3-氨基苯磺酸 | 121-47-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯磺酸
• 中文别名: 氨基苯磺酸；苯胺磺酸；间胺酸；3-磺酸苯胺；间苯胺磺酸；3-胺苯磺酸；间氨基苯磺酸
• 英文名称: 3-aminobenzenesulfonic acid
• 英文别名: metallic acid；m-aminobenzenesulfonic acid；3-Azaniumylbenzenesulfonate
• CAS: 121-47-1
• 化学式: C₆H₇NO₃S
• mdl: MFCD00065345
• 分子量: 173.192
• InChiKey: ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 密度：
  1.69
• 溶解度：
  乙醇：极微溶（lit.）
• LogP：
  -2.77 at 21℃
• 物理描述：
  3-aminobenzene sulfonic acid appears as white powder. Small colorless needles; toxic.
• 稳定性/保质期：
  本品剧毒，其毒性与苯胺相似。灼热时会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S25,S28,S28A
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2921420090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  OY2300000
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  采用内衬塑料袋的铁桶包装，每桶重50kg。应将其存放在阴凉、干燥、通风的地方，避免日晒。搬运时要小心轻放，防止受热或受潮。必须按照剧毒化学品的规定进行贮存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	间氨基苯磺酸
化学品英文名称：	m-Sulfanilic acid；m-Aminobenzene sulfonic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	121-47-1
分子式：	C6H7NO3S
分子量：	173.2

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：间氨基苯磺酸

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	在—般情况下接触无明显的危险性。对皮肤渗透力弱，一般不引起过敏反应，蒸气能对上呼吸道、眼睛和皮肤产生刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。·呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	不易燃烧。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氧化硫。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

戴好防毒面具和手套。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	加强局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	加强局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。穿防毒物渗透工作服。
手防护：	可能接触毒物时，戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色针状晶体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．69
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	分解温度℃：288
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C6H7NO3S
分子量：	173.2
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，微溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用于制造偶氮染料、硫化染料和香草醛等，也用于医药工业。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：＞3200mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
纯品为白色片状结晶，微溶于乙醇和乙醚，能溶于水、碱液及浓盐酸。

用途
用作染料中间体，适用于制备酸性、活性染料。此外，它还用于制造偶氮染料和硫化染料，如弱酸深蓝5R、GR酸性金黄G、活性艳橙K-G、K-GN、KR及K-7R等，也用于生产其他染料。该物质还用于制备间氨基苯酚、香草醛等。

用途
作为染料的中间体，可用于制备酸性、活性染料以及偶氮染料、硫化染料、酸性染料和香兰素等。

生产方法
由硝基苯经磺化、还原、酸析步骤制得：

1. 磺化：将20%发烟硫酸以500L/h的速度加入蒸酸器中，维持温度约250℃。三氧化硫蒸汽冷凝后得到液态三氧化硫285L。该三氧化硫在3小时内加至667kg硝基苯的磺化锅内，从室温加热至90℃并保持1小时；随后升温至115℃保温3小时完成反应。将反应物稀释于3000L水中或铁泥洗液中，并用液碱中和至中性后过滤，得到间硝基苯磺酸钠盐溶液。收率为95%。

2. 还原：取五分之一磺化稀释液（未用液碱中和）及700kg铁屑作为电解质，在直接蒸汽沸腾下约2-3小时内将剩余的五分之四中和液加入还原锅内，继续沸腾还原0.5小时。确保转化率≤98%后，加液碱调整至pH值为9并趁热过滤以去除铁泥，滤液即为间氨基苯磺酸钠盐溶液（若需作为染料中间体使用，则先将该溶液蒸浓）。收率为88%。

3. 酸析：在酸析锅中向上述溶液加入硫酸至刚果红试纸变蓝，并保持温度70℃。然后离心过滤，得到间氨基苯磺酸浆体。收率为85%，总收率约为71%（以硝基苯计）。

作为染料中间体的工业品规格：外观为灰白色到浅红色结晶或浆状，氨基值总含量≥60%，折合干品含量不低于90.9%，且纯碱中不溶物≤1.5%。原料消耗定额分别为：硝基苯1035kg/t、液碱（30%）2106kg/t、发烟硫酸4264kg/t及铁屑934kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯磺酸 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 3-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Meyer,R.; Sundmacher, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 aluminum oxide 、 硫酸 作用下， 反应 2.5h， 以93%的产率得到3-氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种有机合成中间体间氨基苯磺酸的合成方法

  摘要：

  一种有机合成中间体间氨基苯磺酸的合成方法,主要包括如下步骤：在反应容器中加入2mol的3‑甲基苯胺，3‑4mol的硫酸溶液，10‑13g氧化铝粉末，升高溶液温度至40—45℃，控制搅拌速度90—110rpm,搅拌90—110min后，升高溶液温度至70—80℃，回流30—40min,溴化钾溶液洗涤，环己烷溶液洗涤，丁酮溶液洗涤，脱水剂脱水，在异丙醇溶液中重结晶，得晶体间氨基苯磺酸。

