六氯乙烷 | 67-72-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 六氯乙烷
• 中文别名: 六氯化二碳；全氯乙烷；六氯化碳
• 英文名称: hexachloroethane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,2-hexachloroethane；perchloroethane
• CAS: 67-72-1
• 化学式: C₂Cl₆
• 分子量: 236.74
• InChiKey: VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  186℃
• 密度：
  2.091 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  8.16 (vs air)
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  易溶于醇、苯、可溶于氯仿、乙醚
• 暴露限值：
  TLV-TWA 10 ppm (～100 mg/m3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA and OSHA), Lowest Feasi ble Limit (NIOSH); carcinogenicity: Animal Limited Evidence (IARC).
• 物理描述：
  Hexachloroethane is a colorless, crystalline solid with a camphor-like odor. It may cause illness from inhalation or ingestion and may irritate skin, eyes and mucous membranes. When heated to high temperatures it may emit toxic fumes. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. It is used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Crystal structure: rhombic <46 °C; triclinic 46-71 °C; cubic >71 °C
• 气味：
  Camphor-like odor
• 蒸汽密度：
  8.16 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.4 mm Hg at 20 °C
• 亨利常数：
  0.00 atm-m3/mole
• 分解：
  ... At temp above 185 °C, may give carbon tetrachloride and tetrachloroethylene.
• 腐蚀性：
  Liquid hexachloroethane will attack some forms of plastics, rubber and coating
• 燃烧热：
  110.0 kcal at atm pressure and 20 °C
• 汽化热：
  11,711.3 g cal/g mole
• 电离电位：
  11.22 eV
• 气味阈值：
  Odor detection in water: 1x10-2 mg/l
• 保留指数：
  1058;1057.8;1053;1068;1081;1062;1062;1065.4;1079.6;1070;1070;1056;1057.2;1073.7;1055;1055;1057;1085
• 稳定性/保质期：
  1. 六氯乙烷能升华，在空气中逐渐挥发。化学性质稳定，常温下与水接触不发生分解，在酸或碱的水溶液中也不反应。它会与氯化锌反应生成四氯化碳，用锌和硫酸还原则生成四氯乙烯。高温热解时会产生四氯化碳、四氯乙烯和氯气。 2. **稳定性**：稳定 3. **禁配物**：强氧化剂、强碱、金属等 4. **避免接触的条件**：光照、受热 5. **聚合危害**：不聚合 6. **分解产物**：氯化氢、光气

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

在好氧条件下，大鼠肝微粒体将四氯化碳转化为一种亲电性的氯形式，这种氯形式与2,6-二甲基苯酚反应，形成4-氯-2,6-二甲基苯酚。通过结构-活性研究以及化学和体外微粒体研究，检查了细胞色素P450催化的从四氯化碳形成亲电性氯的机制。在微粒体研究中，化学氧化剂过氧化氢、异丙苯过氧化氢和碘苯二醋酸并未支持从六氯乙烷形成亲电性卤素的反应。

Under aerobic conditions, rat liver microsomes convert carbon tetrachloride to an electrophilic form of chlorine that is trapped with 2,6-dimethylphenol to form 4-chloro-2,6-dimethylphenol. The mechanism of cytochrome p450 catalyzed electrophilic Cl formation from CCl4 was examined with structure-activity studies of electrophilic halogen formation and chemically and in vitro microsomal studies. The chemical oxidants, hydrogen peroxide, cumene hydroperoxide, and iodobenzene diacetate, did not support electrophilic halogen formation from hexachloroethane in microsomal studies.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

六种卤代乙烷（包括六氯乙烷）的脱氯速率在体外使用Aroclor 1254处理的大鼠肝微粒体中进行了研究。在不同的底物浓度下测量了脱氯动力学。对于有脱氯数据的分子，通过MINDO/3方法计算了电子密度。之前报道的电子参数与脱氯速率之间的相关性没有得到证实，而是观察到了每种三个结构类别（RCH2Cl，RCHCl2和RCCl3）的这些参数之间的独立关系。基于这些观察，讨论了可能的反应机制及其毒理学意义。

