2-氯-4-甲巯基甲苯 | 53250-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氯-4-甲巯基甲苯
• 英文名称: 3-Chloro-4-methylphenyl methyl sulphide
• 英文别名: (3-Chloro-4-methylphenyl)(methyl)sulfane；2-chloro-1-methyl-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 53250-85-4
• 化学式: C₈H₉ClS
• mdl: MFCD11617781
• 分子量: 172.678
• InChiKey: WHADXSMKJDNHKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲巯基甲苯 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以89 %的产率得到2-氯-4-(甲磺酰基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氯‑4‑甲磺酰基苯甲酸合成方法，涉及化工的技术领域，本发明旨在解决2‑氯‑4‑甲磺酰基苯甲酸合成方法复杂且三废成本高的问题，本发明反应路线如下：#imgabs0#本发明为了取消氯化、磺化、甲基化步骤，减少了生产步骤，简化了生产设备和工艺操作，减少了物料转移带来的损失，提高了产品收率。重氮化原料甲硫醇钠是使用其它项目回收的副产，降低了原材料的成本，提高了产品的经济效益。

  公开号：

  CN117886723A
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiomethoxide 、 3-氯-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以87.26 %的产率得到2-氯-4-甲巯基甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氯‑4‑甲磺酰基苯甲酸合成方法，涉及化工的技术领域，本发明旨在解决2‑氯‑4‑甲磺酰基苯甲酸合成方法复杂且三废成本高的问题，本发明反应路线如下：#imgabs0#本发明为了取消氯化、磺化、甲基化步骤，减少了生产步骤，简化了生产设备和工艺操作，减少了物料转移带来的损失，提高了产品收率。重氮化原料甲硫醇钠是使用其它项目回收的副产，降低了原材料的成本，提高了产品的经济效益。

  公开号：

  CN117886723A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• SUBSTITUTED 2,5-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF THE SAME
  申请人：CONGY Christian

  公开号：US20090281107A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to compounds having the formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. Also disclosed are the method of preparation and their use in therapy.

  该发明涉及具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所述。还公开了它们的制备方法及在治疗中的应用。
• [EN] SPIRO HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SPIRO HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2022095971A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  提供了一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用。所述螺杂环类化合物如式I所示。该类化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。