呋喃-3-叔丁基胺 | 56267-48-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 呋喃-3-叔丁基胺
• 中文别名: 呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯；3-叔丁氧羰氨基呋喃
• 英文名称: tert-butyl (furan-3-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl furan-3-ylcarbamate；tert-butyl N-(furan-3-yl)carbamate
• CAS: 56267-48-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09839085
• 分子量: 183.207
• InChiKey: SBFLPNJYWRKWFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  205.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃-3-叔丁基胺 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以65%的产率得到N-(2-chloro-3-furyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Establishing the NHBoc Functionality asortho-Metallating Group for Furan

  摘要：

  对N-Boc保护的3-氨基呋喃进行了正位锂化研究。定向锂化后，用适当的电亲体淬灭，得到了新的2,3-二取代呋喃。通过这种方法获得的卤化化合物代表了后续交叉偶联反应的有用中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933132
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 、 叔丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以53.5%的产率得到呋喃-3-叔丁基胺
  参考文献：
  名称：

  3-酰基氨基呋喃

  摘要：

  3-酰基氨基呋喃很容易由3-糠酸制备。研究了它们在C-2的Diels Alder反应和亲电子取代。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85004-7

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080076758A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of Formulae Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：SHANGHAI CHEMEXPLORER CO., LTD

  公开号：US20150336982A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。
• [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004013141A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I); G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。
• Discovery of novel and potent PARP/PI3K dual inhibitors for the treatment of cancer
  作者：Zhengyang Wu、Ying Bai、Jiaming Jin、Teng Jiang、Hui Shen、Qiurong Ju、Qihua Zhu、Yungen Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113357

  日期：2021.5

  PARP inhibitors have achieved great success in cancers with BRCA mutations, but only a small portion of patients carry BRCA mutations, which results in their narrow indication spectrum. Recently, emerging evidence has demonstrated that combinations of PARP and PI3K inhibitors could evoke unanticipated synergistic effects in various cancers, even including BRCA-proficient ones. In this work, a series

  PARP抑制剂在具有BRCA突变的癌症中取得了巨大的成功，但是只有一小部分患者携带BRCA突变，这导致其适应症范围狭窄。最近，越来越多的证据表明，PARP和PI3K抑制剂的组合可能在各种癌症中引起意想不到的协同作用，甚至包括BRCA熟练的癌症。在这项工作中，设计，合成和评估了一系列PARP / PI3K双重抑制剂的生物活性。发现化合物9a和23a对PARP-1（9a：IC 50  = 1.57 nM，23a：IC 50  = 0.91 nM）和PI3Kα（9a：IC50  = 2.0 nM，23a：IC 50  = 1.5 nM），并显示出对BRCA缺乏（HCT-116，HCC-1937）和BRCA充分（SW620，MDA-MB-231 / 468）肿瘤细胞的有希望的抗增殖活性。图9a和23a在MDA-MB-468异种移植小鼠模型中也表现出相当大的体内抗肿瘤功效，TGI值分别为56.39％和48
• 싸이옥소 퓨로피리미디논 유도체의 제조방법 및 이에 사용되는 중간체
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD. 한미약품 주식회사(120100356638) Corp. No ▼ 134811-0197550BRN ▼124-87-00613

  公开号：KR20160082062A

  公开（公告）日：2016-07-08

  본 발명은 화학식 2의 화합물로부터 4단계의 공정을 통해 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법 및 이에 사용되는 중간체에 관한 것으로서, 상기 화학식 1의 화합물은 항암제 등의 의약품 제조에 있어 중간체로서 유용하게 사용할 수 있다.

  这项发明涉及从化学式为2的化合物经过4个步骤的过程制造化学式为1的化合物的方法以及用于此目的的中间体。化学式1的化合物可以作为抗癌药物等制药中的中间体而有用。