(3S,1E,5Z)-2,6,10-trimethyl-1-(2-methylthiazol-4-yl)undeca-1,5,10-trien-3-ol | 1353777-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,1E,5Z)-2,6,10-trimethyl-1-(2-methylthiazol-4-yl)undeca-1,5,10-trien-3-ol
• 英文别名: (1E,3S,5Z)-2,6,10-trimethyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)undeca-1,5,10-trien-3-ol
• CAS: 1353777-79-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NOS
• 分子量: 305.484
• InChiKey: VMCRZIGNZRPKTO-RXKRGCOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,1E,5Z)-2,6,10-trimethyl-1-(2-methylthiazol-4-yl)undeca-1,5,10-trien-3-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 甲酸 、 草酰氯 、 碘苯二乙酸 、 dimethyl sulfide borane 、 (+)-α-蒎烯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.83h， 生成 埃博霉素
  参考文献：
  名称：

  环氧丙烷中间体的强制应用合成埃坡霉素D

  摘要：

  在连续的环丙烷化的中间阶段进行六次应用的埃博霉素D的全合成-打开或裂解三元环。这些转变是为偶联目标分子中的片段C 7 -C 12和C 13 -C 21而开发的新的立体选择性方法的基础。

  DOI：

  10.1134/s1070428011110029
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5Z)-6,10-dimethyl-2-[(2-methylthiazol-4-yl)methyl]undeca-1,5,10-trien-3-yl pivaloate 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(3S,1E,5Z)-2,6,10-trimethyl-1-(2-methylthiazol-4-yl)undeca-1,5,10-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧丙烷中间体的强制应用合成埃坡霉素D

  摘要：

  在连续的环丙烷化的中间阶段进行六次应用的埃博霉素D的全合成-打开或裂解三元环。这些转变是为偶联目标分子中的片段C 7 -C 12和C 13 -C 21而开发的新的立体选择性方法的基础。

  DOI：

  10.1134/s1070428011110029

文献信息

• Synthesis of epothilone D with the forced application of oxycyclopropane intermediates
  作者：A. L. Hurski、O. G. Kulinkovich

  DOI：10.1134/s1070428011110029

  日期：2011.11

  The total synthesis of epothilone D with six-fold application in the intermediate stages of successive cyclopropanation — opening or cleavage of the three-membered ring was performed. These transformations underlie the new stereoselective method developed for coupling fragments C7–C12 and C13–C21 in the target molecule.

  在连续的环丙烷化的中间阶段进行六次应用的埃博霉素D的全合成-打开或裂解三元环。这些转变是为偶联目标分子中的片段C 7 -C 12和C 13 -C 21而开发的新的立体选择性方法的基础。