巯基-PEG4-醇 | 90952-27-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 巯基-PEG4-醇
• 英文名称: 1-mercapto-11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: Thiol-PEG4-Alcohol；2-[2-[2-(2-sulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 90952-27-5
• 化学式: C₈H₁₈O₄S
• 分子量: 210.295
• InChiKey: GKKYNULPAQDGHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.098 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密闭保存并保持干燥。

制备方法与用途

Thiol-PEG4-alcohol 是一种PROTAC连接子，属于PEG类物质，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基-PEG4-醇 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Thioacetic acid S-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-trityloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Dynamic Light Scattering Evidence for a Ligand-Induced Motion between the Two Domains of Glucoamylase G1 ofAspergillus niger with Heterobivalent Substrate Analogues

  摘要：

  Heterobifunctional ligands that bind at the same time to the catalytic domain and to the starch-binding domain of glucoamylase induce a conformational change of the protein, as shown by dynamic light scattering. The ligands consist of acarbose and β-cyclodextrin linked together by oligoethylene glycols of variable length (see the schematic diagram).

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990401)38:7<974::aid-anie974>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  溴代-四聚乙二醇 在 sodium thiosulfate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 巯基-PEG4-醇
  参考文献：
  名称：

  Monothiols derived from glycols as agents for stabilizing gold colloids in water: synthesis, self-assembly and use as crystallization templates

  摘要：

  四甘醇（HO-(C 2 H 4 O) 4 -H）可以通过用硫醇 SH 基团取代一个末端羟基来实现单官能团化。由此产生的分子可以在金（111）表面进行自组装。更重要的是，这种分子可以在单一水相中简单地一步制备受保护的水溶性金胶体。我们尝试利用这种受保护的水溶性胶体作为成核 "种子"，在其周围形成碳酸钙结晶。

  DOI：

  10.1039/a808676a

文献信息

• Recognition of lectin with a high signal to noise ratio: carbohydrate-tri(ethylene glycol)-alkanethiol co-adsorbed monolayer
  作者：Yukari Sato、Kyoko Yoshioka、Mutsuo Tanaka、Teiichi Murakami、Miho Neide Ishida、Osamu Niwa

  DOI：10.1039/b809481k

  日期：——

  Densely packed co-adsorbed ultrathin mono molecular layers of short tri(ethylene glycol)-alkanethiolate (for repelling proteins) and maltoside terminated alkanethiolate (for capturing lectin) provided an extremely high signal to noise ratio surface: the repelling molecules, which had two different functions (highly flexible-hydrophilic arm and rigid packing tail group), worked as “nano barriers” in the recognition monolayer.

  密集排列的双吸附超薄单分子层，由短的三乙二醇硫醇（排斥蛋白质）和麦芽糖终止的硫醇（捕获凝集素）组成，提供了极高的信噪比表面。排斥分子具有两种不同功能（高度柔性的亲水臂和刚性的排列尾部基团），在识别单层中充当“纳米屏障”。
• [EN] MULTIVALENT FUCOSE DERIVATIVES FOR USE AS A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FUCOSE MULTIVALENTS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV NANTES

  公开号：WO2018149945A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to a compound bearing at least two fucose moieties for its use as a drug in the prevention or treatment of infections caused by Aspergillus spp, said compound having a molecular weight comprised from 0.6 to 340 kDa, in particular from 0.6 to 2 kDa or from 1 to 7 kDa or from 2 to 10 kDa or from 5 to 340 kDa.

  本发明涉及一种含有至少两个岩藻糖基团的化合物，用作预防或治疗由曲霉菌引起的感染的药物，所述化合物的分子量为0.6至340千道尔顿，特别是从0.6至2千道尔顿、从1至7千道尔顿、从2至10千道尔顿或从5至340千道尔顿。
• N‐Heterocyclic Carbene‐Modified Au–Pd Alloy Nanoparticles and Their Application as Biomimetic and Heterogeneous Catalysts
  作者：Patricia Tegeder、Matthias Freitag、Kathryn M. Chepiga、Satoshi Muratsugu、Nadja Möller、Sebastian Lamping、Mizuki Tada、Frank Glorius、Bart Jan Ravoo

