(4'Z,6'Z,12'Z)-12',19',23a'-trimethyl-1',18',20a',23a'-tetrahydro-10'H,16'H,17'H,22'H-spiro[oxirane-2,23'-[1,22]methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene]-3',8',14'(11'H)-trione | 89015-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4'Z,6'Z,12'Z)-12',19',23a'-trimethyl-1',18',20a',23a'-tetrahydro-10'H,16'H,17'H,22'H-spiro[oxirane-2,23'-[1,22]methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene]-3',8',14'(11'H)-trione
• 英文别名: (E,E,E)-Verrucarin
• CAS: 89015-89-4
• 化学式: C₂₇H₃₂O₈
• 分子量: 484.546
• InChiKey: GXCGYHWSYNQVHU-YCICTMAOSA-N

物化性质

• 沸点：
  735.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  100.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'Z,6'Z,12'Z)-12',19',23a'-trimethyl-1',18',20a',23a'-tetrahydro-10'H,16'H,17'H,22'H-spiro[oxirane-2,23'-[1,22]methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene]-3',8',14'(11'H)-trione 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以31%的产率得到(E,Z,E)-Verrucarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of epoxytrichothecenes: verrucarin J and verrucarin J isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a021
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1-iodo-2-methyl-1-butene 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 4-吡咯烷基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (4'Z,6'Z,12'Z)-12',19',23a'-trimethyl-1',18',20a',23a'-tetrahydro-10'H,16'H,17'H,22'H-spiro[oxirane-2,23'-[1,22]methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene]-3',8',14'(11'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of epoxytrichothecenes: verrucarin J and verrucarin J isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a021