4-苄氧基阿魏酸苄酯 | 94475-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基阿魏酸苄酯
• 英文名称: benzyl O-benzylferulate
• 英文别名: benzyl (E)-3-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)acrylate；benzyl (E)-3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 94475-61-3
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: XVQBOKOLCJGPRU-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基阿魏酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 1,4-环己二烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 syringalide B
  参考文献：
  名称：

  通过一个共同的中间体全合成苯丙烷类糖苷，灰子苷A和丁香醛酯B

  摘要：

  苯丙烷类糖苷被称为生物活性天然产物。它们中的两个，即氰尿苷A（1）和丁香醛B（2），是通过一个共同的中间体合成的，使用一条较短的路线，以苄基为临时保护基。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.06.022
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-苄氧基阿魏酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  具有降血脂、抗氧化和保肝作用的新型芝麻酚酚酸衍生物的合成与评价

  摘要：

  本研究的目的是合成一系列基于组合原理设计的芝麻酚基酚酸衍生物。所有这些化合物的降血脂活性通过Triton WR 1339诱导的急性高血脂小鼠模型进行初步筛选，其中化合物T6表现出比非诺贝特更显着的降低血浆TG和TC。还发现化合物T6显着降低高脂饮食诱导的高脂血症小鼠血浆和肝组织中的TG和TC。此外，T6显示出保肝作用，其特征性肝酶的显着改善被检查并且组织病理学观察显示化合物T6抑制肝脏中的脂质积累。T6处理后肝组织中与脂质代谢相关的PPAR-α受体水平上调。还观察到 T6 的其他有效作用，例如抗氧化和抗炎活性。基于这些发现，化合物 T6 可以作为一种有效的降血脂和保肝剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02770-1

文献信息

• Design, synthesis, in vitro and in vivo evaluation of tacrine–cinnamic acid hybrids as multi-target acetyl- and butyrylcholinesterase inhibitors against Alzheimer's disease
  作者：Yao Chen、Hongzhi Lin、Jie Zhu、Kai Gu、Qi Li、Siyu He、Xin Lu、Renxiang Tan、Yuqiong Pei、Liang Wu、Yaoyao Bian、Haopeng Sun

  DOI：10.1039/c7ra04385f

  日期：——

  vitro cholinesterase inhibitory activities, inhibition of amyloid β-protein self-aggregation, cyto-protective effects against hydrogen peroxide and antiproliferative activity in PC-12 cells. The optimal compounds 35 and 36 are subsequently selected for in vivo assays. 36 shows much better performance in ameliorating the scopolamine-induced cognition impairment and less hepatotoxicity than tacrine. The

  以前，我们已经报道了他克林-阿魏酸杂种作为对抗阿尔茨海默氏病的多靶点胆碱酯酶抑制剂。但是，尚未阐明详细的构效关系（SAR），尤其是关于阿魏酸部分。在本文中，我们报道了阿魏酸部分的结构修饰，其被具有不同取代的肉桂酸替代。合成目标化合物并评估其体外胆碱酯酶抑制活性，β-淀粉样蛋白自身聚集的抑制，对过氧化氢的细胞保护作用以及PC-12细胞的抗增殖活性。随后选择最佳化合物35和36用于体内测定。图36显示出比他克林更好的改善东impairment碱诱导的认知障碍的性能，并且肝毒性更低。该化合物可作为进一步优化的良好先导化合物。
• Structural Fine-Tuning of Desmuramylpeptide NOD2 Agonists Defines Their <i>In Vivo</i> Adjuvant Activity
  作者：Samo Guzelj、Sanja Nabergoj、Martina Gobec、Stane Pajk、Veronika Klančič、Bram Slütter、Ruža Frkanec、Adela Štimac、Primož Šket、Janez Plavec、Irena Mlinarič-Raščan、Žiga Jakopin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00644

  日期：2021.6.10

  report on the design, synthesis, and biological evaluation of a series of nucleotide-binding oligomerization-domain-containing protein 2 (NOD2) desmuramylpeptide agonists with improved in vitro and in vivo adjuvant properties. We identified two promising compounds: 68, a potent nanomolar in vitro NOD2 agonist, and the more lipophilic 75, which shows superior adjuvant activity in vivo. Both compounds

  我们报告了一系列具有改进的体外和体内佐剂特性的核苷酸结合寡聚化结构域蛋白 2 (NOD2) 去壁酰肽激动剂的设计、合成和生物学评估。我们确定了两种有前景的化合物：68，一种有效的纳摩尔体外NOD2 激动剂，以及更亲脂的75，其在体内显示出优异的佐剂活性。这两种化合物在蛋白质和转录水平上对外周血单核细胞具有免疫刺激作用，并增强了树突细胞介导的 T 细胞活化，而75此外还增强了外周血单个核细胞对恶性细胞的细胞毒活性。75的 C 18亲脂尾被鉴定为关键结构元件，其与脂质体递送系统一起赋予体内佐剂活性。因此，脂质体包裹的75在小鼠中显示出有希望的佐剂活性，超过了胞壁酰二肽，同时实现了更平衡的 Th1/Th2 免疫反应，从而突出了其作为疫苗佐剂的潜力。
• Design, synthesis, biological evaluation, and molecular modeling studies of quinoline-ferulic acid hybrids as cholinesterase inhibitors
  作者：Jun Mo、Hongyu Yang、Tingkai Chen、Qihang Li、Hongzhi Lin、Feng Feng、Wenyuan Liu、Wei Qu、Qinglong Guo、Heng Chi、Yao Chen、Haopeng Sun

