N-甲基-[(2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基)甲基]胺 | 389845-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: N-甲基-[(2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基)甲基]胺
• 中文别名: 2,3-二氢-N-甲基-7-苯并呋喃甲胺
• 英文名称: N-methyl-[(2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-yl)methyl]amine
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 389845-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: WVSLYVGYBIMHJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261℃
• 密度：
  1.079
• 闪点：
  101℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-hydroxyphenyl)thio]butanoic acid 、 N-甲基-[(2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基)甲基]胺 生成 N-(2,3-dihydro-benzofuran-7-ylmethyl)-4-[(4-hydroxyphenyl)thio]-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS

  摘要：

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。

  公开号：

  US20120022054A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-苯并呋喃-7-基)-N-甲基甲胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到N-甲基-[(2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基)甲基]胺
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and therapeutic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种治疗包括认知障碍、广泛性焦虑障碍、急性应激障碍、社交恐惧症、简单恐惧症、经前期情绪性失调障碍、社交焦虑障碍、重度抑郁障碍、进食障碍、肥胖症、厌食症、暴食症、物质滥用障碍、化学依赖、尼古丁成瘾、可卡因成瘾、酒精成瘾、安非他命成瘾、莱什-尼汉综合征、神经退行性疾病、月经后期综合征、嗜睡症、精神症状愤怒、拒绝敏感性、运动障碍、锥体外症候群、抽动障碍、不安腿综合征、迟发性运动障碍、与睡眠相关的进食障碍、夜间进食综合征、压力性尿失禁、偏头痛、神经痛、糖尿病性神经病变、纤维肌痛综合征、慢性疲劳综合征、性功能障碍、早泄和男性阳痿等多种疾病的方法。该方法涉及向需要此类治疗的患者施用所述化合物的治疗有效量。这些化合物是具有以下IA、IB、IIA、IIB、IIIA或IIIC式的4-苯基取代四氢异喹啉。

  公开号：

  US20060111385A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their therapeutical uses as anti-HIV agents
  申请人：Cellvir

  公开号：EP2196453A1

  公开（公告）日：2010-06-16

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting integration and for treating viral diseases or disorders such as HIV.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制整合和治疗病毒性疾病或紊乱（如艾滋病毒）的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 1-METHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES AND 1-METHYL-1H-1,5-NAPHTHYRIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] 1-MÉTHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES ET 1-MÉTHYL-1H-1,5-NAPHTHYRIDIN-2-ONES SUBSTITUÉS, EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008006648A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Bicyclic nitrogen containing compounds of formula (I) and their use as antibacterials.
  [FR] Composés contenant de l'azote bicyclique, de formule (I), et leur utilisation comme antibactériens.