苯并呋喃,7-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基- | 10178-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 苯并呋喃,7-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran
• 英文别名: 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-chlorbenzofuran；7-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran；2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-chlorobenzofuran；7-Chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran；7-chloro-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran
• CAS: 10178-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• mdl: MFCD11858104
• 分子量: 182.65
• InChiKey: HQNCYHHQGGYKRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃,7-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基- 生成 呋喃酚
  参考文献：
  名称：

  IMAKI, SUNAO;NAKANOMEH, TAKEHDZO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-((2-methylallyl)oxy)benzene 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到苯并呋喃,7-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyoung Mahn; Kim, Hyoung Rae; Ryu, Eung K., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 497 - 505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Photocatalytic Strategy for Nucleophilic Amination of Primary and Secondary Benzylic C–H Bonds
  作者：Madeline E. Ruos、R. Garrison Kinney、Oliver T. Ring、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.3c04912

  日期：2023.8.23

  intercepted by a variety of N-centered nucleophiles, including nitriles (Ritter reaction), amides, carbamates, sulfonamides, and azoles, for the construction of pharmaceutically relevant C(sp3)–N bonds under unified reaction conditions. Mechanistic studies indicate that HAT is amidyl radical-mediated and that the photocatalyst operates via a reductive quenching pathway. These findings establish a mild, metal-free

  我们报告了一种可见光光氧化还原催化的方法，该方法能够使伯和仲苄基 C(sp 3 )–H 键发生亲核胺化。一种新型酰胺基自由基前体和有机光催化剂串联作用，通过顺序氢原子转移（HAT）和氧化自由基-极性交叉将伯和仲苄基C(sp 3 )–H键转化为碳正离子。生成的碳正离子可以被各种以N为中心的亲核试剂拦截，包括腈（Ritter 反应）、酰胺、氨基甲酸酯、磺酰胺和唑类，以便在统一的反应条件下构建药物相关的 C(sp 3 ) –N键。机理研究表明，HAT 是酰胺自由基介导的，并且光催化剂通过还原猝灭途径发挥作用。这些发现建立了一种温和、无金属和模块化的方案，用于将 C(sp 3 )–H 键快速多样化至胺化产物库。
• Alpha-heterocycle substituted tolunitriles
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0236940A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  Compounds of the formula I wherein the groups R, R0, R1, R2 and W are as defined in the specification, exhibit valuable pharmacological properties, especially as aromatase inhibitors.

  式 I 的化合物（其中基团 R、R0、R1、R2 和 W 如说明书中所定义）具有宝贵的药理特性，尤其是作为芳香化酶抑制剂。
• Kim, Kyoung Mahn; Ryu, Eung K., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 2, p. 219 - 224
  作者：Kim, Kyoung Mahn、Ryu, Eung K.

  DOI：——

  日期：——
• KITO, OIDZO;TAMURA, MASAKI;IKEHDZAVA, SEHJDZO
  作者：KITO, OIDZO、TAMURA, MASAKI、IKEHDZAVA, SEHJDZO

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：IMAKI NAOSHI、 NAKANOME TAKEMI

  DOI：——

  日期：——