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103310

  日期：2019.12

  A series of quinoline-ferulic acid hybrids has been designed, synthesized, and evaluated as cholinesterase inhibitors. Most of the compounds showed good inhibitory activities toward both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Among them, 10f was found to be the most potent inhibitor against AChE (IC50 = 0.62 ± 0.17 μm), and 14 was the most potent inhibitor against BChE (IC50 = 0

  已经设计，合成和评估了一系列喹啉-阿魏酸杂化物作为胆碱酯酶抑制剂。大多数化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）均表现出良好的抑制活性。其中，10F被发现是抗乙酰胆碱酯酶（IC的最有效的抑制剂50  = 0.62±0.17μ米），和14反对的BChE（IC的最有效的抑制剂50  = 0.10±0.01μ米）。代表性化合物，例如10f和12g当它们抑制AChE或BChE时，以竞争的方式发挥作用。分子对接和动力学模拟表明，合成的化合物通过同时与AChE和BChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离子位点（PAS）相互作用而与目标结合。当12g与BChE结合时，最好选择U形确认，这不同于10f与AChE结合的线性构象。基于细胞的测定法已证实化合物10f和12g对H 2 O 2诱导的PC12细胞氧化损伤具有中等程度的神经保护作用。而且，肝毒性为12g低于他克林，表明它作为抗阿尔茨海
• Synthesis, pharmacology and molecular docking on multifunctional tacrine-ferulic acid hybrids as cholinesterase inhibitors against Alzheimer’s disease
  作者：Jie Zhu、Hongyu Yang、Yao Chen、Hongzhi Lin、Qi Li、Jun Mo、Yaoyao Bian、Yuqiong Pei、Haopeng Sun

  DOI：10.1080/14756366.2018.1430691

  日期：2018.1.1

  in drug discovery for Alzheimer's disease (AD), resulting in many small molecules and biological drug candidates. Most of the drugs marketed for AD are cholinergic. Herein, we report our efforts in the discovery of cholinesterases inhibitors (ChEIs) as multi-target-directed ligands. A series of tacrine-ferulic acid hybrids have been designed and synthesised. All these compounds showed potent acetyl-(AChE)

  长期以来，胆碱能假说一直是阿尔茨海默氏病（AD）药物发现中的“极星”，导致了许多小分子和生物候选药物。市场上大多数用于AD的药物都是胆碱能的。在此，我们报告了我们在胆碱酯酶抑制剂（ChEIs）作为多靶标定向配体的发现中所做的努力。已经设计并合成了一系列他克林-阿魏酸杂种。所有这些化合物均显示出有效的乙酰基（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）抑制作用。其中，最佳化合物10g是最有效的抗AChE抑制剂（电泳（eeAChE）半数最大抑制浓度（IC50）= 37.02 nM），它也是对BuChE的强抑制剂（马血清（eqBuChE）IC50 = 101.40 nM）。此外，它还能抑制淀粉样β蛋白自我聚集65。25μM时为49％。在随后的东碱诱导的体内AD模型中，化合物10g明显改善了认知障碍，并在肝毒性评估中显示出初步的安全性。这些数据表明化合物10g在针对AD的药物发现过程中是有希望的多功能剂。
• Synthesis, antiviral activity, and molecular docking study of trans-ferulic acid derivatives containing acylhydrazone moiety
  作者：Zhenzhen Wang、Dandan Xie、Xiuhai Gan、Song Zeng、Awei Zhang、Limin Yin、Baoan Song、Linhong Jin、Deyu Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.038

  日期：2017.9

  In this study, we report the synthesis and antiviral activity of trans-ferulic acid derivatives containing acylhydrazone moiety. Biological tests demonstrated that most target compounds showed potent antiviral activity against tobacco mosaic virus (TMV). Compound D4 showed remarkable inactivating activity with EC50 value of 36.59 μg/mL, which was obviously superior to ribavirin (126.05 μg/mL). Molecular

  在这项研究中，我们报告了含有酰基hydr部分的反式阿魏酸衍生物的合成和抗病毒活性。生物学测试表明，大多数目标化合物均显示出对烟草花叶病毒（TMV）的有效抗病毒活性。化合物D4表现出显着的灭活活性，EC 50值为36.59μg/ mL，明显优于利巴韦林（126.05μg/ mL）。分子对接结果表明，化合物D4具有与TMV外壳蛋白（TMV-CP）的不同氨基酸残基的五个氢键的最佳结合能力。对接的结果与目标化合物对TMV的灭活活性是一致的。