The dechlorination rates of six haloethanes /including hexachloroethane/ were investigated in vitro using liver microsomes derived from rats treated with Aroclor 1254. ... Dechlorination kinetics were measured at various substrate concentrations. Electron densities in the molecules for which dechlorination data are available were calculated by the MINDO/3 method. A previously reported correlation between electronic parameters and dechlorination rate was not confirmed but rather a separate relationship between these parameters for each of three structural classes (RCH2Cl, RCHCl2, and RCCl3) was observed. On the basis of these observations, possible reaction mechanisms and their toxicological implications are discussed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氯代烯烃在体外通过苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体从六氯乙烷形成。通过气相色谱定量测定四氯乙烯的产量。这些多氯代乙烷形成烯烃的过程显然是由于细胞色素p450介导的顺式-双脱氯反应，可能涉及自由基中间体。

Chlorinated olefin was formed in vitro from hexachloroethane by phenobarbital-induced rat liver microsomes. The production of tetrachloroethylene was quantified by gas chromatography. The formation of olefins from these polychlorinated ethanes is apparently due to a cytochrome p450 mediated vic-bisdechlorination reaction which may involve a free radical intermediate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当以500毫克/公斤的剂量给兔子喂食(14)C-六氯乙烷时，3天后只有5%的放射性物质通过尿液排出。...在14%到24%的剂量以未改变的形式、二氧化碳、四氯乙烯和1,1,2,2-四氯乙烷排出；其余的留在尸体中。

When 500 mg/kg (14)C-hexachloroethane were fed to rabbits, only 5% of the radioactivity was excreted in the urine after 3 days. ... Between 14 & 24% of the dose was expired unchanged or as CO2, tetrachloroethylene and 1,1,2,2-tetrachloroethane; the rest remained in the carcass.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：对于六氯乙烷对人类的致癌性，人类的证据不足。对于六氯乙烷对实验动物的致癌性，有充分的证据。总体评估：六氯乙烷可能对人类具有致癌性（2B组）。

Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of hexachloroethane. There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of hexachloroethane. Overall evaluation: Hexachloroethane is possibly carcinogenic to humans (Group 2B).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：C组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：C；可能的人类致癌物。分类依据：一种小鼠品系口服暴露后观察到癌变。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：有限。/根据前美国环保署指南进行的分类/

CLASSIFICATION: C; possible human carcinogen. BASIS FOR CLASSIFICATION: Observation of carcinomas in one mouse strain after oral exposure. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Limited. /Classification based on former EPA guidelines/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A3; 已确认的动物致癌物，对人类的相关性未知。

A3; Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

六氯乙烷：合理预期为人类致癌物。

Hexachloroethane: reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

口服六氯乙烷会被吸收，并迅速出现在系统性循环中。它广泛分布于全身，脂肪中的浓度最高，肌肉中的浓度最低。

Orally admin hexachloroethane is absorbed and appears rapidly in the systemic circulation. It is distributed widely throughout the body, the highest concn being found in the fat, the lowest in muscle.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在兔子身上，0.5克/千克体重的剂量会缓慢代谢。大约5%在3天内出现在尿液中，从14%到24%出现在呼出的空气中。

... A dose of 0.5 g/kg of body weight in a rabbit was slowly metabolized. Approximately 5 percent appeared in the urine in a period of 3 days and from 14 to 24 percent in the expired air.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

六氯乙烷（HCE）以大约0、1、15或62毫克/千克/天的剂量给予Fischer 344大鼠，持续16周。在实验结束时，对选定的组织进行HCE含量的检测。组织病理学检查确定肾脏是主要的靶器官，雄性大鼠比雌性大鼠更敏感。雄性大鼠的肾脏HCE浓度随着剂量的增加而成比例增加，但雌性大鼠的肾脏HCE浓度随剂量的增加却不成比例地小幅增加。一组雄性大鼠以62毫克/千克/天的剂量喂养了8周，以估计组织的清除率。HCE从脂肪、肝脏、肾脏和血液中的清除呈现出一级反应动力学，半衰期大约为2.5天。这种明显的一级消除表明，在给予大鼠最高62毫克/千克/天的剂量下，HCE的代谢和排泄并未达到饱和，这表明在所给予的剂量范围内，毒性应与暴露浓度成正比。

