吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺盐酸盐 | 136548-72-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺盐酸盐
• 英文名称: pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-amine hydrochloride
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine hydrochloride salt；pyrazolo[1.5-a]pyridin-3-amine hydrochloride；3-Amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine hydrochloride；pyrazolo(1,5-a)pyridin-3-ylamine hydrochloride；Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine hydrochloride；pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 136548-72-6
• 化学式: C₇H₇N₃*ClH
• 分子量: 169.614
• InChiKey: DWDHDSPZVVNBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((1R,2R)-2-amino-3,3-difluorocyclohexylamino)-3-chloropyrazine-2-carbonitrile 、 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺盐酸盐 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以23 mg的产率得到5-(((1R,2R)-2-amino-3,3-difluorocyclohexyl)amino)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamino)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的吡嗪化合物，用于制备这些化合物的中间体，它们的制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少在一定程度上由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20130131040A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2013078468A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND PRODUCTS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES, PRODUITS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：GB002 INC

  公开号：WO2020264420A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, tautomer, isotope, or salt thereof, wherein A, X, R3, R5, R6, R7, R8, Y2, Y4, Y6, Y7, Y8, Y9, m, and n are as defined herein. Such compounds inhibit tyrosine kinase receptors, particularly the platelet derived growth factor receptor - alpha (PDGFR-α) and/or the platelet derived growth factor receptor - beta (PDGFR-β). Products containing such compounds, as well as methods for their use and preparation, are also provided.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、互变异构体、同位素或盐的化合物，其中A、X、R3、R5、R6、R7、R8、Y2、Y4、Y6、Y7、Y8、Y9、m和n如本文所定义。这些化合物抑制酪氨酸激酶受体，特别是血小板源性生长因子受体-α（PDGFR-α）和/或血小板源性生长因子受体-β（PDGFR-β）。还提供含有这些化合物的产品，以及其使用和制备方法。
• ARYL- AND HETARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160362408A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application relates to novel aryl- and hetaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的芳基和杂芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独使用或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及将其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170267660A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are compounds of Formula I(b): or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein Ring A, Ring HD, J, each T, R 3 , R 4 , R 5 , each R 7 , and m are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开了Formula I(b)的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、异构体或氘代谱，其中环A、环HD、J、每个T、R3、R4、R5、每个R7和m如本公开中所述的任何实施方式中所描述；其组合物；以及其用途。
• N- and O-substituted aminophenols, method and use for diagnosis
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05334505A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  The present invention provides N- and O-substituted aminophenol derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, G and L are as hereinbefore defined. The present invention also provides intermediates for the preparation of these aminophenol derivatives of general formula (I), as well as the use of the aminophenol derivatives of general formula (I) for the determination of hydrolyses, as well as for the preparation of agents for carrying out determinations of hydrolyses.

  本发明提供通式为##STR1##的N-和O-取代的氨基酚衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G和L如上所述。本发明还提供制备这些通式(I)氨基酚衍生物的中间体，以及利用通式(I)氨基酚衍生物测定水解作用的用途，以及用于制备水解作用测定试剂的用途。