryl optionally substituted with one or more C1-6 alkoxy, trifiuoro-C1-6 alkoxy, C1-6-alkoxycarbonil, C1-6alkanoyl, aryl, C1-6 alkylthio, halogen or cyano; or optionally substituted monocyclic, bicyclic or tricyclic C3-14 cycloalkyl group; R1 and R2 together with the adjacent nitrogen form a saturated or unsaturated optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic ring which may contain further heteroatoms selected from oxygen, nitrogen, or sulphur atoms and hydrochloric acid salts and/or hydrates and/or solvates thereof, by dissolving or suspending trans 4-2-[4-(2,3-dichlorophenyl)-piperazine-1-il]-ethyl}-cyclohexylamine of formula (III) or a salt or a hydrate or a solvate thereof in an inert solvent in the presence of a base then adding a carbonic acid derivative of general formula (VI) wherein R is alkyl with C1-6 straight or branched chain, partially or fully halogenated C1-2 alkyl or phenyl, Z is -O-R or -X, wherein R is as described above, X is halogen, and reacting the compound of general formula (IV) obtained wherein R is as described above, in situ or, optionally in isolated state with an amine of general formula (V) wherein R1 and R2 are as described above to obtain the compound of general formula (I) and then optionally forming the hydrochloride salts and/or hydrates and/or solvates thereof.

  该发明涉及一种新的制备通式（I）化合物的过程，其中R1和R2分别独立地表示氢或C1-6直链或支链烷基，可选地被芳基取代；或含有1-3个双键的C2-7烯基；或单环、双环或三环芳基，可选地被一个或多个C1-6烷氧基、三氟甲基-C1-6烷氧基、C1-6-烷氧羰基、C1-6-烷酰基、芳基、C1-6烷基硫、卤素或氰基取代；或可选地取代的单环、双环或三环C3-14环烷基；R1和R2与相邻的氮一起形成饱和或不饱和的、可选地取代的单环或双环杂环环，该环可以包含进一步从氧、氮或硫原子选择的杂原子和其氯化氢盐和/或水合物和/或溶剂化物，通过将式（III）的转型4-2-[4-(2,3-二氯苯基)-哌嗪-1-基]-乙基}-环己基胺或其盐或水合物或溶剂化物溶解或悬浮在惰性溶剂中，在碱的存在下加入通式（VI）的碳酸衍生物，其中R为C1-6直链或支链烷基，部分或完全卤代的C1-2烷基或苯基，Z为-O-R或-X，其中R如上所述，X为卤素，然后在原位或可选地在分离状态下与通式（V）的胺反应，其中R1和R2如上所述，以获得通式（I）的化合物，然后可选地形成其氯化氢盐和/或水合物和/或溶剂化物。
• (Thio) carbamoyl-cyclohexane derivatives as D3/D2 receptor antagonists
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US07737142B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  The present invention relates to new D3 and D2 dopamine receptor subtype preferring ligands of formula (I): wherein R1 and R2 represent independently a substituent selected from hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl, aroyl, or R1 and R2 may form a heterocyclic ring with the adjacent nitrogen atom; X represents an oxygen or sulphur atom; n is an integer of from 1 to 2, and/or geometric isomers and/or stereoisomers and/or diastereomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of a condition which requires modulation of dopamine receptors.

  本发明涉及一种新的D3和D2多巴胺受体亚型偏爱配体，其化学式为（I）：其中R1和R2分别表示从氢、烷基、芳基、环烷基、芳酰基中选择的取代基，或者R1和R2可以与相邻的氮原子形成杂环环；X表示氧或硫原子；n为1至2的整数，以及它们的几何异构体和/或立体异构体和/或对映异构体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在调节多巴胺受体所需的治疗和/或预防疾病中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2010070371A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to a process for the preparation of the trans N-4-2-[4-(2,3- dichlorophenyl)-piperazine-1-yl]-ethyl}-cyclohexyl}-carbamide derivatives of formula (I) by reacting the compound of formula (III) with a carbamoylchloride of formula (II) which comprises carrying out the reaction in a mixture of a solvent and concentrated aqueous solution of an alkali hydroxide at a temperature between 40-100 °C in the presence of a phase transfer catalyst, separating the phases and washing the organic layer then removing the solvent and drying the compound of formula (I) obtained until its weight is constant.

  本发明涉及一种制备式（I）的反式N-4-2-[4-(2,3-二氯苯基)-哌嗪-1-基]-乙基}-环己基}-尿素衍生物的方法，通过将式（III）的化合物与式（II）的氨基甲酰氯反应，其中在溶剂和浓缩的碱性氢氧化物水溶液的混合物中，在存在相转移催化剂的情况下，在40-100℃的温度下进行反应，分离相并洗涤有机层，然后去除溶剂并将式（I）的化合物干燥，直至其重量恒定。