Hexachloroethane (HCE) was fed to Fischer 344 rats at approximate doses of 0, 1, 15 or 62 mg/kg/day for 16 weeks. Selected tissues were assayed at termination for HCE content. Histopathological examination identified the kidney as the primary target organ with male rats more sensitive than female rats. The kidney concentration of HCE increased proportionately with dose in the males, but there were disproportionately small increases with dose in females. A group of male rats was given 62 mg/kg/day for 8 weeks to estimate tissue clearance. Clearance of HCE from fat, liver, kidney and blood occurred in an apparent first-order manner with a half-life of approximately 2.5 days. The apparent first-order elimination suggests that HCE metabolism and excretion were not saturated in rats given up to 62 mg/kg/day and suggests that, in the range of doses given, toxicity should be proportional to exposure concentration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

一小群（n = 12）军事白色烟雾弹药工人在生产间歇（S I）和五周生产后（S II）提供血液血浆，这是一种六氯乙烷（HCE）/二氧化钛配方。还从性别和年龄匹配的对照组（n = 12）和之前暴露于HCE的工人组（n = 13）分别获得了血浆。使用气相色谱和电子捕获检测法测定血浆中的HCE（P-HCE）。两个对照组的血浆样本中没有发现HCE。在HCE暴露组中，尽管努力最小化内部剂量，P-HCE水平的平均值（+/- SD）从S I（0.08 +/- 0.14微克/升）到S II（7.30 +/- 6.04微克/升）增加了近两个数量级。

A small group (n = 12) of military white smoke munition workers provided blood plasma during a production break (S I) and after five weeks' production (S II) of a hexachloroethane (HCE)/titanium dioxide formula. Plasma was also obtained from a sex and age matched control group (n = 12) and a group (n = 13) of previously HCE-exposed workers, respectively. HCE in plasma (P-HCE) was determined with gas chromatography and electron capture detection. No HCE was found in the plasma samples from the two control groups. In the HCE exposed group the mean (+/- SD) P-HCE level increased almost two orders of magnitude from S I (0.08 +/- 0.14 microgram/L) to S II (7.30 +/- 6.04 micrograms/L) despite efforts to minimize the internal dose.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  B
• 职业暴露限值：
  TWA: 1 ppm (10 mg/m3) [skin] (Chloroethanes)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 立即威胁生命和健康浓度：
  300 ppm
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S24,S26,S36/37,S36/37/39,S45,S61,S7
• 危险类别码：
  R51/53,R40,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 9037
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  KI4025000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项：存放在阴凉、通风的库房中，并远离火源和热源。包装需密封保存，并与氧化剂、碱类及食用化学品分开存放，禁止混储。储存区域应配备适当的材料以收集可能的泄漏物。

SDS

国标编号:	61558
ＣＡＳ:	67-72-1
中文名称:	六氯乙烷
英文名称:	hexachloroethane；carbon hexachloride
别 名:	六氯化碳
分子式:	C 2 Cl 6 ；CCl 3 CCl 3
分子量:	236.76
熔 点:	186℃/升华 沸点：186
密 度:	相对密度(水=1)2.09
蒸汽压:	32.7℃
溶解性:	不溶于水，溶于醇、苯、氯仿、油类等多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色结晶，有樟脑样气味
危险标记:	14(有毒品)
用 途:	用于有机合成、医药等。也用作溶剂

