六氟戊二酸 | 376-73-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 六氟戊二酸
• 中文别名: 全氟戊二酸
• 英文名称: hexafluoroglutaric acid
• 英文别名: Perfluorglutarsaeure；Hexafluor-glutarsaeure；perfluoroglutaric acid；2,2,3,3,4,4-hexafluoropentanedioic acid
• CAS: 376-73-8
• 化学式: C₅H₂F₆O₄
• mdl: MFCD00004172
• 分子量: 240.059
• InChiKey: CCUWGJDGLACFQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-91 °C (lit.)
• 沸点：
  134-138 °C/3 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.6649 (estimate)
• 闪点：
  134-138°C/3mm
• 稳定性/保质期：
  又称六氟戊二酸。在常温下呈白色结晶状。其化学性质较为稳定，反应性能类似于相应的烷基酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  8
• 危险等级：
  IRRITANT, HYGROSCOPIC, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi,C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917190090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

1.1 产品标识符
: 全氟戊二酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hexafluoroglutaric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hexafluoroglutaric acid
别名
: C5H2F6O4
分子式
: 240.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexafluorglutarsäure
-
CAS 号 376-73-8
EC-编号 206-813-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
强烈地吸湿
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 91 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
134 - 138 °C 在 4 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Hexafluorglutarsäure)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Hexafluorglutarsäure)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Hexafluorglutarsäure)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

该化合物可以通过电解氟化相应化合物法制得，也可通过氟烯烃的氧化制得。

合成制备方法

与“制备方法”一致，该化合物可通过电解氟化相应化合物的方法制得，也可以通过氟烯烃的氧化过程获得。

用途简介

此化合物可用于生产聚酰胺和有机氟塑料。

用途

本化合物同样适用于生产聚酰胺和有机氟塑料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟戊二酸 生成 六氟戊二酸酐
  参考文献：
  名称：

  全氟戊二酸二钠和全氟戊二酸酐在氟化钾上的热解

  摘要：

  全氟戊二酸二钠的热解得到包含顺式和反式全氟丁-2-烯酰氟和全氟丁-3-烯酰氟的复杂产物。在420-450 perfluoroglutaric酐过氟化钾的通道°也产生这些链烯酰基氟化物，其可被转化成混合的钠perfluorobutenoates的是，热解时，产生的混合物，尤其是，全氟（甲基乙炔）。

  DOI：

  10.1039/j39690001331
• 作为产物：
  描述：

  nonafluoro-2,3,4,5-tetrahydropyridine 生成 六氟戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4, page 115 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluoro-compounds based on the cycloheptane ring system. Part 2. The 1H,3H- and 1H,4H-dodecafluorocyclophetanes, derived undecafluorocycloheptenes and decafluorocyclohepta-1,4- and 1,3-diene
  作者：Abd E.M.M. Khalil、Robert Stephens、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81487-6

  日期：1983.1

  From the mixture obtained by reaction of cycloheptane with cobalt(III) fluoride at 180–190°, the cis- and trans- 1H,3H- and 1H,4H- dodecafluorocycloheptanes were isolated. Each 1H,3H- compound was dehydrofluorinated by aqueous potash to 3H- and 4H-undecafluorocyclohept-1-ene, and thence decafluorocyclohepta-1,4- and 1,3-diene. The 1H,4H-isomers each gave 4H- and 5H-undecafluorocyclohept-1-ene and thence

  从通过环庚烷与氟化钴（III）在180-190°反应获得的混合物中，分离出顺式和反式1H，3H和1H，4H-十二氟环庚烷。将每种1H，3H-化合物用碳酸钾水溶液脱氟化氢成3H-和4H-十一氟环庚-1-烯，并由此得到十氟环庚-1,4-和1,3-二烯。1H，4H异构体分别生成4H-和5H-十一氟环庚-1-烯，然后在脱氟化氢时生成两个二烯。5H-烯的二氯加合物被氢化铝锂还原，并分离出三种可能的1H，2H，5H-十一碳环庚烷。同样，4H-烯给出了4种可能的1H，2H，4H-十一氟。通过用氟化钴（III）在160°进一步氟化为适当的十二氟环庚烷进行鉴定。
• Estimation of hydrocarbon solubilities in hydrofluorocarbons
  作者：Michael Van Der Puy、Andrew J. Poss、Phillip J. Persichini、Lois A.S. Ellis

