2-氯-4-甲砜基苯甲酸 | 53250-83-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲砜基苯甲酸
• 中文别名: 4-甲磺酰基-2-氯苯甲酸；2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸；邻氯基对甲砜基苯甲酸；2-氯-4-(甲磺酰)苯甲酸；2-氯-4-磺酰甲基苯甲酸；2-氯-4-(甲基磺酰)苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-4-(methanesulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzoic acid；4-(methylsulfonyl)-2-chlorobenzoic acid；2-chloro-4-methylsulphonyl benzoic acid；2-chloro-4-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 53250-83-2
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• 分子量: 234.66
• InChiKey: CTTWSFIIFMWHLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C
• 沸点：
  454.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4452 (estimate)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R41
• 海关编码：
  29309090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并将其存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

2-氯-4-(甲磺酰)苯甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-4-(methylsulfonyl)benzoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
立即呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-4-(甲磺酰)苯甲酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 53250-83-2
分子式： C8H7ClO4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
2-氯-4-(甲磺酰)苯甲酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 196°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
2-氯-4-(甲磺酰)苯甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
该产品为白色结晶状固体，不溶于水，但可溶解于甲苯、二氯甲烷等有机溶剂中。

用途
2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酸是除草剂磺草酮和硝磺酮的中间体。此外，它还可作为有机合成中的重要中间体。

生产方法
其制备方法包括两种：一是将2-氯-4-磺酰氯基苯甲酰氯滴加到亚硫酸钠和碳酸氢钠水溶液中，在40℃下反应3小时，然后升温至75℃，加入氯乙酸及少量氢氧化钠，在105℃条件下回流反应21小时。冷却后，将pH值调整为1，过滤、干燥得到最终产品；二是用2-氯-4-甲基磺酰基甲苯经硝酸处理或在钴盐催化剂存在下用空气氧化均可获得目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲砜基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-氯-4-甲磺酰基苯基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  单击“反应”作为组合药剂的工具：Vismodegib的情况。

  摘要：

  据报道，设计和制备了一个小的1,4-二苯基-1,2,3-三唑衍生物文库，目的是获得一类新的Hedgehog途径抑制剂。平滑化的蛋白质是被前导化合物Vismodegib抑制的hedgehog信号通路的一部分。基于分子模拟，合成了维斯莫德单抗的七种三唑衍生物，并报道了它们对不同的内皮细胞，癌症和癌症干细胞系的生物学作用。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402435
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 、 palladium dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-氯-4-甲砜基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化条件下钯催化苯甲酰胺衍生物的邻位C–H氯化

  摘要：

  在阳极氧化条件下，用盐酸钯催化N-喹啉基苯甲酰胺衍生物的邻位选择性氯化。使用5，7-二氯-8-喹啉基作为导向基团对于选择性氯化是有效的，并且该反应适用于带有各种官能团的苯甲酰胺衍生物。vismodegib的合成也通过钯催化的电化学C–H氯化法在两个不同的步骤中完成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01137
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-3-(2-吡啶)苯胺 、 2-氯-4-甲砜基苯甲酸 在 2-氯-4-甲砜基苯甲酸 作用下， 以88的产率得到2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Vismodegib及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了Vismodegib及其中间体的制备方法，即2-氯-N-(4-氯-3-(吡啶-2-基)苯基)-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是以2-卤素-1-氯-4-硝基苯为原料制备得中间体N-氧代-2-(2-氯-5-硝基苯基)吡啶，再经过还原反应与酰化反应，制备得2-氯-N-(4-氯-3-(吡啶-2-基)苯基)-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺。本发明涉及的制备方法具有操作简单，所使用的原料价格低廉、反应条件对无水无氧等环境要求低等特点，能够有效降低生产成本。

  公开号：

  CN103910671A

文献信息

• 一种氯苯-吡啶类化合物及其应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN107556289A

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明涉及一种氯苯‑吡啶类化合物及其应用，该类化合物可用于制备Smoothened蛋白抑制剂以及抗肠腺癌和食道癌的药物，具有如下通式(I)结构：其中，X选自或R1选自H或以及R2选自或
• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• N-aroylphenylalanine derivative VCAM-1 inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06229011B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。
• Benzamides
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107340A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to benzamide containing compounds which inhibit the P2X7 receptor

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。