[(2R,3S,5R)-5-(13,23-diacetyl-12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaen-3-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate | 244128-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(13,23-diacetyl-12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaen-3-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 244128-10-7
• 化学式: C₄₅H₃₇N₃O₈
• 分子量: 747.804
• InChiKey: GASCZKFPFMAGNG-HKIDPNTFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(13,23-diacetyl-12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaen-3-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 在 吡啶 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 咪唑 、 盐酸 、 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.26h， 生成 (+)-抗生素K252A
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990909l
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-[3-[1-acetyl-3-(1-acetylindol-3-yl)-5-oxo-2H-pyrrol-4-yl]-2-bromoindol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到[(2R,3S,5R)-5-(13,23-diacetyl-12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaen-3-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990909l

文献信息

• Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a
  作者：Yoshihisa Kobayashi、Teppei Fujimoto、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja990909l

  日期：1999.7.1