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02960-m

  日期：1994.6

  A new solubility parameter, SP, for hydrofluorocarbons (HFCs) has been developed (SP=1.175 ln(np)+ 0.025H-0.063F-0.028α-0.018β where np depends on the molar volume and the molar refractivity; H and F are the number of hydrogens and fluorines, respectively, in the molecule; and α and β are the respective numbers of H-C-F and H-C-C-F connections). Values of SP have been used to predict if an HFC would

  已经开发出用于氢氟碳化合物（HFC）的新溶解度参数SP（SP = 1.175 ln（np）+ 0.025 H -0.063 F -0.028α-0.018β，其中np取决于摩尔体积和摩尔折射率；H和F分别是分子中氢和氟的数目；而α和β分别是HCF和HCCF连接的数目。SP的价值HFC已被用来预测HFC在25°C下对于各种碳氢化合物是否是良好的溶剂。在异构HFC族中，对烃具有最大溶解能力的单个HFC是那些氟与氢的分离度最大的HFC。将希尔德布兰德溶解度参数δ与半经验SP值进行比较。
• 一种含氟二元羧酸的制备方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN111333497B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开了一种含氟二元羧酸的制备方法，以含氟环烯烃为原料，在溶剂和催化剂的作用下，经氧化剂氧化生成对应的含氟二元羧酸。本发明方法以有机溶剂和水组成的混合溶剂作为氧化反应的溶剂体系，在催化剂的作用下，将含氟环烯烃用氧化剂氧化成对应的含氟二元羧酸，具有操作简单，工艺稳定、安全，反应时间短，收率和产品质量高的特点，适宜于大规模生产。
• Polyfluorocycloalkenes. Part XVI [1]. Some addition reactions of 1-trifluoromethylnonafluorocyclohex-1-ene
  作者：Paul A. Carter、Colin R. Patrick、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81453-0

  日期：1982.12

  Reactions with alcohols and base replaced the vinylic fluorine of 1-trifluoromethylnonafluorocyclohex-1-ene(I) by methoxy and ethoxy groups. Fluorination with cobaltic fluoride gave, from the former, a number of saturated polyfluoro-ethers. Oxidation of the alkoxy-cycloalkenes gave hexafluoroglutaric acid. Cycloalkene I gave which ammonia an imino-enamine, which was hydrolysed by dilute acid to a keto-enamine

  与醇和碱的反应用甲氧基和乙氧基取代了1-三氟甲基九氟环己-1-烯（I）的乙烯基氟。由前者氟化得到氟化钴，得到许多饱和的多氟醚。烷氧基-环烯烃的氧化得到六氟戊二酸。环烯烃I为氨提供亚氨基-烯胺，其被稀酸水解为酮-烯胺。我通过加热的铁脱氟为八氟甲苯。
• 一种由含氟环烯烃制备含氟二元醇的方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN113045380B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了一种由含氟环烯烃制备含氟二元醇的方法，该方法以含氟环烯烃为原料，经氧化剂氧化及强碱处理生成含有对应含氟二元羧酸盐的固体混合盐，再经酰氯化试剂作用生成对应的含氟二元酰氯，最后含氟二元酰氯在溶剂和催化剂作用下与还原剂发生还原反应，得到对应的含氟二元醇。本发明采用特定的有机溶剂和催化剂，配合其他条件，能够有效促进含氟环烯烃高效率、高收率地生成相应的含氟二元醇。该方法具有原料易得、工艺简单、操作方便、耗费成本低等优点，适宜于规模化生产含氟二元醇。

表征谱图