3-氨基-苯磺酰氯 | 4431-74-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-苯磺酰氯
• 中文别名: 3-氨基苯磺酰氯
• 英文名称: 3-amino benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Aminobenzene-1-sulfonyl chloride；3-aminobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 4431-74-7
• 化学式: C₆H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD18837125
• 分子量: 191.638
• InChiKey: MWBYQHMUGQBTCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.492

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-苯磺酰氯 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of cell permeable probes for protein kinases

  摘要：

  We have explored a novel molecular framework with a lysine core to prepare a probe library for protein kinases. Active site-directed probes, identified through screening of the library, displayed desirable labelling properties, including target specificity, good linear response to the corresponding enzymatic activity and cell permeability. Finally, a two-stage protocol utilizing the newly developed probe with an immunoprecipitation step was successfully established to monitor intracellular Src kinase activity in RIGE-v-Src cells. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.053
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氟 在 palladium on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-氨基-苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of cell permeable probes for protein kinases

  摘要：

  We have explored a novel molecular framework with a lysine core to prepare a probe library for protein kinases. Active site-directed probes, identified through screening of the library, displayed desirable labelling properties, including target specificity, good linear response to the corresponding enzymatic activity and cell permeability. Finally, a two-stage protocol utilizing the newly developed probe with an immunoprecipitation step was successfully established to monitor intracellular Src kinase activity in RIGE-v-Src cells. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.053

文献信息

• [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009152082A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• A Three-Dimensional Quantitative Structure−Activity Relationship Study of Heparin-Binding Epidermal Growth Factor Shedding Inhibitors Using Comparative Molecular Field Analysis
  作者：Roberta Bursi、Masaaki Sawa、Yasuyuki Hiramatsu、Hirosato Kondo

  DOI：10.1021/jm0110385

  日期：2002.2.1

  Despite the lack of structural information on the heparin-binding (HB) epidermal growth factor (EGF) shedding putative target enzyme, the design of potent HB-EGF shedding inhibitors has been attempted by means of comparative molecular field analysis (CoMFA), a well-established 3D-QSAR technique. Two different binding modes, obtained by docking a flexible representative into the MMP-3 and TACE target

  尽管缺乏关于肝素结合（HB）表皮生长因子（EGF）脱落假定靶酶的结构信息，但已经通过比较分子场分析（CoMFA）尝试了有效的HB-EGF脱落抑制剂的设计。建立的3D-QSAR技术。通过将柔性代表与MMP-3和TACE靶酶对接而获得的两种不同结合模式，被视为50种HB-EGF脱落抑制剂内部数据集的比对规则。CoMFA模型是使用标准的空间，静电以及Bohacek和McMartin的H键分子场得出的。这些字段被单独或组合使用。对于这两种比对，仅氢键场就产生了最佳的统计模型。通过对CoMFA轮廓的分析，可以得出测试S1'尺寸的想法 提出了一些新的抑制剂的建议，提出了四种抑制剂的合成和测试方法。事实证明，四种化合物中的三种具有良好的抑制活性（IC（50）= 0.56和0.60 microM）至出色的（IC（50）= 0.13 microM）。结合后，R（1）苯环附近的S1'口袋必须变窄的假说已由第四种化合物的弱活性（IC（50）=
• Discovery and Biological Evaluation of a Series of Pyrrolo[2,3-b]pyrazines as Novel FGFR Inhibitors
  作者：Yan Zhang、Hongchun Liu、Zhen Zhang、Ruifeng Wang、Tongchao Liu、Chaoyun Wang、Yuchi Ma、Jing Ai、Dongmei Zhao、Jingkang Shen、Bing Xiong

  DOI：10.3390/molecules22040583

  日期：——

  consistent need for a new chemotype of FGFR inhibitors, here, we started with a hit structure identified from our internal hepatocyte growth factor receptor (also called c-Met) inhibitor project, and conducted a chemical optimization. After exploring three parts of the hit compound, we finally discovered a new series of pyrrolo[2,3-b]pyrazine FGFR inhibitors, which contain a novel scaffold and unique

  在各种人类恶性肿瘤中经常发现成纤维细胞生长因子受体（FGFR）介导的信号传导途径异常，使FGFRs成为治疗癌症的热门目标。为了满足对新的FGFR化学型抑制剂的持续需求，在这里，我们从内部肝细胞生长因子受体（也称为c-Met）抑制剂项目确定的命中结构开始，并进行了化学优化。探索了该命中化合物的三个部分后，我们最终发现了一系列新的吡咯并[2,3-b]吡嗪FGFR抑制剂，其中包含新颖的支架和独特的分子形状。我们相信我们的发现可以帮助其他人进一步开发选择性FGFR抑制剂。
• Protease Inhibitors:  Synthesis and QSAR Study of Novel Classes of Nonbasic Thrombin Inhibitors Incorporating Sulfonylguanidine and <i>O</i>-Methylsulfonylisourea Moieties at P1
  作者：Claudiu T. Supuran、Andrea Scozzafava、Fabrizio Briganti、Brian W. Clare

  DOI：10.1021/jm9903693

  日期：2000.5.1

  angles (FOPA), that account for the directions of the nodes in the pi orbitals in the aromatic portion of those of the drugs in which the sulfonyl group was bound to a benzene ring. For thrombin inhibition, the size of the molecule was the dominant influence, while for trypsin inhibition the FOPA was the principal determinant of activity. The dependence of activity on the FOPA variables is perhaps the

  使用苯甲idine作为先导分子，已制备了两个系列的烷基/芳烷基/芳基磺酰基胍/磺酰基-O-甲基异脲+ ++，并作为两种丝氨酸蛋白酶，凝血酶和胰蛋白酶的抑制剂进行了分析。研究表明，磺胺胍及其相应的O-甲基异脲衍生物具有中等但固有的选择性凝血酶抑制特性，K（I）对凝血酶的抑制作用约为100 nM，对胰蛋白酶的抑制作用为1350-1500 nM。这两个分子的进一步加工提供了在12至50 nM范围内用K（I）抑制凝血酶的化合物，而对胰蛋白酶的亲和力仍然较低。通过将苄氧羰基或4-甲苯磺酰脲基保护的氨基酸（例如L-和D-Phe或L-Pro）或二肽（例如Phe-Pro，Gly-His，β-Ala-His，或Pro-Gly）引入上述两个导基，磺胺胍和4-氨基苯磺酰基-O-甲基异脲。因此，本研究提出了两种制备高亲和力，特异性凝血酶抑制剂的新颖方法：在已经很大的精氨酸/ am基抑制剂家族中的两个新颖的S1锚定
• [EN] PYRIMIDO-DIAZEPINONE KINASE SCAFFOLD COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING PI3K-MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDO-DIAZÉPINONE D'ÉCHAFAUDAGE DE KINASE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES INDUITS PAR PI3K
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017177092A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to use of pyrimido-diazepinone compounds that are able to modulate protein kinases such as ΡΙ3Κ-γ and PI3K-δ, which are members of the Class I Type IA and Class I Type IB family of phosphatidylinositol- 4,5-bisphosphate 3-kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及使用嘧啶并咪唑酮类化合物来调节蛋白激酶，如PI3K-γ和PI3K-δ，它们是磷脂酰肌醇-4,5-双磷酸3-激酶的IA类和IB类家族成员，以及在治疗各种疾病、疾病或病情中使用此类化合物。