2、对环境的影响

该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中发生生物蓄积。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品对中枢神经系统有麻醉作用，对肝、肾有损害；对皮肤粘膜有轻度刺激作用。误服出现眩晕、呕吐、肝区痛、血中胆红素增高、心率减慢、肾炎及无尿。动物实验见软弱无力、嗜睡、步态不稳、后肢轻瘫；亦可见痉挛、心率加快、昏睡、腹泻、食欲减退等。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。 急性毒性：LD504460mg/kg(大鼠经口)；大鼠吸入57mg/L×8小时，致死。 亚急性和慢性毒性：大鼠经口1.5mg/kg/日×110日，肾功能异常；大鼠经口80mg/kg/日×110日，肝、肾细胞坏死，功能异常。 致突变性：Ames试验沙门氏菌株(五个菌种)+S9阴性。 致癌性：大鼠经口致肝瘤。

危险特性：高热时能分解出剧毒的光气。 燃烧(分解)产物：氯化氢、光气。

3、现场应急监测方法

4、实验室监测方法

气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等编气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译色谱-质谱法《水和废水标准检验法》19版译文，江苏省环境监测中心

5、环境标准

前西德(1982)	职业环境空气中最高容许浓度	10mg/m 3
前苏联(1982)	地面水中最高容许浓度	0.01mg/L
前苏联(1975)	污水排放标准	2mg/L

6、应急处理处置方法 一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集、回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法：用焚烧法。废料同其它燃料混合后焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排气中的卤化氢通过酸洗涤器除去。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。 身体防护：穿透气型防毒服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，洗胃。就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

理化性质

六氯乙烷又称全氯乙烷或六氯化二碳，化学式为Cl₃CCl₃。它从乙醇或乙醚中析出时呈正交晶系的白色针状结晶，有类似樟脑的气味，并具有升华性。其相对分子质量为236.76，相对密度为2.091，熔点为185.0℃，沸点为186.8℃（三相点），此时不经熔融而直接升华。不同温度下的蒸气压分别为：0.00293(20℃)、0.00133(40℃)、5.066(100℃)和34.797(150℃)。六氯乙烷几乎不溶于水，但能溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿及油类中。在空气中存放时会逐渐挥发，在400～500℃下热解生成四氯乙烯、四氯化碳和氯气。它与金属锌在醇溶液中剧烈反应生成氯化锌和四氯乙烯，也能与其他金属粉末发生反应。

六氯乙烷是氯代烃中毒性最大的物质之一，对人的神经中枢有毒害作用，并对皮肤、黏膜有刺激作用。狗通过静脉注射的最低致死量为32.5mg/kg。工作场所最高允许浓度为1×10⁻⁶。

应用

六氯乙烷具有樟脑香气，可用作润滑油添加剂，也可用于制造杀虫剂、驱虫剂、烟幕等。在有机化工合成领域中，常伴随含有六氯乙烷混合物的产品生成。

合成

将40mL干氯仿装入配备有石英玻璃套的圆柱形烧瓶（包括一个低压汞灯），并在20°C光下用O₂鼓泡后剧烈搅拌溶液0.5-1小时，得到最终产物六氯乙烷。合成路线如图1所示。

化学性质

无色针状斜方晶体，具有类似樟脑的香味，溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，而不溶于水。

用途

六氯乙烷可用作润滑油添加剂，也可用于制造杀虫剂、驱虫剂、烟幕等。此外，它还用作溶剂、氟里昂-113的生产原料、农药、医药、兽药、发烟剂、除泡剂、铝制品的脱气剂和脱氧剂（适用于铝、镁、铜及其合金）、切削油添加剂及聚氯乙烯助增塑剂，还用作有机合成中间体。六氯乙烷与锌粉、氯化铵或过氯酸铵等按比例混合后可用作烟雾生成剂，它也可作为樟脑代用品和橡胶硫化促进剂。此外，六氯乙烷本身也是一种兽用驱虫药，主要用于治疗反刍兽肝蛭病及胃蛭病，以及其他如睾吸虫病和线虫病。

生产方法

六氯乙烷可通过四氯乙烷经光氯化生成。具体步骤为：三氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成五氯乙烷，再与液碱作用生成四氯乙烯；然后通过光氯化四氯乙烯（1:0.213）制得粗制品，并经过纯碱中和、水洗、冷却结晶、离心过滤及干燥后粉碎得到成品。每吨产品消耗三氯乙烯680kg，液氯700kg。另外，四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反应或乙烯在350℃时与氯反应亦可制得六氯乙烷。

