5-hydroxy-7-(1-methoxycarbonylnonyloxy)-4'-methoxyisoflavone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-7-(1-methoxycarbonylnonyloxy)-4'-methoxyisoflavone
• 英文别名: methyl 2-{[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}decanoate；methyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxydecanoate
• 化学式: C₂₇H₃₂O₆
• 分子量: 452.547
• InChiKey: VARMLVJYYAWTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 、 三氟化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-hydroxy-7-(1-methoxycarbonylnonyloxy)-4'-methoxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  含亲水亲油取代基异黄酮的合成及抗氧化活性

  摘要：

  已知异黄酮（3-芳基色酮、3-芳基-]、-吡喃酮）在植物生理学中发挥重要作用 [1]。作为酚类化合物，异黄酮表现出抗氧化特性并且能够抑制脂质物质的氧化。异黄酮的抗氧化活性在植物中经常遇到的一组化合物中得到了最彻底的研究，例如染料木黄酮、大豆异黄酮、芒柄花素和生物素 A [t 4]。同时，已知异黄酮的近亲黄酮（2-芳基色酮、2-芳基-y-吡喃酮）具有维生素P活性，能够降低毛细血管壁的通透性，降低毛细血管壁的通透性。他们的脆弱。这种作用可以通过黄酮类化合物抑制自由基过程的能力来解释，从而保护毛细血管壁免受脂质氧化过程中形成的自由基的有害影响 [5]。黄酮类化合物的抗氧化活性可以通过多种机制表现出来[6]。根据其中之一，通过与脂质自由基和氧的活性形式相互作用，黄酮类化合物可以作为经典的自由基酚类抑制剂发生反应：

  DOI：

  10.1007/bf02464662