ethyl 5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate | 1361232-72-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-fluoro-1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1361232-72-5
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂N₃O₂
• 分子量: 317.295
• InChiKey: RTHPGICSOWFJBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 sodium methylate 、 三氟乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 维利西呱
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20140148433A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三甲基甲硅烷基)-2-氧代-3-丁炔酸乙酯 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 3-戊酮 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 ethyl 5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 Diels-Alder 反应从 2-腙基嘧啶合成 7-氮杂-吲唑的预变形活化嘧啶

  摘要：

  在与烯烃和炔烃的 Diels-Alder 环加成反应中，嘧啶几乎是非反应性的伙伴，之前仅报道过在剧烈条件下的反应。我们描述了 2-腙基嘧啶，很容易从市售的 2-卤代嘧啶中分两步获得，如何通过三氟乙酰化异常活化。这允许在非常温和的反应条件下进行狄尔斯-阿尔德环加成反应，从而产生大量多样化的氮杂吲唑，这是药物化学中普遍存在的支架。该反应是通用的、可扩展的并且具有优异的官能团耐受性。拜耳 Vericiguat 关键中间体的直接合成说明了这种环加成策略的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07037

文献信息

• SUBSTITUTED ANNULATED PYRIMIDINES AND TRIAZINES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTIES GMBH

  公开号：US20140357637A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present application relates to novel substituted fused pyrimidines and triazines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代融合嘧啶和三嗪化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Process for preparing substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20130143900A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present application relates to a novel and efficient process for preparing novel substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines of the formula (VI) which are suitable as an intermediate for production of medicaments and for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders. More particularly, the 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines of the formula (VI) are suitable for preparation of the compound of the formula (I) which serves for production of medicaments, for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及一种新颖高效的制备新型取代5-氟-1H-吡唑吡啶的方法，其化学式为（VI），该方法适用于作为药物制剂的中间体，用于制备治疗和/或预防心血管疾病的药物。更具体地说，化学式（VI）的5-氟-1H-吡唑吡啶适用于制备化合物的化学式（I），该化合物用于药物制剂的制备，用于制备治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• RING-FUSED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT AND/OR PROPHYLAXIS OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140350020A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present application relates to novel fused pyrimidines and triazines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型融合嘧啶和三嗪，以及它们的制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted annellated pyrimidines and use thereof
  申请人：FOLLMANN Markus

  公开号：US20130338137A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present application relates to novel substituted annellated pyrimidines, methods for production thereof, use thereof alone or in combinations for treating and/or preventing diseases and use thereof for the production of medicinal products for treating and/or preventing diseases, in particular for treating and/or preventing cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的螺合嘧啶类化合物，其生产方法，单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBONITRILE
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20130211090A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a process for preparing 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile of the formula (I) which serves as a synthesis intermediate for production of medicaments, especially for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种制备5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-碳腈（式（I））的方法，该方法作为生产药物的合成中间体，特别是用于生产治疗和/或预防心血管疾病的药物的生产。