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tetra-O-benzyl-d7 catechin | 1309871-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetra-O-benzyl-d7 catechin
英文别名
——
tetra-O-benzyl-d7 catechin化学式
CAS
1309871-85-9
化学式
C43H38O6
mdl
——
分子量
678.549
InChiKey
NRJRMFXLQSNZGY-GJJVAAINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.04
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetra-O-benzyl-d7 catechin吡啶4-二甲氨基吡啶2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    First regiocontrolled synthesis of procyanidin B6, a catechin dimer with rare connectivity: a halo-capping strategy for formation of 4,6-interflavan bonds
    摘要:
    本研究首次描述了原花青素 B6 的区域控制合成,这是一种具有罕见的 4,6- 间黄烷连接的二聚体。通过卤代封盖策略实现了区域选择性连接,然后通过一锅氢解去除所有苄基保护基团和卤代封盖。
    DOI:
    10.1039/c3cc41993b
  • 作为产物:
    描述:
    在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以7.5 g的产率得到tetra-O-benzyl-d7 catechin
    参考文献:
    名称:
    First regiocontrolled synthesis of procyanidin B6, a catechin dimer with rare connectivity: a halo-capping strategy for formation of 4,6-interflavan bonds
    摘要:
    本研究首次描述了原花青素 B6 的区域控制合成,这是一种具有罕见的 4,6- 间黄烷连接的二聚体。通过卤代封盖策略实现了区域选择性连接,然后通过一锅氢解去除所有苄基保护基团和卤代封盖。
    DOI:
    10.1039/c3cc41993b
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文献信息

  • Integrated Synthetic Strategy for Higher Catechin Oligomers
    作者:Ken Ohmori、Tomohiro Shono、Yuki Hatakoshi、Takahisa Yano、Keisuke Suzuki
    DOI:10.1002/anie.201007473
    日期:2011.5.16
    Chain linked: An integrated strategy for the rapid assembly of catechin oligomers has been developed, thus enabling access to higher oligomers ranging from 6‐ to 24‐mers. The method exploits an orthogonal, block‐type coupling strategy (see scheme).
    链链接:已开发出一种可快速组装儿茶素寡聚体的综合策略,从而可以使用6到24聚体的高级低聚体。该方法利用了正交的,块类型的耦合策略(请参阅方案)。
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