  公开号：

  CN108395388A
• 作为试剂：
  描述：

  萘酚 、 苯胺 在 3-氨基苯磺酸 作用下， 生成 N-苯基-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  US2213204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Bile Acid Analogues Inhibitory to <i>Clostridium difficile</i> Spore Germination
  作者：Kristen L. Stoltz、Raymond Erickson、Christopher Staley、Alexa R. Weingarden、Erin Romens、Clifford J. Steer、Alexander Khoruts、Michael J. Sadowsky、Peter I. Dosa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00295

  日期：2017.4.27

  bacterial spores, two key factors that allow recurrence of infection. As an alternative approach to controlling C. difficile infection, a series of bile acid derivatives have been prepared that inhibit taurocholate-induced spore germination. These analogues have been evaluated in a highly virulent NAP1 strain using optical density and phase-contrast microscopy assays. Heterocycle substitutions at C24 were

  基于标准抗生素的难治性梭状芽孢杆菌感染的治疗策略会破坏原生菌群，并且通常无法根除细菌孢子，这是导致感染复发的两个关键因素。作为控制艰难梭菌的替代方法感染后，已制备了一系列抑制牛磺胆酸盐诱导的孢子萌发的胆汁酸衍生物。这些类似物已使用光密度和相差显微镜分析法在高毒性NAP1菌株中进行了评估。在两种测定中，C24的杂环取代均具有良好的耐受性，几种含四唑的衍生物是高效抑制剂，在10–25μM时可完全抑制孢子萌发。为了限制肠道吸收，制备了旨在避免主动和被动转运途径的C7硫酸盐类似物。发现这些衍生物之一化合物21b是强效梭状芽胞杆菌的有效抑制剂。 Caco-2肠上皮吸收模型中的孢子萌发和渗透性差，表明它很可能受到肠道限制。
• Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID-CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US20190152896A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种连续流程，用于合成苯肼盐和取代苯肼盐。重氮化、还原、酸性水解和酸化与酸类创新地集成在一起。使用苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸类作为原料，通过合成过程获得苯肼衍生物盐，这是一个包括重氮化、还原、酸性水解和酸化的三步连续串联反应。所述的合成过程是一种集成解决方案，是在一个集成反应器中进行的。集成反应器的进料口连续填充原料。在集成反应器中，重氮化、还原、酸性水解和酸化被连续有序地进行，苯肼盐或取代苯肼盐在集成反应器的出口处获得，没有中断。总反应时间不超过20分钟。
• Black Trisazo Dyes, Their Preparation And Their Use
  申请人：DFI CHEM GmbH

  公开号：US20170335110A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides trisazo dyes of formula (V), wherein A, M and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined in the specification, processes for their preparation, recording liquids and liquid dye preparations containing them and their use in inks as well as processes for applying them and printed articles comprising them.

  本发明提供了式（V）的三偶氮染料，其中A、M和R1、R2、R3、R4如规范中所定义，其制备方法，含有它们的记录液体和液体染料制剂，以及它们在墨水中的使用方法以及应用它们的方法和包括它们的印刷品。
• [EN] WATER SOLUBLE AND WATER FAST DYES FOR INK JET PRINTING<br/>[FR] COLORANTS HYDROSOLUBLES ET SOLIDES À L'EAU POUR L'IMPRESSION PAR JET D'ENCRE
  申请人：ILFORD IMAGING CH GMBH

  公开号：WO2013139485A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to azo dyes of desulfo-K-acid [CA: 35400-55-6], their salts, a method for the preparation of these dyes, or salts thereof, a liquid phase comprising at least one of these dyes, a method for applying the liquid phase on a substrate, a printed matter and the use of these dyes in water-based inks for inkjet printing, in writing utensil or dyeing solutions for manufacturing color filters for optical and opto-electronic applications.

  本发明涉及去磺酸K酸偶氮染料[CA: 35400-55-6]，它们的盐，制备这些染料或其盐的方法，至少包含一种这些染料的液相，将液相施加到基底上的方法，印刷品以及这些染料在水基喷墨打印油墨、书写工具或用于制造用于光电子应用的彩色滤光片的染色溶液中的用途。
• AZO COMPOUND AND DYE POLARIZING FILM CONTAINING THE SAME
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2045296A1

  公开（公告）日：2009-04-08

  Disclosed is an azo compound represented by the formula (1) below, a salt thereof, or a copper complex salt compound thereof. (In the formula, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a sulfonic acid group, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group; R3-R6 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group; R7 represents a lower alkyl group or a lower alkoxyl group; and n represents 0 or 1.)

  披露了一种由下式（1）表示的偶氮化合物，其盐，或其铜络合物盐。 （在公式中，R1和R2独立地代表一个氢原子、一个磺酸基、一个低级烷基或一个低级烷氧基；R3-R6独立地代表一个氢原子、一个低级烷基或一个低级烷氧基；R7代表一个低级烷基或一个低级烷氧基；n代表0或1。）

表征谱图