分类

农药
毒性分级：中毒 急性毒性：

• 口服-大鼠 LD₅₀：4460 毫克/公斤
• 腹腔-小鼠 LD₅₀：4500 毫克/公斤

危险特性

不燃，但高热分解后释放有毒氯化物。 库房需通风低温干燥存放，并与其他食品添加剂分开。

灭火剂：

• 雾状水
• 泡沫
• 二氧化碳
• 砂土

职业标准

时间加权平均容许浓度（TWA）10 毫克/立方米；短时接触极限（STEL）30 毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯乙烷 在 air 作用下， 生成 光气
  参考文献：
  名称：

  Sjoeberg, B., Svensk Kemisk Tidskrift, 1952, vol. 64, p. 63 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 在 copper dichloride 盐酸 、 氧气 作用下， 生成 六氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Methane to olefins

  摘要：

  该规范披露了一种从甲烷生产烯烃（包括乙烯、丙烯和丁烯）的工艺，该工艺包括串联操作的第一、第二和第三反应步骤。在第一反应步骤中，氯化氢、四氯乙烯和氧在催化剂存在下与甲烷反应，产生六氯乙烷和水。在第二反应步骤中，来自第一反应步骤的六氯乙烷与甲烷反应，产生氯甲烷、氯化氢和四氯乙烯。在第三反应步骤中，来自第二反应步骤的氯甲烷反应生成所需的烯烃和氯化氢。通过将第二反应步骤中的四氯乙烯和第二、第三反应步骤中的氯化氢回收到第一反应步骤，实现了一个平衡的过程，该过程在氯值方面是自给自足的。

  公开号：

  US20040186334A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-5-(4-fluoropyrazol-1-yl)-1,3,4-thiadiazole 在 lithium diisopropyl amide 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53 %的产率得到2-(5-chloro-4-fluoropyrazol-1-yl)-5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLIC GMP-AMP SYNTHASE AND USES THEREOF

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, R1, R2, R3, R4, and m are described herein, methods of preparation, methods of treatment, and pharmaceutical compositions comprising same. The present disclosure further relates to the use of the compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the treatment of cGAS-related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024137607A1

文献信息

• Fungicides for the control of take-all disease of plants
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05498630A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  A method of controlling Take-All disease of plants by applying a fungicide of the formula ##STR1## wherein Z1 and Z2 are C and are part of an aromatic ring which is benzothiophene; and A is selected from --C(X)-amine wherein the amine is an unsubstituted, monosubstituted or disubstituted amino radical, --C(O)--SR.sub.3, --NH--C(X)R.sub.4, and --C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7 ; B is --W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3 or selected from O-tolyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, and 9-phenanthryl, each optionally substituted with halogen or R.sub.4 ; Q is C, Si, Ge, or Sn; W is --C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p) --; or when Q is C, W is selected from --C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p), --N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--, --S(O)p--, and --O--; X is 0 or S; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1; p is 0, 1, or 2; each R and R.sub.2 is independently defined herein; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or dialkylamino; and R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, or phenyl, optionally substituted with halo, nitro, or R.sub.4 ; or an agronomic salt thereof.

  一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法，其中Z1和Z2为C，并且是苯并噻吩的芳香环的一部分；A从--C(X)-胺中选择，其中胺是未取代的、单取代的或双取代的氨基基团，--C(O)--SR.sub.3，--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7；B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基中选择，每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--；或当Q为C时，W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p)，--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--，--S(O)p--和--O--中选择；X为0或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R和R.sub.2在此独立定义；R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基，可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代；或其农艺学盐。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP

  公开号：WO2016092375A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present application relates to substituted heterocycles compound of Formula I and pharmaceutical compositions thereof useful for the inhibition of BET protein function by binding to bromodomains (Formula I).

  本申请涉及Formula I的取代杂环化合物及其制药组合物，用于通过结合溴结构域（Formula I）抑制BET蛋白功能。
• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

表征谱图