3,3’-二硫代二辛基丙酰胺 | 33312-01-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3’-二硫代二辛基丙酰胺
• 中文别名: 3,3'-二硫代二辛基丙酰胺；3,3"-二硫代二辛基丙酰胺
• 英文名称: N,N'-dioctyl-3,3'-dithiodipropionamide
• 英文别名: Propanamide, 3,3'-dithiobis[N-octyl-；N-octyl-3-[[3-(octylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide
• CAS: 33312-01-5
• 化学式: C₂₂H₄₄N₂O₂S₂
• 分子量: 432.736
• InChiKey: NQSLUQLRQBLHJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’-二硫代二辛基丙酰胺 在 氯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以87%的产率得到2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种联产OIT和DCOIT的方法

  摘要：

  本发明公开了一种联产OIT和DCOIT的方法。其步骤为：将原料N,N’‑二正辛基‑二硫代二丙酰胺或N‑正辛基‑巯基丙酰胺和溶剂加入到氯化反应釜，通入氯气，反应结束后将反应釜内物料进行固液分离；所得母液进行减压蒸馏，釜残保留备用；所得滤饼转移至中和釜，加入溶剂和碱液进行中和及分液，得到有机层；部分有机层进行水洗、脱溶和过滤，得OIT成品；另一部分有机层进行共沸脱水后，与釜残合并，通入氯气氯化，反应结束后所得反应液加入碱液进行中和和过滤；所得滤饼进行重结晶，所得固体经淋洗和干燥，得DCOIT成品。本发明在提高了生产效率的同时提高了产品的质量，是一种高效环保的生产方法。

  公开号：

  CN112159365B
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氢氧啉酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,3’-二硫代二辛基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  SAM 中分子的构象和电荷隧道

  摘要：

  本文证明，构成自组装单层 (SAM) 的分子的分子构象（除了组成和结构外）影响通过它们的电荷隧穿 (CT) 速率，在形式为 Au TS / S( CH 2 ) 2 CONR 1 R 2 //Ga 2 O 3 /EGaIn，其中R 1和R 2是不同长度的烷基链。链的长度 R 1和 R 2选择影响单层中分子的构象和构象均匀性。分子的构象影响单层的厚度（即隧道势垒宽度）及其在±1.0 V 时的整流比。当R 1 = H 时，分子有序且主要以反式扩展构象存在。然而，当R 1是烷基（例如，R 1 ≠H）时，它们的构象不再是全反式延伸的，并且分子采用更多的斜切二面角。构象类型的这种变化降低了构象顺序并影响隧穿速率。当 R 1 = R 2，当 R 1 = H 时，相对于通过具有相同总链长或厚度的 SAM 观察到的 CT 速率，CT 速率降低（高达 6.3 倍）。当 R 1 ≠ H ≠ R 2 时，存在较弱

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12571

文献信息

• 一种4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑啉酮的制备方法
  申请人：广州合成材料研究院有限公司

  公开号：CN113582941B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明公开了一种4,5‑二氯‑2‑正辛基‑3‑异噻唑啉酮的制备方法。这种制备方法包括以下步骤：1)将二硫代二丙酸二甲酯和正辛胺进行反应，得到3,3'‑二硫代二辛基丙酰胺；2)将3,3'‑二硫代二辛基丙酰胺与三氯氧磷进行反应，得到4,5‑二氯‑2‑正辛基‑3‑异噻唑啉酮。本发明提供的4,5‑二氯‑2‑正辛基‑3‑异噻唑啉酮制备方法简单，工艺不引入杂质，产物纯度高，生产环保安全，市场应用前景广阔。
• Preparation of N-Substituted Isothiazolinone Derivatives
  申请人：Jin Yuechun

  公开号：US20080227986A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Provided is a process for the preparation of an N-substituted isothiazolinone derivative having the general formula (I), comprising reacting N-substituted 3-mercaptopropionamides of formula (II) or N,N′-bis-substituted 3,3′-dithiodipropionamides of formula (III) with sulfuryl chloride in the absence of solvents. Also provided is a process for the preparation of a compound having the general formula (III), comprising reacting a methyl ester of formula (IV) with an amine of formula (V) in a solvent of methanol. As no addition solvent is used in the process of the invention, the cost of manufacturing and pollution to the environment can be reduced.

  提供了一种制备具有通式（I）的N-取代异噻唑酮衍生物的过程，包括在无溶剂的情况下，将通式（II）的N-取代3-巯基丙酰胺或通式（III）的N，N′-双取代3,3′-二硫代丙酰胺与亚硫酰氯反应。还提供了一种制备具有通式（III）的化合物的过程，包括在甲醇溶剂中，将通式（IV）的甲酯与通式（V）的胺反应。由于本发明过程中没有使用额外的溶剂，可以降低制造成本和对环境的污染。
• 一种3-异噻唑啉酮化合物的管道式连续化生产方法
  申请人：大连百傲化学股份有限公司

  公开号：CN110483438A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种3‑异噻唑啉酮类化合物的管道式连续化生产方法，通过管道反应器系统将硫代酰胺类化合物、催化剂、溶剂和氯气进行混合反应，反应完成后经后处理得到3‑异噻唑啉酮化合物。本发明解决了3‑异噻唑啉酮化合物现有间歇式生产带来的设备多占地大、产能小、效率低、能耗高、安全系数小的弊端，提供了一种连续化生产3‑异噻唑啉酮化合物的方式，从而使反应过程容易操控、减低了能耗、提高了生产效率及生产过程的安全系数，该工艺是一种是高效节能的安全生产工艺。
• 一种5-氯-烷基异噻唑啉酮的制备方法
  申请人：吉金学

  公开号：CN110698423A

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明涉及一种5‑氯‑烷基异噻唑啉酮的制备方法，包括如下步骤：(1)在有机溶剂中加入过渡金属卤化物和冠醚作为催化剂以及底物二烷基‑3,3‑二硫代二丙酰胺，然后通入氯气，进行闭环反应，反应温度＜0℃，反应时间为1‑3h；(2)向上述反应中通入氯气和惰性气体组成的混合气体，温度控制在‑10‑10℃，反应时间为1‑3h；(3)当底物在反应体系中的占比≤10％时，停止反应。通过本发明制备而成的5‑氯‑烷基异噻唑啉酮，产率显著高于现有报道中的多氯烷基异噻唑啉酮的产率，并且对真菌的抑制率，与目前市场上主流杀菌剂成分4,5‑二氯‑辛基异噻唑啉酮相当。这一制备方法，在多个领域中的杀菌剂和防腐剂配方中具有广泛应用。
• 一种3-异噻唑啉酮类化合物的制备方法
  申请人：大连百傲化学股份有限公司

  公开号：CN112110871A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明公开了一种3‑异噻唑啉酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：在反应体系中加入原料与溶剂，搅拌混合；在混合后的溶液中加入脱水剂，搅拌反应；向反应体系中通入氯气，反应混合物搅拌反应，过滤分离得到产物。本发明通过在反应体系中加入化学脱水剂，与反应体系中的水或醇发生反应，从而脱除体系中的水或醇，以避免由水或醇导致的副反应，提高反应的收率，经济效益显著。