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2-氯-4-(甲磺酰基)甲苯 | 1671-18-7

中文名称
2-氯-4-(甲磺酰基)甲苯
中文别名
2-氯-4-甲砜基甲苯;2-氯-1-甲基-(4-甲基磺酰基)苯
英文名称
4-methylsulfonyl-1-methyl-2-chlorobenzene
英文别名
2-chloro-1-methyl-4-(methylsulfonyl)benzene;3-Chloro-4-methylphenyl methyl sulphone;2-chloro-4-(methylsulfonyl)toluene;2-chloro-4-methylsulphonyltoluene;2-chloro-4-methylsulfonyltoluene;methyl 3-chloro-4-methylphenyl sulfone;2-chloro-1-methyl-4-methylsulfonylbenzene
2-氯-4-(甲磺酰基)甲苯化学式
CAS
1671-18-7
化学式
C8H9ClO2S
mdl
——
分子量
204.677
InChiKey
YHIYSPGAOWANSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95-96 °C
  • 沸点:
    351.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090

SDS

SDS:61e3672f848255f8da5f463bb5da0256
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-(甲磺酰基)甲苯氯磺酸 作用下, 生成 3-Chlor-5-methylsulfonyl-2-methyl-benzolsulfonylchlorid
    参考文献:
    名称:
    Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1001 - 1008
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲砜基甲苯 在 iron(III) chloride 、 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 2-氯-4-(甲磺酰基)甲苯
    参考文献:
    名称:
    磺草酮中间体的制备方法
    摘要:
    本发明涉及除草剂技术领域,具体涉及一种磺草酮中间体的制备方法,包括:(1)在第一溶剂存在下,将3,4‑二氯硝基苯、氰基乙酸甲酯和第一碱进行第一反应,得到式(II)所示的化合物;(2)在第二溶剂存在下,将式(II)所示的化合物和甲硫醇钠进行第二反应,得到式(III)所示的化合物;(3)在第三溶剂存在下,将式(III)所示的化合物和第二碱、双氧水进行第三反应,得到式(I)所示的磺草酮中间体。该方法具有反应条件温和,反应收率和反应纯度较高以及成本低的优势,便于工业化生产。#imgabs0#
    公开号:
    CN116947714A
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文献信息

  • NEW COMPOUNDS I/418
    申请人:Bjore Annika
    公开号:US20080015237A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.
    提供了式I的化合物, 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义,这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用,特别是房性和室性心律失常。
  • A New Class of Amide Ligands Enable Cu-Catalyzed Coupling of Sodium Methanesulfinate with (Hetero)aryl Chlorides
    作者:Dawei Ma、Songtao Niu、Jinlong Zhao、Xi Jiang、Yongwen Jiang、Xiaojing Zhang、Tiemin Sun
    DOI:10.1002/cjoc.201700477
    日期:2017.11
    ((2S,4R)‐4‐Hydroxy‐N‐(2‐methylnaphthalen‐1‐yl)pyrrolidine‐2‐carboxamide (HMNPC), an amide derived from 4‐hydroxy‐L‐proline and 2‐methyl naphthalen‐1‐amine, is a powerful ligand for Cu‐catalyzed coupling of (hetero)aryl halides with sulfinic acid salts, allowing for first time the metal‐catalyzed coupling of (hetero)aryl chlorides and NaSO2Me. A considerable number of (hetero)aryl chlorides worked well
    ((2 S,4 R)-4-羟基N-(2-甲基萘-1-基)吡咯烷-2-羧酰胺(HMNPC),一种由4-羟基-L脯氨酸和2-甲基萘衍生的酰胺1-胺是(杂)芳基卤化物与亚磺酸盐的Cu催化偶联的强配体,首次使(杂)芳基氯化物与NaSO 2 Me发生金属催化偶联。 )芳基氯化物的效果很好,以良好的收率提供了药学上重要的(杂)芳基甲基砜。
  • [EN] PYRROLIDINYL AND PIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS NHE-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLIDINYLIQUE ET PIPÉRIDINYLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE NHE-1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010005783A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Disclosed are compounds of formula (I) and compositions of the present invention which are inhibitors of the sodium proton exchanger isoform-1 (NHE-I). Also disclosed are methods of using and making the same.
    公开了公式(I)的化合物和本发明的组合物,它们是钠质子交换器同型-1(NHE-1)的抑制剂。还公开了使用和制造相同的方法。
  • [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2013067248A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • 一种采用微通道反应装置制备维莫德吉的方法
    申请人:南京天越星生物技术有限公司
    公开号:CN108003091A
    公开(公告)日:2018-05-08
    本发明公开一种采用微通道反应装置制备维莫德吉的方法,该方法使用2‑苯基吡啶为起始原料,经过金属催化的胺化,再依次经过氯化和还原反应,制备重要中间体4‑氯‑3‑(吡啶‑2‑基)苯胺,最后在新型微通道反应装置中经过两步连续流,与2‑氯‑1‑甲基‑4‑(甲基磺酰基)苯进行氧化酰胺化反应,制备维莫德吉。本发明中涉及的新型微通道反应装置具有价格便宜、便于运输、清洗方便、传热传质效率更高、更易于工业放大等特点。同时,与已有技术相比,该合成方法起始物料简单廉价易得,工艺简洁,能够有效降低生产成本,适应工业化生产。
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