4-(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯酚 | 76578-79-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯酚
• 中文别名: 6-氯-2-[(4-羟基苯基)氧化]喹喔啉
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-hydroxyphenoxy)quinoxaline
• 英文别名: 4-(6-chloro-2-quinoxalinyloxy)phenol；4-((6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenol；4-(6-Chloroquinoxalin-2-yloxy)phenol；4-(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxyphenol
• CAS: 76578-79-5
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: UVYFSLAJRJHGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到quizalofop-p-ethyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-ARYLOXYPROPIONIC ACID ESTER DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'ESTER D'ACIDE (R)-ARYLOXYPROPIONIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2004002925A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹喔啉 在 氢氧化钾 、 对苯二酚 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到4-(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  4-quinoxalinyloxyphenoxyalkylinitrile herbicides

  摘要：

  利用具有结构##STR1##的化合物的除草方法被揭示，其中：n为0、1、2或3；R为H或烷基；R.sup.1为卤素、硝基、甲基、卤代甲基、甲氧基、卤代甲氧基或乙氧基，这些方法控制不良杂草的生长，但对玉米基本无害。还公开了包含这些化合物和载体的除草组合物。

  公开号：

  US05114464A1

文献信息

• A Direct Approach to Enantiopure Propionate Derivatives from Ethyl Lactate
  作者：David Clemente-Tejeda、Juan Lara、Samir Zard

  DOI：10.1055/s-0035-1562449

  日期：2016.10

  and affection to the memory of Professor Jean Normant. Abstract The S-propargyl xanthate derived from ethyl (S)-lactate reacts upon heating with various acidic substances to give the propionate transfer product in high yield and with complete inversion of configuration. The S-propargyl xanthate derived from ethyl (S)-lactate reacts upon heating with various acidic substances to give the propionate transfer

  本文致敬并深情地纪念了吉恩·诺曼特（Jean Normant）教授。 抽象的 衍生自（S）-乳酸酯的S-炔丙基黄原酸酯与各种酸性物质加热反应，以高收率和完全转化构型得到丙酸酯转移产物。 衍生自（S）-乳酸酯的S-炔丙基黄原酸酯与各种酸性物质加热反应，以高收率和完全转化构型得到丙酸酯转移产物。
• 一种精喹禾灵的合成方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN112028842A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明属于化学化工领域，具体涉及一种精喹禾灵的合成方法。本发明以高光学S‑2‑氯丙酸乙酯代替S‑2‑苯磺酸基丙酸乙酯，省略酯化反应步骤，避开酯化反应苛刻的反应条件和繁琐的后处理工艺，同时避免因酯化反应的不稳定性导致精喹禾灵光学低，同时避开使用S‑2‑苯磺酸基丙酸乙酯引入的苯磺酸盐，提升该工艺的环保效益。
• Quinyloxy-phenyloxy-oxime ester compounds having herbicidal activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04435207A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  Oxime ester compounds of the formula ##STR1## wherein A is one of the groups ##STR2## wherein B is --CH.dbd. or nitrogen and R.sub.1 is one of the groups ##STR3## wherein R.sub.2 -R.sub.7, m and n are as hereinafter set forth, processes for their preparation, herbicidal compositions containing these compounds as the active ingredient and methods of use of the herbicidal compositions are disclosed.

  氧肟酯化合物的化学式为##STR1##其中A是以下其中一种基团##STR2##其中B为--CH.dbd.或氮，R.sub.1是以下其中一种基团##STR3##其中R.sub.2 -R.sub.7，m和n如下所述，公开了它们的制备方法，含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物以及使用这些除草剂组合物的方法。
• Herbicidal quinoxalinyloxy ethers
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0527016A1

  公开（公告）日：1993-02-10

  Quinoxalinyloxy ether derivatives of the general formula wherein:    Q is an optionally substituted aryl group as defined;    R¹ is H or C₁-C₄ alkyl; and    Z is H or CH₃; are of use as general herbicides or as selective preemergent or postemergent herbicides for controlling the growth of undesired vegetation in crops.

  Quinoxalinyloxy醚衍生物的一般式如下：其中：Q为可选择取代的芳基基团，如定义；R¹为H或C₁-C₄烷基；Z为H或CH₃。这些衍生物可用作一般除草剂，或作为选择性预发芽或后发芽除草剂，用于控制作物中不需要的植被的生长。
• Evaluation of the Elbs Persulfate Oxidation Reaction for the Preparation of Aryloxyphenoxypropionate Herbicides
  作者：KG Watson、A Serban

  DOI：10.1071/ch9951503

  日期：——

  A new, simple method for the preparation of several 4-( aryloxy )phenols (2a-d) and alkyl 2-(4-hydroxyphenoxy)propionates (3a,b) is described. These compounds are key precursors for the synthesis of important aryloxyphenoxypropionate herbicides (1a-d). The method uses the Elbs persulfate oxidation to convert phenol into 4-hydroxyphenyl sulfate (5). The free hydroxy group is then reacted with various aryl halides and alkyl 2-halopropionates. Mild hydrolysis of the sulfate group with boiling acetic acid then gives the products (2a-d) and (3a,b), generally in modest to good yield.

  本文介绍了制备几种 4-(芳氧基)苯酚（2a-d）和 2-(4-羟基苯氧基)丙酸烷基酯（3a,b）的简单新方法。这些化合物是合成重要的芳氧基苯氧基丙酸酯类除草剂（1a-d）的关键前体。该方法使用 Elbs 过硫酸盐氧化法将苯酚转化为 4-羟基苯基硫酸盐 (5)。然后，游离羟基与各种芳基卤化物和 2-卤丙酸烷基酯反应。然后用沸腾的乙酸对硫酸基团进行温和的水解，得到产物（2a-d）和（3a,b），通常产率不高但也很好。