  DOI：10.1002/chem.201803274

  日期：2018.12.12

  revealed excellent size retention and stability over years in water. The alloy nanoparticles were applied as biomimetic catalysts for aerobic oxidation of d‐glucose, for which monometallic Au and Pd nanoparticles showed no or negligible activity. The alloy nanoparticles were further applied as titania‐supported heterogeneous catalysts for the mild hydrogenation of nitroarenes and the semihydrogenation

  介绍了通过简单的配体交换过程制备水溶性，N杂环卡宾稳定的Au-Pd合金纳米颗粒的方法。广泛的分析表明，在水中数年后，它们具有出色的尺寸保持性和稳定性。合金纳米颗粒被用作拟d葡萄糖的需氧氧化的仿生催化剂，单金属的Au和Pd纳米颗粒没有或可忽略不计。合金纳米粒子被进一步用作二氧化钛负载的多相催化剂，用于硝基芳烃的轻度加氢和1,2-二苯基乙炔的半加氢，并在E-和Z-二苯乙烯之间具有溶剂依赖性的选择性转换。
• Structure-activity relationship studies of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives as new anti-influenza virus agents
  作者：Zsolt Szűcs、Viktor Kelemen、Son Le Thai、Magdolna Csávás、Erzsébet Rőth、Gyula Batta、Annelies Stevaert、Evelien Vanderlinden、Lieve Naesens、Pál Herczegh、Anikó Borbás

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.058

  日期：2018.9

  Six series of semisynthetic lipophilic glycopeptide antibiotic derivatives were evaluated for in vitro activity against influenza A and B viruses. The new teicoplanin pseudoaglycon-derived lipoglycopeptides were prepared by coupling one or two side chains to the N-terminus of the glycopeptide core, using various conjugation methods. Three series of derivatives bearing two lipophilic groups were synthesized

  评价了六种系列的半合成亲脂糖肽抗生素衍生物对甲型和乙型流感病毒的体外活性。通过使用多种缀合方法，通过将一个或两个侧链偶联至糖肽核心的N-末端来制备新的替考拉宁假糖苷配基衍生的脂糖肽。通过将双烷硫基马来酰亚胺直接或通过不同长度的连接基连接到糖肽上，合成了带有两个亲脂基团的三个系列衍生物。通过点击化学，直接或通过四甘醇接头将单烷基/芳基链引入相同位置，即可获得第四和第五系列化合物。第六类半合成衍生物是通过磺酰化的方式获得的。N末端。在测试的42种亲脂性替考拉宁假糖苷配基衍生物中，约有一半显示出对A和B型流感病毒的广泛活性，其中一些具有合理的或没有细胞毒性。侧链长度和亲脂性的微小差异似乎对抗病毒活性和细胞毒性具有重大影响。还发现了几种脂糖肽对人冠状病毒具有活性。
• Kinetically Controlled Sequential Growth of Surface-Grafted Chiral Supramolecular Copolymers
  作者：Hendrik Frisch、Eva-Corinna Fritz、Friedrich Stricker、Lars Schmüser、Daniel Spitzer、Tobias Weidner、Bart Jan Ravoo、Pol Besenius

  DOI：10.1002/anie.201601048

  日期：2016.6.13

  levels: The β‐sheet sequences direct the polymerization away from the surface, the height of the supramolecular copolymer brushes is well‐controlled by the stepwise nature of the alternating copolymer growth, and 2D spatial resolution is realized by using micropatterned initiating monomers. The programmable nature of the resulting architectures renders this concept attractive for the development of customized

  我们报告了一种通过将表面锚定的单体连续暴露于带相反电荷的肽共聚单体溶液的方法，在Au表面上生长超分子共聚物的简便策略。聚合物活性链末端的电荷调节会充分减慢自组装过程的动力学，从而在接近中性的pH值下产生动力学捕获的共聚物。因此，我们实现了三个层次的体系结构控制：β-折叠序列将聚合反应引导到远离表面的位置，超分子共聚物刷的高度通过交替共聚物的逐步生长特性得到了很好的控制，而二维空间分辨率可通过以下方式实现使用微图案化引发单体。