3-(4-benzyloxy-3-methoxy)-phenyl-Z-propenol | 213595-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 3-(4-benzyloxy-3-methoxy)-phenyl-Z-propenol
• 英文别名: (Z)-3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 213595-77-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: YZKVLNRJHHHUMC-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyloxy-3-methoxy)-phenyl-Z-propenol 在 palladium on activated charcoal AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 erythro 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,Z,3-propanetriol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Phenylpropanetriols

  摘要：

  The four stereomer 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,2,3-propanetriols were obtained in about 30% yields starting from ferulic acid by a synthesis based on osmium catalyzed asymmetric dihydroxylation.

  DOI：

  10.1080/00397919808004916
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy cis-ferulic acid benzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-benzyloxy-3-methoxy)-phenyl-Z-propenol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Phenylpropanetriols

  摘要：

  The four stereomer 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,2,3-propanetriols were obtained in about 30% yields starting from ferulic acid by a synthesis based on osmium catalyzed asymmetric dihydroxylation.

  DOI：

  10.1080/00397919808004916

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Phenylpropanetriols
  作者：Marina DellaGreca、Antonio Fiorentin、Pietro Monaco、Lucio Previtera

  DOI：10.1080/00397919808004916

  日期：1998.10

  The four stereomer 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,2,3-propanetriols were obtained in about 30% yields starting from ferulic acid by a synthesis based on osmium catalyzed asymmetric dihydroxylation.