(5S,6S,8R)-5-methyl-13-oxo-6,7,8,13,14,15-hexahydro-5H-16-oxa-4b,8a,14-triaza-5,8-methanodibenzo[b,h]cycloocta[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-6-yl acetate | 244128-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5S,6S,8R)-5-methyl-13-oxo-6,7,8,13,14,15-hexahydro-5H-16-oxa-4b,8a,14-triaza-5,8-methanodibenzo[b,h]cycloocta[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-6-yl acetate
• CAS: 244128-17-4
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₄
• 分子量: 451.481
• InChiKey: RWUUUFYKNUOJCJ-VKIDHGPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,8R)-5-methyl-13-oxo-6,7,8,13,14,15-hexahydro-5H-16-oxa-4b,8a,14-triaza-5,8-methanodibenzo[b,h]cycloocta[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-6-yl acetate 在 吡啶 、 盐酸 、 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 9,12-Epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-10-carboxylicacid, 2,3,9,10,11,12-hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-, (9S,10R,12R)-
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990909l
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(13,23-diacetyl-12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaen-3-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 在 吡啶 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.09h， 生成 (5S,6S,8R)-5-methyl-13-oxo-6,7,8,13,14,15-hexahydro-5H-16-oxa-4b,8a,14-triaza-5,8-methanodibenzo[b,h]cycloocta[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990909l