6-硝基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基胺 | 84594-78-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 6-硝基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基胺
• 中文别名: 6-硝基-5-胺基-2,3-二氢苯并四氢呋喃
• 英文名称: 6-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-5-amine
• 英文别名: 6-nitro-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-amine
• CAS: 84594-78-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: BTYCNIIIWYDUOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  370.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基胺 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium tert-butylate 、 氯化二乙基铝 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 甲烷 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.09h， 生成 2-bromo-1-(3,7-dihydro-2H-furo[3,2-f]indol-5-yl)-2-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUND DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE

  摘要：

  本发明涉及替代吲哚化合物，使用该化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，并且还涉及将该化合物用作药物，更好地用作治疗或预防登革病毒感染的药物。本发明还涉及药物组合物或混合制剂的化合物，以及用作药物的组合物或制剂，更好地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2017167952A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-硝基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUND AS NAV1.8 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ À CYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE NAV1.8 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为Nav1.8抑制剂的并环化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的并环类化合物及其用途，其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。

  公开号：

  WO2022121805A1

文献信息

• 4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080318941A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , B, D, E, G, Q, x and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT 6 受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• 6' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080200471A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 —R 4 A, B, D, E, and G are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT6受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1-R4，A，B，D，E和G如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。
• Benzofuran derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04411910A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Benzofuran derivatives of the formula ##STR1## wherein V is hydrogen or acetyl, X is oxo or two hydrogen atoms, R.sub.1 and R.sub.2 each independently is hydrogen, fluorine, or chlorine, and --A--B-- is --O--CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --O--, possess valuable pharmacological properties.

  公式为##STR1##的苯并呋喃衍生物，其中V是氢或乙酰基，X是氧化物或两个氢原子，R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢、氟或氯，并且--A--B--是--O--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 --O--，具有有价值的药理学性质。
• Tricyclic 1,2,4-triazine oxides and compositions for therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：US07989451B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The invention relates to novel tricyclic 1,2,4-triazine-1-oxides and novel tricyclic 1,2,4-triazine-1,4-dioxides of formula I and to related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及新型三环1,2,4-三嗪-1-氧化物和新型三环1,2,4-三嗪-1,4-二氧化物的公式I以及相关类似物，涉及它们的制备，以及它们作为缺氧选择性药物和放射增敏剂用于癌症治疗，无论是单独使用还是与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Benzimidazole Derivatives And Their Pharmaceutical Compositions And Uses
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20130023568A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to benzimidazole derivatives and their pharmaceutical compositions and uses, specifically to benzimidazole derivatives of Formula (I), or their stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or solvates thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n have the definitions in the description; the present invention further relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, methods for preparing the compounds, and use of the compounds for manufacturing of a medicament for prophylaxis and/or treatment of peptic ulcer, ulcer hemorrhage and diseases associated with gastric acid.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物及其制药组合物和用途，具体涉及公式（I）的苯并咪唑衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在说明书中有定义；本发明还涉及含有该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及利用该化合物制造用于预防和/或治疗消化性溃疡、溃疡出血和与胃酸有关的疾病的药物的用途。