四氟丁二酸 | 377-38-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 四氟丁二酸
• 中文别名: 四氟琥珀酸；全氟-1,4-丁二酸；四氟丁二酸;四氟琥珀酸
• 英文名称: tetrafluorosuccinic acid
• 英文别名: Tetrafluor-bernsteinsaeure；Perfluorbernsteinsaeure；perfluorosuccinic acid；2,2,3,3-tetrafluorobutanedioic acid
• CAS: 377-38-8
• 化学式: C₄H₂F₄O₄
• mdl: MFCD00042430
• 分子量: 190.051
• InChiKey: YUDUFRYTKFGQCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118 °C(lit.)
• 沸点：
  150°C 15mm
• 密度：
  1,4 g/cm3
• 闪点：
  150°C/15mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品运输编号：
  3261
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917190090
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  WN0725000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P330+P331,P305+P351+P338,P310,P303+P361+P353
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温

SDS

四氟丁二酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrafluorosuccinic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四氟丁二酸
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 377-38-8
俗名： Perfluoro-1,4-butanedioic Acid , Perfluorosuccinic Acid , Tetrafluoro-1,4-
butanedioic Acid
四氟丁二酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C4H2F4O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
四氟丁二酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
116°C
沸点/沸程 120 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： par-mus LDLo:8000 mg/kg
unr-mus LDLo:200 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WN0725000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
四氟丁二酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四氟丁二酸（TFSA）是一种全氟代的脂肪族二元酸，可作为有机合成中的中间体，并用于制备含有柔性配体的金属配合物。此外，它还可作为辅助溶质添加到低压铝电解的工作电解液中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟丁二酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 四氟琥珀酸酐
  参考文献：
  名称：

  Tetrafluorosuccinic acid derivatives and their preparation

  摘要：

  公开号：

  US02502478A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(1-difluoromethylene-2,2,3,3,5,5-hexafluoropent-4-enyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 四氟丁二酸
  参考文献：
  名称：

  176.聚卤代丙二烯。第一部分：四氟丙二烯及其二聚体，以及二聚体与三氟亚硝基甲烷的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000978

文献信息

• An azidopiperideine ? dihydrodiazepine ring expansion of the fluorocarbon class: synthesis of perfluoro-(1,4-dimethyl-2,3-diazacyclo-hepta-1,3-diene)via thermolysis of perfluoro-(6-azido-2,6-dimethyl-1 azacyclohexene)
  作者：Mohammad Abed-Rabboh、Ronald E. Banks、Brian Beagley

  DOI：10.1039/c39830001117

  日期：——

  Flow pyrolysis of perfluoro-(6-azido- 2,6 dimethyl-1-azacyclohexene) at ca. 380 °C and 1 mmHg yields Perfluoro-(1,4-dimethyl-2,3-diazacyclohepta-1,3-diene)(mainly) plus its isomers perfluoro-(1,5-dimethyl-6,7-diazabicyclo[3.2.0]hept-6-ene) and perfluoro-(2,4-dimethyl- 1,3-diazacyclohepta- 1,3-diene); the molecular geometry of the first of these products has been determined by gas-phase electron diffraction

  全氟-（6-叠氮基-2,6二甲基-1-氮杂环己烯）的流热解温度约为 380°C和1 mmHg产生全氟-（1,4-二甲基-2,3-二氮杂环庚-1,3-二烯）（主要）及其异构体全氟-（1,5-二甲基-6,7-二氮杂双环[3.2 .0]庚6-烯）和全氟-（2,4-二甲基-1,3-二氮杂环庚-1,3-二烯）；这些产品中第一个的分子几何结构已通过气相电子衍射法确定。
• 一种含氟二元羧酸的制备方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN111333497B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开了一种含氟二元羧酸的制备方法，以含氟环烯烃为原料，在溶剂和催化剂的作用下，经氧化剂氧化生成对应的含氟二元羧酸。本发明方法以有机溶剂和水组成的混合溶剂作为氧化反应的溶剂体系，在催化剂的作用下，将含氟环烯烃用氧化剂氧化成对应的含氟二元羧酸，具有操作简单，工艺稳定、安全，反应时间短，收率和产品质量高的特点，适宜于大规模生产。
• .beta.-Substituted polyfluoropropionate salts and derivatives
  申请人：E. I. Du Pont DeNemours and Company

  公开号：US04474700A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  .beta.-substituted polyfluoropropionate salts, derivatives and copolymers and processes for the preparation thereof.

  .beta.-取代的聚氟丙酸盐、衍生物和共聚物及其制备方法。
• Dinuclear Ruthenium Complexes Bearing Dicarboxylate and Phosphine Ligands. Acceptorless Catalytic Dehydrogenation of 1-Phenylethanol
  作者：Jeroen van Buijtenen、Jan Meuldijk、Jef A. J. M. Vekemans、Lumbertus A. Hulshof、Huub Kooijman、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/om050789s

  日期：2006.2.1

  Reaction of RuH2CO(PPh3)3 with tetrafluorosuccinic acid at 100 °C gave rise to the formation of the dinuclear bis(tetrafluorosuccinate)-bridged Ru(II) complex 2, containing two water ligands. Exchange of the PPh3 in complex 2 with various diphosphine ligands afforded a series of analogous complexes 3. Reaction of the latter with 1-phenylethanol at 130 °C or with 2-propanol/Et3N at room temperature

  RuH 2 CO（PPh 3）3与四氟琥珀酸在100°C的反应导致形成双核双（四氟琥珀酸酯）桥联的Ru（II）络合物2，该络合物含有两个水配体。配合物2中的PPh 3与各种二膦配体的交换提供了一系列类似的配合物3。后者在130℃下与1-苯基乙醇或在室温下与2-丙醇/ Et 3 N的反应提供了双核二氢桥联的Ru（II）配合物4。配合物2和4通过X射线衍射分析表征。双（四氟琥珀酸酯）桥连的配合物3和二氢桥连的配合物4均在相对温和的条件下在不存在酸或碱的情况下以良好的产率和优异的选择性催化1-苯基乙醇的无受体脱氢反应生成苯乙酮和二氢。提出了一种通过3型Ru（II）配合物对仲醇进行脱氢的暂定催化循环。
• 一种含氟羧酸的制备方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN111333501B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开了一种含氟羧酸的制备方法，该方法是以含氟羧酸盐为原料、通过与酰氯化试剂反应得到相应的含氟酰氯和含氟酸酐的混合物、再将含氟酰氯和含氟酸酐的混合物水解干燥后制备高纯度含氟羧酸。本发明方法适用于含氟烯烃（单烯烃、二烯烃、环烯烃等）氧化法制备含氟羧酸的后处理，代替传统的强酸酸化和乙醚连续萃取工艺，更为简便适用；也可用于回收和纯化含氟羧酸盐类乳化剂。本发明制备的含氟羧酸纯度可达98%以上。

表征谱图