灭草呋喃 | 26225-79-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 灭草呋喃
• 中文别名: 乙氧呋草黄；2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基-5-甲基砜苯并呋喃；乙呋草黄；2-乙氧基-3,3-二甲基-2H-1-苯并呋喃-5-基甲磺酸酯；灭草呋喃,乙氧呋草黄；(±)-2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基甲磺酸；EDM-农药
• 英文名称: ethofumesate
• 英文别名: (2-ethoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-yl) methanesulfonate
• CAS: 26225-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S
• mdl: MFCD00055321
• 分子量: 286.349
• InChiKey: IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72°
• 沸点：
  364.85°C
• 密度：
  1.3165 (rough estimate)
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.700
• 颜色/状态：
  White crystaline solid
• 气味：
  Mild, aromatic odor
• 蒸汽压力：
  4.9X10-6 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

• 碰撞截面：
  162.79 Ų [M+H]+; 162.73 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  1910;1924;1918.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

在动物中，主要的代谢物是相应2-氧代化合物的内酯或游离酸形式。

/In animals the/ major metabolite is the lactone or free acid form of the respective 2-oxo compound.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) >3,970 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) >3,970 mg/m3/4H

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象，并在需要时辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预防癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒物A和B/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于昏迷的患者、严重肺水肿的患者或严重呼吸窘迫的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用带气囊的面罩进行正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇...。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W/SRP：“保持开放”，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/毒物A和B/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

案例报告/在一个案例中，一名员工在闻到技术材料气味时 develop 了头痛。有两例因喷雾稀释乳油状浓缩制剂的乙氧呋草醚加另一种产品而受到污染；其中一例未见毒性 effects ，另一例出现短暂虚弱和头晕，可能是由于溶剂。在最后一个案例中，眼睛被乙氧呋草醚的乳油状浓缩制剂污染可能导致了角膜溃疡；这同样可能是溶剂的影响。

/CASE REPORTS/ In one case an employee developed a headache when he worked in the smell of the technical material. There were two cases of contamination with the spray dilution of an emulsifiable concentrate formulation of ethofumesate plus another product; in one of these cases no toxic effects were seen, in the other there was transient weakness and light-headedness, possibly caused by the solvent. In the final case, eye contamination with an emulsifiable concentrate formulation of ethofumesate may have produced a corneal ulcer; again this may have been a solvent effect.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R51/53
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  2932999015
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  DF7716500
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

制备方法

以苯醌和异丁醛为原料，通过特定反应制得目的物。

生物活性

Ethofumesate是一种手性除草剂，主要通过抑制有丝分裂、减少光合作用和植物呼吸来发挥其作用。

用途

• 芽前及芽后除草：剂量为1.0～2.0kg(a.i./ha)，适用于防除甜菜、草地、黑麦草及其他牧场中的杂草。
• 防除多种作物的杂草：对许多重要的禾本科和阔叶杂草有较好的防治效果，土壤中持效期较长。
  • 在甜菜地中推荐剂量为1.0～3.0kg/ha。与呋草黄及其它触杀型除草剂桶混时，推荐剂量为0.5～2.0kg/ha。
• 对不同作物的适应性：草莓、向日葵和烟草在不同的施药时期对该药有较好的耐受性；洋葱对其有一定的耐药性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  灭草呋喃 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-acetoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  5-Benzofuranyl esters as herbicides and plant growth regulants

  摘要：

  通用公式为##STR1##的5-苯并呋喃基酯具有生理活性，特别是植物生理活性，可用作除草剂、植物生长调节剂、杀菌剂、杀虫剂和驱虫剂。

  公开号：

  US04072495A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 生成 灭草呋喃
  参考文献：
  名称：

  KEVE, T.;NAGY, F.;STEFKO, B.;BOGSCH, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图