盐酸依法洛沙 | 89197-00-2

• 物质功能分类: 生物 - 生物化学试剂 - 拮抗剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 盐酸依法洛沙
• 中文别名: 依法克生
• 英文名称: Efaroxan hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-ethyl-3H-1-benzofuran-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;hydrochloride
• CAS: 89197-00-2；89197-32-0
• 化学式: C13H17ClN2O
• mdl: MFCD00069270
• 分子量: 252.74
• InChiKey: DWOIUCRHVWIHAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中的溶解度300 mg/mL
• 碰撞截面：
  149.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

生物活性

Efaroxan 氢氯化物是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，同时具有抗糖尿病的作用。它也是一种选择性的 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor) 拮抗剂，在心血管疾病研究中可用。

靶点

靶点：

• α2-adrenoceptor
• I1-Imidazoline receptor

体外研究

Efaroxan 氢氯化物与牛头区背外侧膜中的 I1-咪唑啉和α2-肾上腺素受体结合，其亲和力常数 (Ki) 分别为 0.15 nM 和 5.6 nM。

体内研究

Efaroxan 氢氯化物能够提高清醒喂养和禁食大鼠的血清胰岛素水平，但对血糖水平影响不大。具体实验结果显示如下：

• 动物模型： 雄性 SD 大鼠（体重范围 250-300 g）
• 剂量： 1 mg/kg, 5 mg/kg
• 给药方式： 口服
• 结果： 治疗后 15 和 30 分钟内，显著增加了禁食大鼠的血清胰岛素水平。

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2016154027A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to novel pyridinoxy phenylpropanamines, their pharmaceutical compositions and methods of use. In addition, the present invention relates to therapeutic methods that penetrate the blood-brain barrier and regulate the norepinephrine and serotonin transporters ("NET/SERT").

  本发明涉及新型吡啶氧基苯基丙胺、其药物组合物和使用方法。此外，本发明涉及能穿透血脑屏障并调节去甲肾上腺素和5-羟色胺转运体（"NET/SERT"）的治疗方法。
• Method for treating nervous system disorders and conditions
  申请人：Abou-Gharbia A. Magid

  公开号：US20060020014A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention is directed to racemic 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, racemic 1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and (+)-1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and methods of their use for treating certain nervous system disorders and conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS) and chronic pain.

  本发明涉及外消旋1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷、(+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷、外消旋1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷和(+)-1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及它们用于治疗某些神经系统障碍和病症的方法，包括血管运动症状（VMS）和慢性疼痛等。
• USE OF NOREPINEPHRINE REUPTAKE MODULATORS FOR PREVENTING AND TREATING VASOMOTOR SYMPTOMS
  申请人：Deecher Darlene Coleman

  公开号：US20080227850A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to the use of compounds and composition of compounds that modulate norepinephrine levels for the prevention and treatment of vasomotor symptoms, such as hot flush, caused by, inter alia, thermoregulatory dysfunctions.

  本发明涉及使用调节去甲肾上腺素水平的化合物和化合物组合物预防和治疗血管运动症状，如由热调节功能障碍引起的潮热等。
• METHOD FOR TREATING NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CONDITIONS
  申请人：Abou-Gharbia Magid A.

  公开号：US20120190721A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention is directed to racemic 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, racemic 1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and (+)-1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and methods of their use for treating certain nervous system disorders and conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS) and chronic pain.

  本发明涉及外消旋1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷、(+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷、外消旋1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷和(+)-1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及它们治疗某些神经系统疾病和病况的方法，包括血管运动症状（VMS）和慢性疼痛等。
• Organic compounds
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US10188758B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to novel pyridinoxy phenylpropanamines, their pharmaceutical compositions and methods of use. In addition, the present invention relates to therapeutic methods that penetrate the blood-brain barrier and regulate the norepinephrine and serotonin transporters (“NET/SERT”).

  本发明涉及新型吡啶氧基苯丙胺、其药物组合物和使用方法。此外，本发明还涉及可穿透血脑屏障并调节去甲肾上腺素和血清素转运体（"NET/SERT"）的治疗方法。