1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙酮 | 1835-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙酮
• 中文别名: 1-(3,4-二甲氧苯基)丙-1-酮；3,4-二甲氧基苯乙酮
• 英文名称: ethyl 3,4-dimethoxyphenyl ketone
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one；propioveratrone；3',4'-dimethoxypropiophenone
• CAS: 1835-04-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00482089
• 分子量: 194.23
• InChiKey: SBMSBQOMJGZBRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1525

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温下干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙酮 在 氢氧化钾 、 sulfur 、 苯 作用下， 生成 3,4-二甲氧基苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kindler; Li, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 321,324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-N-丙烯基苯 在 甲酸 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.27h， 以81%的产率得到1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Microwave- and ultrasound-assisted semisynthesis of natural methoxylated propiophenones from isomeric mixture of phenylpropenes in minutes

  摘要：

  通过将苯基丙烯异构体混合物（1a-1f）与氯化钯-甲酸钠在甲酸、甲醇和水（2：1：2）中反应，制备了天然甲氧基丙酮（3a-3f）的快速实用半合成方法，生成单一产物苯丙烷（2a-2f），然后用含少量甲酸的湿二恶英中的2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）将其氧化。通过这些研究比较了常规、超声波和微波加热。关键词：聚焦微波、超声波、苯基丙烯、丙酮、DDQ。

  DOI：

  10.1139/v05-185

文献信息

• Mechanism of Isomerization of 4-Propyl-<i>o</i>-quinone to Its Tautomeric <i>p</i>-Quinone Methide
  作者：Judy L. Bolton、Hao Ming Wu、Li Qing Hu

  DOI：10.1021/tx9500888

  日期：1996.1.1

  show that the isomerization reaction is general base-catalyzed, which suggests that amino acids on proteins with basic side chains could catalyze the reaction in vivo. The Bronsted beta value was determined to be 0.23 +/- 0.02, consistent with the transfer of a proton in the rate-determining step. The rate/pH profile generated from the buffer dilution plots showed dependence on hydroxide ion concentration

  在先前的工作中，我们证明了邻醌（3,5-环己二烯-1,2-二酮）可以异构化为对醌甲基化物（4-烷基-2,5-环己二烯-1-酮），具体速率取决于在对位的取代基的类型[Iverson，SL，Hu，LQ，Vukomanovic，V。和Bolton，JL（1995）Chem。Res。毒药。8，537-544]。在本研究中，我们探索了使用4-丙基-3,5-环己二烯-1,2-二酮（PQ）及其苄基二氘代类似物4-（1'，1'-dideuteriopropyl）-3进行这种异构化反应的机理，5-环己二烯-1，2-二酮（DPQ）。结果表明，异构化反应是一般的碱催化反应，表明具有碱性侧链的蛋白质上的氨基酸可以在体内催化反应。布朗斯泰德的beta值确定为0.23 +/- 0.02，与速率确定步骤中质子的转移相一致。由缓冲液稀释曲线产生的速率/ pH分布显示出对pH 7.8至9范围内氢氧根离子浓度的依赖性，表明存在碱催化作用。从pH
• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIALCOXY-3-ISOQUINOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE10A)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014071044A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R', R1 through R7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• An efficient method for the phosphonation of C=X compounds
  作者：A. O. Kolodyazhnaya、O. O. Kolodyazhnaya、O. I. Kolodyazhnyi

  DOI：10.1134/s1070363210040055

  日期：2010.4

  (aldehydes, ketones, ketophosphonates, aldimines, ketimines, isocyanates, isothiocyanates, and activated olefins) in the presence of amines and anilines hydrohalides was studied. We found that pyridine hydrohalides effectively activate the reaction of tralkyl phosphites with various C=X electrophiles: aldehydes, ketones, ketophosphonates, aldimines, ketimines, isocyanates, isothiocyanates, and activated

  在胺和苯胺​​氢卤化物存在下，研究了亚磷酸三烷基酯与C = X亲电试剂（醛，酮，酮膦酸酯，醛亚胺，酮亚胺，异氰酸酯，异硫氰酸酯和活化烯烃）的反应。我们发现吡啶氢卤化物有效地激活了亚磷酸三烷基酯与各种C = X亲电试剂的反应：醛，酮，酮膦酸酯，醛亚胺，酮亚胺，异氰酸酯，异硫氰酸酯和活化的烯烃。特别高的活性显示出吡啶氢碘化物。该反应是合成羟基膦酸酯，氨基膦酸酯，氨基甲酰基膦酸酯，氨基甲酰基硫代膦酸酯和亚甲基双膦酸酯的便利方法。
• 一种ɑ,β-不饱和酮衍生物、制备方法及作为药物的用途
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN110526854A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明涉及医药技术领域，提出一种ɑ,β‑不饱和酮衍生物及其制备方法，结构通式如Ⅰ所示，各取代基定义见说明书，本发明的化合物可以靶向微管蛋白，对多种肿瘤亲代和耐药株均有较强的抑制作用，可以制备用于治疗恶性肿瘤及与分化增殖相关疾病的药物。
• [EN] METHOD FOR THE DEACYLATION AND/OR DEALKYLATION OF COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉSACYLATION ET/OU DE DÉSALKYLATION DE COMPOSÉS
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2019025535A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention in general relates to a method for the deacylation and/or dealkylation (both O-dealkylation as well as C-dealkylation) of compounds, more specifically of aromatic compounds. The method is characterized by contacting the compound with an acid-containing aqueous reaction mixture using high temperature and high pressure conditions. The invention also provides a method for preparing a compound suitable for further deacylation using the method of the invention.

  本发明总体上涉及一种去酰化及/或脱烷基化（包括O-脱烷基化和C-脱烷基化）化合物的方法，更具体地说是芳香族化合物的方法。该方法的特点是在高温高压条件下，将化合物与含有酸的水性反应混合物接触。发明还提供了一种使用本发明方法进一步去酰化的合适化合物的制备方法。

表征谱图